Vtesse LLC

A轮

公司全称：Vtesse LLC

国家/地区：美国/——

类型：罕见病治疗药物研发商

公司介绍：

The company profile has not been updated since February 13, 2018, when Sucampo Pharmaceuticals Inc was acquired by Mallinckrodt.Vtesse (a spin-off from Cydan Development Inc), a subsidiary of Sucampo, was a rare disease company dedicated to developing drugs for patients suffering from diseases that are underserved.In March 2017, Vtesse was acquired by Sucampo for $200 million. The acquisition was funded through the issuance of 2,782,678 shares of Sucampo Class A common stock and $170 million of cash.In January 2015, the company raised $25 million through a series A funding. In July 2016, the compay raised $17 million in an additional series A funding

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

(240) 801-9261

联系邮箱：

info@vtessepharma.com

地址：

910 Clopper Rd Ste 220S GAITHERSBURG MARYLAND 20878-1370; US; Telephone: +12408019261;

公司官网：

www.vtessepharma.com/

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

FDA推迟罕见病药物Beren Therapeutics的审批决定

2026-05-28 22:45:00

美国食品药品监督管理局（FDA）推迟了对Beren Therapeutics公司罕见病药物候选药物adrabetadex的审批决定，将审批日期从原定的8月17日推迟至11月17日。adrabetadex是一种用于治疗尼曼匹克病C型的环糊精疗法，该药物在临床试验中显示出改善患者生存率的证据。FDA要求Beren Therapeutics提供更多数据和文件，导致审批延迟。该药物的研发历程可追溯至2009年，当时发现环糊精可以延缓小鼠的临床疾病发作。经过多年的研发和多次收购，Beren Therapeutics最终在去年年底向FDA提交了审批申请。

Mandos， LLC 完成对 Mallinckrodt Pharmaceuticals 的 Adrabetadex 收购

2021-07-01

Mandos, LLC在2021年7月1日完成了从Mallinckrodt Pharmaceuticals的子公司Vtesse LLC收购Adrabetadex（又称VTS-270）的交易，这是一种用于治疗Niemann-Pick Type C1疾病（NPC1）的药物。NPC1是一种罕见的遗传性疾病，会导致胆固醇和其他脂质物质在体内细胞内运输受阻，导致这些物质在身体各组织中的异常积累，包括大脑、肝脏、脾脏和肺组织。随着疾病的进展，NPC1可能导致认知能力下降、言语能力丧失、吞咽困难、运动能力丧失，最终死亡。Mandos计划与Mallinckrodt合作完成药物赞助义务的转移，并继续NPC1的扩展访问计划（EAPs）和研究者发起的研究。Mandos还将重新分析现有数据，并与研究人员、科学和医学界成员、第三方合同研究组织、供应商和政府监管机构进行沟通，以支持这些活动。

Mandos， LLC 同意从 Mallinckrodt Pharmaceuticals 收购 Adrabetadex

2021-05-19

Mandos, LLC与Mallinckrodt Pharmaceuticals的子公司Vtesse, LLC达成协议，收购adrabetadex（又称VTS-270），这是一种用于治疗Niemann-Pick Type C1疾病（NPC1）的药物。此次收购若获批准，将使Mandos能够继续在美国扩展访问计划，并在Rush大学医学中心进行adrabetadex的研究与开发。该协议需获得美国特拉华州破产法院的批准，因为Mallinckrodt正在进行第11章重组。NPC1是一种罕见的遗传性疾病，导致身体无法将胆固醇和其他脂质物质运输到细胞内，导致这些物质在身体各组织，包括大脑、肝脏、脾脏和肺组织中异常积累。随着疾病的发展，患者通常会出现神经和认知功能的下降，以及肌肉张力和强度的变化。Mandos表示，一旦交易获得批准，将致力于与患者、护理者、临床医生和监管机构合作，确保患者能够获得药物，并致力于改善NPC1患者的生命质量。

NIH 与行业合作开发 C 型尼曼-匹克病的治疗方法

2015-01-07

美国国立卫生研究院的研究人员与马里兰州盖瑟斯堡的生物技术公司Vtesse，Inc.达成协议，共同研发治疗Niemann-Pick疾病C型（NPC）和其他溶酶体储存疾病的治疗方法。溶酶体储存疾病，也称为脂质储存疾病，包括约50种罕见遗传性疾病，通常影响儿童。这些疾病会导致身体细胞和组织中的脂肪物质积累，可能损害大脑、周围神经系统、肝脏和其他器官和组织，常常是致命的。国家转化科学中心（NCATS）和Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）的研究人员将利用Vtesse提供的资金，对NPC和其他溶酶体储存疾病进行研究。Vtesse将支持NIH临床中心的NPC I期临床试验，并计划与NICHD合作在美国和欧洲开展第二项关于NPC的cyclodextrin临床试验。此外，Vtesse还将资助NCATS的研究人员开展针对溶酶体储存疾病的治疗药物delta-tocopherol的预临床研究。

领先的生命科学辛迪加承诺向 A 轮融资提供 2500 万美元，以推出 Vtesse， Inc.，这是第一家从 Cydan Development， Inc. 分拆出来的罕见病公司。

2015-01-07

Vtesse, Inc.，一家专注于开发治疗Niemann-Pick疾病C型（NPC）和其他严重疾病的罕见病公司，宣布获得2500万美元的A轮融资，这是Cydan Development, Inc.孵化出的首个公司。Vtesse将利用这笔资金开展VTS-270（一种(2-羟基丙基)-β-环糊精的配方）的临床试验，并发现和评估其他新型药物。Vtesse还与Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）和国家转化科学中心（NCATS）达成合作协议，并获得了NIH对环糊精、δ-生育酚及其衍生物的全球使用权。Vtesse的团队由经验丰富的生物制药行业专家组成，致力于为NPC患者提供更有效的治疗方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2016-07-25

Vtesse Inc

罕见病治疗药物研发商

医药研发/制造

A轮(A2)

辉瑞;
Alexandria Venture Investments;
[+3]

——

2014-01-07

Vtesse Inc

罕见病治疗药物研发商

医药研发/制造

A轮(A1)

辉瑞;
Alexandria Venture Investments;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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