德琪医药近日发布2026年上半年中期业绩公告,报告期内公司营收达到5.13亿元,同比增长864.75%,净利润2.16亿元,去年同期为亏损0.76亿元。这是德琪医药实现历史首次盈利,主要得益于今年上半年完成的两项重要对外授权合作,确认了总计4.58亿元的授权及合作收入。医药产品销售收入为5522万元,主要由商业化阶段产品Xpovio贡献。Xpovio是一种口服选择性XPO1抑制剂,已在10个亚太市场获批,适应症覆盖多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤。德琪医药还拥有7条在研管线,涵盖肿瘤、自身免疫及血液瘤等领域。今年3月,公司与优时比达成合作,授予其TCE双抗ATG-201的全球权利,并获得6000万美元首付款及潜在里程碑付款。6月,又与K2 Therapeutics达成合作,授权其TCE双抗ATG-106大中华区以外的全球权益,获得约2000万美元首付款及潜在里程碑付款。此外,Claudin 18.2 ADC管线ATG-022已获CDE认可开展关键III期CLINCH-3临床试验。
传奇生物在Carvykti获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准超过四年之后,实现了首个盈利季度。公司第二季度调整后净收入为6300万美元,结束了2026年前三个月的1050万美元净亏损。Carvykti的强劲需求推动了这一业绩,传奇生物预计将保持盈利状态至2026年下半年。公司CEO黄英博士在7月底辞职,转任初创公司K2 Therapeutics的CEO,临时CEO由自2024年起担任Carvykti总裁的艾伦·巴什接任。尽管Carvykti面临来自现货型双特异性抗体和吉利德科学公司新药的竞争,但传奇生物和强生公司的联盟仍然稳固。巴什强调,CAR-T和TCEs的市场增长并非零和游戏,Carvykti凭借其独特的单次输注、持久缓解和延长无治疗间隔或治愈潜力,对许多患者具有吸引力。此外,Carvykti在医生中的经验以及所谓的“最佳制造网络”将有助于保持市场领导地位。传奇生物和强生公司还在努力将Carvykti推广到社区层面,以解决在新的治疗中心建立适当基础设施的挑战。
ADARx Pharmaceuticals,一家专注于开发下一代siRNA治疗药物的生物技术公司,宣布其领导团队扩展,任命Ying Huang博士加入董事会,并聘请Robert Ackles担任首席人力资源官。Ying Huang博士拥有丰富的药物开发、资本市场和公司建设经验,曾领导一家基因药物公司发展成为一家全面集成的商业生物制药组织。Robert Ackles拥有近三十年的生物制药领导经验,在人才战略建设方面有着卓越的记录。这两位新成员的加入将有助于指导ADARx的战略增长,并推动其多个siRNA临床项目的发展。ADARx致力于将尖端科学转化为下一代siRNA治疗药物,以期为有紧急未满足医疗需求的病人提供改变生活的治疗方案。
石药集团与阿斯利康建立战略研发合作,君实生物与复星医药签署授权许可协议,剂泰科技与Boulevard Bio签署全球独家授权协议,礼来与信达生物达成商业化合作协议。中国创新药企国际合作持续深化,BD合作活跃,多笔重磅交易密集落地,展示了中国创新药企在全球创新药研发与商业化中的积极参与。合作模式呈现多元化升级,包括多项目打包、共同开发与商业化,以及双向授权等。同时,中国创新药企的全球化步伐正在持续提速,但BD交易的风险仍需业界理性看待。
德琪医药宣布与K2 Therapeutics签订独家授权协议,就ATG-106进行全球范围内的研发、生产和商业化。ATG-106是一款处于临床前开发阶段的CDH6xCD3双特异性TCE,用于治疗实体瘤。德琪医药还将获得约2000万美元的首付款及近期对价,以及最高达9.605亿美元的开发、监管及销售里程碑付款。此外,德琪医药与K2还签订了一项选择权协议,K2将获得一款未披露的临床前双特异性TCE候选药物的全球独家开发及商业化权益。德琪医药将继续保留其AnTenGager平台在CDH6、CD19、GPRC5D、LILRB4等多条管线的大中华开发、商业化权利。
