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云顶新耀医药科技有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:云顶新耀医药科技有限公司
国家/地区:中国/浙江
类型:新型变革性药物疗法研发商
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公司介绍:
云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药服务商,致力于满足中国(含香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区)及其它亚洲市场未满足的医疗需求。云顶新耀的产品管线覆盖了肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心肾疾病疾4大领域,均在亚太地区具有巨大的临床未满足需求和市场潜力,其管线的每个产品单在中国市场就有数十亿人民币的销售潜力。

基本信息

成立时间:

2020-04-02

员工人数:

15~50人

联系电话:

021-80123250

地址:

浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道钱塘江路188号

公司官网:

www.everestmedicines.com

企业画像
应用技术:
  • 小分子药物治疗
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 类固醇
  • mRNA
  • 抗生素
  • 寡核苷酸
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 改良型新药
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

罗永庆

经营状态:

存续

成立日期:

2018-03-30

统一社会信用代码:

91110105MA01B7CB32

组织机构代码:

MA01B7CB3

工商注册号:

110000450362199

纳税人识别号:

91110105MA01B7CB32

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-03-30至2048-03-29

行业:

批发业

登记机关:

北京经济技术开发区市场监督管理局

经营范围:

一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;医学研究和试验发展;货物进出口;技术进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品批发;药品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)(不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

主营业务:

——

注册地址:

