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Crinetics Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Crinetics Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：内分泌罕见病治疗技术研发商

公司介绍：

Crinetics Pharmaceuticals, Inc.于2008年11月18日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段制药公司，致力于发现，开发和商业化用于治疗罕见内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的新药。内分泌途径的功能是保持体内平衡，并且通常使用通过G蛋白偶联受体或GPCRs起作用的肽激素来调节生理学的许多方面，包括生长，能量，代谢，胃肠功能和应激反应。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-858-4506464

联系邮箱：

info@crinetics.com

地址：

10222 Barnes Canyon Road Bldg. #2 San Diego California 92121

公司官网：

www.crinetics.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Wendell Wierenga ——

Chairman of the Board of Director 薪酬：——

个人简介：——

R. Scott Struthers ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Mason Freeman ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Stephen Kaldor ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Weston Nichols ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Crinetics Pharmaceuticals启动Atumelnant治疗经典先天性肾上腺皮质增生症II/III期临床试验

2026-01-23 00:00:00

Crinetics Pharmaceuticals公司宣布，其研发的Atumelnant药物在治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的II/III期临床试验中已开始给药。Atumelnant是一种新型每日一次口服的ACTH受体拮抗剂，旨在治疗儿童和青少年CAH。该试验旨在评估Atumelnant在儿童和青少年CAH患者中的安全性、有效性和药代动力学。此外，Crinetics Pharmaceuticals最近获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的Atumelnant孤儿药资格认定。Atumelnant是首个进入晚期临床开发的ACTH受体拮抗剂小分子药物，具有在肾上腺中特异性作用于黑色素皮质素2受体（MC2R）的特性。

Aligos Therapeutics任命James Hassard为首席商务官

2026-01-13 00:00:00

Aligos Therapeutics公司，一家专注于通过提供一流疗法改善肝脏和病毒性疾病患者预后处于临床阶段的生物制药公司，宣布立即任命James Hassard为执行副总裁兼首席商务官。Hassard先生将领导并建立公司的全球商业能力，并成为Aligos高级领导团队的一员。Hassard先生在多个治疗领域建立商业组织方面拥有丰富的经验。在加入Aligos之前，Hassard先生曾在Crinetics Pharmaceuticals和Arrowhead Pharmaceuticals担任首席商务官，负责建立商业能力和推出策略，并为超过四个罕见病项目做出贡献。他拥有在包括肝炎、肿瘤学和肾病在内的治疗领域推出多个药品的全球经验。Aligos Therapeutics致力于通过开发针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染、肥胖、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）和冠状病毒等高未满足医疗需求的治疗方案来改善患者预后。

Crinetics新药在临床试验中击败Neurocrine疗法，市场争夺战一触即发

2026-01-07 00:00:00

Crinetics Pharmaceuticals公司针对先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的新药atumelnant在中期临床试验中表现出色，其治疗效果优于Neurocrine公司的已批准疗法Crenessity。该药能够将患者对类固醇的需求降至生理替代水平，88%的患者在12周治疗后达到这一水平。尽管Crinetics在试验中存在20%的退出率，但公司利用这一积极结果，计划通过公开募股筹集3.5亿美元。Neurocrine的Crenessity虽然销售表现良好，但分析师认为，当atumelnant进入市场时，Neurocrine可能已经占据了CAH市场的大部分份额。CAH市场预计到2035年将增长至超过10亿美元。

Crinetics Pharmaceuticals完成7500万股普通股的公开募股

2026-01-07 00:00:00

Crinetics Pharmaceuticals公司宣布，已完成7500万股普通股的公开募股，每股发行价为45.95美元，预计将筹集约3.5亿美元。此次募股所得资金将用于支持PALSONIFY™的商业化活动、产品候选人的研发、其他研究项目以及一般公司用途，包括资本支出或营运资金。Crinetics还可能利用部分剩余资金进行业务、技术、产品或资产的许可、收购或投资。此次募股由Leerink Partners、J.P. Morgan、Evercore ISI、Piper Sandler和Cantor联合担任主承销商，Baird担任主承销商。

Crinetics Pharmaceuticals计划通过首次公开募股筹集3.5亿美元

2026-01-06 00:00:00

Crinetics Pharmaceuticals，一家专注于内分泌疾病和内分泌相关肿瘤新型疗法研发的公司，宣布计划通过承销公开募股出售价值3.5亿美元的普通股。公司还计划授予承销商30天内购买额外5250万美元普通股的期权。Crinetics计划将募股所得净收益用于资助其商业活动，包括PALSONIFY™的上市、产品候选人的研发、其他研究项目以及一般企业用途，可能包括资本支出或营运资金。此外，公司也可能使用部分剩余净收益，结合现有现金、现金等价物和投资证券，进行业务、技术、产品或资产的许可、收购或投资。Leerink Partners、J.P. Morgan、Evercore ISI、Piper Sandler和Cantor将担任此次募股的联合簿记经理。