德琪医药近日宣布与K2 Therapeutics达成独家授权协议,将ATG-106在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益授权给K2 Therapeutics。根据协议,德琪医药将获得约2000万美元的首付款及近期对价,并有望获得高达9.605亿美元的里程碑付款。ATG-106是一款基于德琪医药AnTenGager®平台开发的CDH6 x CD3 TCE,目前处于临床前开发阶段,用于治疗实体瘤。此外,德琪医药还与K2 Therapeutics签订了一项选择权协议,授予K2 Therapeutics一款未披露的双特异性TCE候选药物的全球独家开发及商业化权益。德琪医药的连续两次出海交易体现了其AnTenGager®平台创新实力,并标志着其国际化战略的进一步升维。
2026年6月22日,德琪医药宣布与K2 Therapeutics签订独家授权协议,涉及ATG-106,并授予K2另一款未披露临床前双特异性TCE候选药物的选择权。这是继3月与UCB达成全球独家许可协议后的第二项重大TCE对外授权交易,两项交易潜在总金额超过30亿美元。德琪医药的AnTenGager®平台,作为第二代T细胞衔接器平台,其技术获得跨国药企和顶级资本的认可。交易结构设计巧妙,体现了资本运作和产业布局的战略深意。AnTenGager®平台在自免和肿瘤两个治疗领域均展现出其广谱适用性,标志着从分子估值到平台估值的估值逻辑转变。德琪医药的TCE平台价值重估之路,成为2026年中国生物医药行业授权合作领域的标志性事件。
中国上市药企正在寻找针对实体瘤的分子胶、PROTAC产品,对全球权益或大中华区权益感兴趣。德琪医药与K2 Therapeutics达成两项合作协议,涉及临床前双特异性T细胞衔接器(TCE)的大中华区以外全球独家开发与商业化权益。其中,ATG-106(CDH6×CD3双特异性TCE)具备优异实体瘤靶向潜力。德琪医药已与优时比(UCB)达成11.8亿美元的ATG-201(CD19/CD3 TCE)全球权益交易。
德琪医药宣布,其全资附属子公司Antengene Biologics已与K2 Therapeutics签订关于ATG-106在大中华区以外地区的独家许可协议。ATG-106是一种正在开发用于实体肿瘤的临床前CDH6 x CD3 TCE。此外,Antengene还授予K2 Therapeutics全球(不含大中华区)独家开发和商业化未公开临床前双特异TCE候选物的权利。根据协议,Antengene将获得约2000万美元的预付款和短期对价,以及与ATG-106相关的开发、监管和销售里程碑支付最高9.605亿美元,以及未来净销售的分级版税。ATG-106和未公开的项目均利用Antengene专有的AnTenGager平台,该平台采用差异化TCE方案。K2 Therapeutics由全球领先的生物技术投资公司MPM BioImpact创立,而Antengene Biologics是一家领先的创新型商业化全球生物技术公司。
德琪医药宣布与K2 Therapeutics签订独家授权协议,将ATG-106这款处于临床前开发阶段的CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器(TCE)在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益转让给K2 Therapeutics。德琪医药将获得约2,000万美元的首付款及未来最高达9.605亿美元的里程碑付款。此外,德琪医药还与K2 Therapeutics签订选择权协议,将另一款未披露的临床前肿瘤领域双特异性TCE在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益授予K2 Therapeutics。此交易体现了德琪医药AnTenGager®平台在开发具有广泛适用性的新一代创新T细胞衔接器方面的实力,并标志着德琪医药在TCE领域的又一重要合作。
安进基因公司(Antengene)宣布与K2 Therapeutics达成独家许可协议,共同开发ATG-106 bispecific TCE,用于治疗实体瘤。此外,安进基因还与K2 Therapeutics签订期权协议,授予K2 Therapeutics在全球范围内开发未公开的bispecific TCE候选药物的独家权利。安进基因将获得约2000万美元的前期和近端款项,以及与ATG-106相关的最高9.605亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。K2 Therapeutics将获得ATG-106的独家全球开发和商业化权利,以及未公开TCE项目的相关权益。安进基因的AnTenGager®平台旨在解决第一代TCE在实体瘤中的安全性和耐受性问题,ATG-106是该平台的一个代表。