北京市北京经济技术开发区荣华中路22号院1号楼29层2905房间

团队信息

郭永 硕士
首席商务官 薪酬:——
个人简介:郭永先生拥有超过二十二年在多家跨国制药公司担任领导及业务管理工作的丰富经验。在加入云顶新耀有限公司之前,郭先生曾于卫材公司担任多个领导职位,最后职位为负责LENVIMA全球品牌的副总裁,主导制定及执行产品全球上市策略,包括中国、日本及亚洲其他市场。在此之前,郭先生为卫材(中国)药业有限公司副总经理兼医药事业部负责人,管理多个主要业务部门,并担任卫材(苏州)贸易有限公司的董事长兼总经理。此外,郭先生还曾担任上海罗氏制药有限公司肿瘤第一事业部副总裁,并曾于多家知名全球制药公司担任其他商业及业务发展等主要岗位担任职务,包括葛兰素史克股份有限公司、惠氏制药有限公司(现为辉瑞公司的一部分)、中美上海施贵宝制药有限公司及礼来亚洲公司等。郭先生取得中国第四军医大学临床医学学士学位,以及中欧国际工商学院高级工商管理硕士学位。于2021年2月18日获委任为云顶新耀有限公司首席商务官。
朱煦 硕士
首席医学官(传染病) 薪酬:——
个人简介:朱煦女士,于2017年10月起获委任为云顶新耀有限公司首席医学官(传染病)。朱女士亦为EverID Medicines Limited的董事。于加入公司前,朱女士自2013年4月至2017年10月为拜耳医药保健有限公司一般内科抗感染治疗领域的全球临床负责人。朱女士自2003年1月至2013年4月在中国及英国于阿斯利康医药科技(北京)有限公司(阿斯利康制药(伦敦证券交易所:AZN)的附属公司)曾担任多个职位,而最后职务为负责药物开发项目及组合管理的执行董事。朱女士自1995年10月至2003年1月曾于默沙东中国担任多个职位,而最后职务则为临床研究经理。朱女士于1994年7月获北京医科大学(现称北京大学医学部)颁授预防医学学士学位,以及于2009年7月获北京大学医学部颁授公共卫生及流行病与统计学医学硕士学位。
康岚 硕士
非执行董事 薪酬:——
个人简介:康岚女士,1969年生。一九九一年八月至一九九三年六月任南京高新技术产业发展总公司项目经理,一九九五年十月至一九九八年五月任美国Memorial Sloan-Kettering Cancer Center研究人员,一九九八年五月至二零零零年八月任美国惠氏制药研发科学家,二零零二年八月至二零零七年二月任麦肯锡咨询公司咨询顾问,二零零七年三月至二零一零年八月任光辉国际咨询顾问公司资深客户合伙人。二零一零年八月至今任上海复星高科技(集团)有限公司总裁高级助理兼人力资源部总经理。康女士于一九九一年六月获得浙江大学生物科学与技术学士,一九九五年六月获得美国图兰大学生物化学硕士,二零零二年五月获得美国宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管理硕士。康岚女士2017年3月28日获委任为复星国际有限公司执行董事及高级副总裁。于2020年12月22日获委任为云顶新耀有限公司非执行董事。
刘栩昕 硕士
联席公司秘书,企业事务部副总裁 薪酬:——
个人简介:刘栩昕女士,于2021年10月加入公司,为云顶新耀有限公司的企业事务部副总裁,主要负责监察有关资本市场、公共关系、董事会及与中国香港交易及结算所有限公司(‘中国香港交易所’)相关的合规工作。加入公司前,刘女士于来凯医药科技(上海)有限公司担任首席财务官,并于天境生物(纳斯达克:IMAB)担任资本市场部负责人,负责牵头融资及资本市场运作,包括上市前的准备工作。刘女士亦曾任职于Cloud Minds Technology(Hong Kong) Limited 及特步国际控股有限公司(港交所:1368)并分别为资本市场负责人及投资者关系董事,并为多个行业奖项的得奖者。刘女士于金融服务业及投资行业拥有丰富经验,曾任职多家国际投资银行,其中包括中国香港上海汇丰银行有限公司,大和资本市场中国香港有限公司以及Lazard Ltd 。刘女士获翰斯·霍普金斯大学颁授生物学及国际研究双学士学位以及分子与细胞生物学硕士学位。刘女士亦于2020年获中国香港都会大学(前称中国香港公开大学)颁授企业管治硕士学位。刘女士为中国香港公司治理公会(前称中国香港特许秘书公会)及英国特许公司治理公会(前称英国特许秘书及行政人员公会)各自的会士。于2022年3月28日获委任为云顶新耀有限公司联席公司秘书。
何颖 硕士
执行董事,总裁,首席财务官 薪酬:
个人简介:何颖先生,于2018年12月获委任为云顶新耀有限公司执行董事、及2020年9月27日担任云顶新耀有限公司总裁兼首席财务官。何先生同时为Everest Medicines II Limited及Everest Medicines(US)Limited董事。何先生为CBC集团的营运合伙人,自2018年6月至2019年6月出任CBC集团董事总经理。于2018年6月加入公司前,何先生于金融咨询及资产管理公司Lazard Ltd(纽约证券交易所:LAZ)旗下附属公司Lazard Frères&Co.LLC(‘LFNY’)出任医疗保健团队的董事总经理。何先生于2005年3月加入LFNY,除了自2012年1月至2016年6月期间任职于LFNY中国香港办事处及证监会发牌公司Lazard Asia(Hong Kong)Limited外,于2018年6月前一直长驻纽约。何先生于1994年5月获美国塔夫斯大学颁授生物学士学位,于1998年5月获美国哥伦比亚大学人文与科学研究生院颁授细胞分子生物医学研究硕士学位,以及于2003年5月获美国哥伦比亚大学商学院颁授工商管理硕士学位。