Crinetics Pharmaceuticals将于1月5日召开电话会议和网络直播，更新PALSONIFY™商业化和atumelnant临床试验结果

2026-01-05 00:00:00

Crinetics Pharmaceuticals公司宣布将于2026年1月5日上午8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，届时将提供关于PALSONIFY™（paltusotine）商业化的最新更新，并公布atumelnant在先天性肾上腺皮质增生症第四队列的2期临床试验的初步结果。公司将在当天上午举行现场问答环节。投资者可以通过公司网站上的投资者关系部分的事件与演示页面，或通过指定电话号码和访问代码参与网络直播。Crinetics是一家全球制药公司，致力于通过基于患者需求的科学来改变内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的治疗。公司的领先产品PALSONIFY™（paltusotine）是美国FDA批准的首个每日一次口服治疗药物，用于治疗对手术反应不足或手术不是选择的大肢肥大成人。Paltusotine还在进行临床试验，用于治疗与神经内分泌肿瘤相关的类癌综合征。Crinetics拥有10多个已公开的管线项目，包括处于后期研发阶段的atumelnant，用于治疗先天性肾上腺皮质增生症和ACTH依赖性库欣综合征，以及CRN09682，这是一种非肽药物偶联物候选药物，用于治疗表达SST2的神经内分泌肿瘤和其他SST2表达的实体瘤。此外，公司还在研究各种内分泌疾病，如神经内分泌肿瘤、格雷夫斯病（包括格雷夫斯甲状腺功能亢进和格雷夫斯眼病或甲状腺眼病）、多囊肾病、高尿钙症、糖尿病、肥胖以及GPCR靶向的肿瘤学指示。

Crinetics制药公司宣布PALSONIFY在美国的上市执行结果

2026-01-05 00:00:00

Crinetics制药公司宣布，其产品PALSONIFY在美国的未审计和初步净产品收入超过500万美元。该产品是一种针对肢端肥大症的每日一次口服ACTH受体拮抗剂。此外，公司还公布了其Phase 2 CAH研究的第四队列的积极结果，该研究评估了Atumelnant在CAH患者中的疗效和安全性。Atumelnant显示出良好的耐受性，且没有严重不良事件。公司还计划于1月5日举行投资者电话会议，讨论该研究的顶线结果。

Crinetics Pharmaceuticals启动Atumelnant治疗经典性肾上腺增生症的III期临床试验

2025-12-12 00:00:00

Crinetics Pharmaceuticals公司宣布，其研发的Atumelnant药物在治疗经典性肾上腺增生症（CAH）的III期临床试验中已开始给药。Atumelnant是一种新型每日一次口服的ACTH受体拮抗剂，旨在降低与经典CAH相关的过剩雄激素水平。在II期临床试验中，Atumelnant已被证明可以降低关键生物标志物和疾病活动指标。CALM-CAH III期临床试验是一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估Atumelnant在成人CAH患者中的疗效，包括降低过剩雄激素、改善糖皮质激素使用和其他反映疾病控制的临床结果。此外，该公司还获得了美国食品和药物管理局（FDA）针对经典CAH的孤儿药指定。

新型SST2激动剂Paltusotine在神经内分泌肿瘤相关类癌综合征治疗中的潜力研究

2025-10-24 00:00:00

Crinetics Pharmaceuticals公司宣布，其三项临床开发计划将在即将召开的北美神经内分泌肿瘤学会年度会议（NANETS 2025）上展示。其中，一项初步分析显示，Paltusotine在治疗神经内分泌肿瘤相关类癌综合征患者中，一年的无进展生存率为74%。Paltusotine是一种选择性靶向SST2的非肽类SST2激动剂，目前处于3期临床试验阶段，用于治疗与神经内分泌肿瘤相关的类癌综合征。此外，还将展示Paltusotine和新型非肽药物候选物CRN09682的临床试验详情。CRN09682是一种非放射性、非肽药物偶联物，旨在治疗神经内分泌肿瘤和其他表达SST2的实体瘤。Crinetics Pharmaceuticals致力于通过科学研究和开发新型疗法，改善内分泌疾病和内分泌相关肿瘤的治疗。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-07-18

Crinetics Pharmaceuticals Inc

内分泌罕见病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-07-17

Crinetics Pharmaceuticals Inc

内分泌罕见病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-06-21

Crinetics Pharmaceuticals Inc

内分泌罕见病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Institutes of Health;

——

2018-03-13

Crinetics Pharmaceuticals Inc

内分泌罕见病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Perceptive Advisors;
RA Capital;
[+3]

——

2015-11-02

Crinetics Pharmaceuticals Inc

内分泌罕见病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

5AM Ventures;
Versant Ventures;

——

2015-01-30

Crinetics Pharmaceuticals Inc

内分泌罕见病治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-05

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-02-02

【8-K】Current report

财务

2026-01-26

【8-K】Current report

财务

2026-01-13

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-07

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
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