企业动态

中国药品监督管理局(NMPA)已批准Milestone® Pharmaceuticals Inc.公司开发的etripamil鼻喷剂用于成人阵发性室上性心动过速(PSVT)的治疗。该药物在美国以CARDAMYST®鼻喷剂的形式上市,是一种自用治疗药物。此次批准标志着etripamil在美国以外的首次监管批准,并触发对Milestone Pharmaceuticals的200万美元里程碑付款。Everest Medicines拥有在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)独家开发etripamil鼻喷剂的许可权。根据许可协议,Milestone还可能从etripamil在大中华区的未来销售中获得高达9800万美元的商业和开发里程碑付款以及最高18%的分级特许权使用费。NMPA的批准基于全球关键性3期RAPID研究和在中国进行的3期JX02002研究的数据。JX02002达到了其主要终点,证明etripamil在治疗30分钟内将PSVT转换为窦性心律方面显著优于安慰剂(风险比=3.002 [95% CI: 1.578, 5.711]; p = 0.0005)。总的来说,etripamil组和安慰剂组之间的治疗出现的不良事件相当,且在3期研究中,在给药后24小时内没有报告严重不良事件。
布地奈德肠溶胶囊(耐赋康)是全球首个IgA肾病对因治疗药物,2025年国内销售额达14.4亿元,市场前景广阔。该药物由云顶新耀引进,并于2024年12月被纳入国家医保目录。然而,面对仿制药的挑战,云顶新耀与海南合瑞制药有限公司在专利维权上经历了波折,最终达成和解。同时,石药集团等企业的布地奈德肠溶胶囊仿制药也陆续获批上市,市场竞争加剧。布地奈德肠溶胶囊的特殊制剂工艺和专利保护成为市场关注的焦点。
麦科医药大跌12%
2026-07-20 17:46:00
近日,多肽创新药企麦科医药股价大幅下跌,收盘时下跌超过12%。尽管公司近期未披露重大负面消息,研发推进正常,但此次股价调整可能与市场对创新药板块风险偏好的变化有关。麦科医药专注于双/多特异性多肽药物研发,核心产品MT1013处于III期阶段,预计2027年末申报上市。尽管公司管线布局扎实,但现阶段尚未有商业化产品落地,营收依赖融资,高额成本投入可能让部分资金对估值保持谨慎。
CPIC 2026全日程正式发布,汇聚全球900位演讲嘉宾,上万名参会者,共举办65场会议,涵盖全球创新药发展的多个领域。会议聚焦中国效率如何加速全球创新,全球资本如何把握中国机遇,旨在推动中国创新药走向全球。活动将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行。
云顶新耀宣布完成与Travere Therapeutics关于Ever001(希布替尼)的独家授权许可与合作协议交割。Ever001是一款新一代共价可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具备多种适应症的开发潜力。根据协议,Travere Therapeutics将获得Ever001除大中华区及部分东南亚国家以外区域的独家开发及商业化权益。云顶新耀将获得1.125亿美元的首付款,并有资格在最多五个适应症上获得高达10.3亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。此次授权许可与合作协议的交割完成,将加速Ever001在多种自身免疫性肾脏疾病领域的全球开发与商业化进程。
石药集团与阿斯利康建立战略研发合作,君实生物与复星医药签署授权许可协议,剂泰科技与Boulevard Bio签署全球独家授权协议,礼来与信达生物达成商业化合作协议。中国创新药企国际合作持续深化,BD合作活跃,多笔重磅交易密集落地,展示了中国创新药企在全球创新药研发与商业化中的积极参与。合作模式呈现多元化升级,包括多项目打包、共同开发与商业化,以及双向授权等。同时,中国创新药企的全球化步伐正在持续提速,但BD交易的风险仍需业界理性看待。
国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,LIB Therapeutics和云顶新耀联合申报的莱达西贝普注射液上市申请已获受理。该药是一款新型小分子蛋白结合第三代PCSK9抑制剂,适用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。莱达西贝普注射液每月仅需注射一次,具有单次小体积皮下注射制剂的特点。2025年12月,该药已在美国FDA批准同适应症上市。国内上市申请基于全球多项大型临床试验和中国的关键注册性III期临床试验结果,研究显示莱达西贝普可有效降低心血管疾病或极/高风险人群的LDL-C水平。
国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,LIB Therapeutics与云顶新耀联合申报的莱达西贝普注射液上市申请正式获得受理。该药是一款第三代PCSK9抑制剂,旨在降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平。莱达西贝普具有每月一次注射、便于储存携带等特点,可提升患者用药依从性。基于全球多项临床试验结果,该药在降低LDL-C水平方面表现出色,安全性良好。目前,国内已批准7款PCSK9靶向药物,莱达西贝普的上市将为患者提供新的治疗选择。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-10-09

云顶新耀医药科技有限公司

新型变革性药物疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

基石投资轮

八方资本;
[+14]

——

2020-10-09

云顶新耀医药科技有限公司

新型变革性药物疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2020-06-05

云顶新耀医药科技有限公司

新型变革性药物疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)
——

2020-06-05

云顶新耀医药科技有限公司

新型变革性药物疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)
——

2018-07-02

云顶新耀医药科技有限公司

新型变革性药物疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2017-11-23

云顶新耀医药科技有限公司

新型变革性药物疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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