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Erasca Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Erasca Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型肿瘤药物研发商
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公司介绍:
Erasca, Inc.于2018年7月2日在特拉华州注册成立。他们是一家临床阶段的精准肿瘤公司,专注于为RAS/MAPK通路驱动的癌症患者发现、开发和商业化治疗方法。该公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的领先先驱共同创立,旨在创造新的疗法和联合方案及全面关闭RAS/MAPK通路来治疗癌症。

基本信息

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-858-4656511

地址:

3115 Merryfield Row Suite 300 San Diego CA 92121

公司官网:

www.erasca.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

James A. Bristol ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bihua Chen ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Valerie Harding Start ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael D. Varney ——
Director,Chair of Research and Development and SAB member 薪酬:
个人简介:——
Alexander W. Casdin ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布计划以市场和其他条件为条件,通过承销公开募股发行1.5亿美元的普通股。此外,Erasca还打算授予承销商30天内购买至多2250万美元额外普通股的期权。公司计划将此次公开募股的净收益,连同其现有的现金、现金等价物和可交易证券,用于其产品候选人和其他开发项目的研发,以及营运资金和其他一般公司用途。J.P. Morgan、Morgan Stanley、Jefferies和Evercore ISI将担任此次公开募股的联合簿记经理。这些证券将由Erasca根据之前已向美国证券交易委员会(SEC)提交并已生效的S-3表格的存档注册声明发行。关于此次公开募股的初步招股说明书补充文件和招股说明书将提交给SEC。
Erasca公司宣布,其RAS靶向药物ERAS-0015在剂量递增阶段表现出令人鼓舞的临床活性,包括多个肿瘤类型中RAS突变体的部分缓解。ERAS-0015和ERAS-4001的IND申请已于2025年5月获得批准,Erasca公司正在加速其RAS靶向药物的研发进程。ERAS-0015的I期AURORAS-1试验正在按计划进行,预计2026年上半年将公布初步单药治疗数据。ERAS-4001的I期BOREALIS-1试验也在按预期推进,预计2026年下半年将公布初步单药治疗数据。Erasca公司致力于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法,以实现消除癌症的使命。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布将参加于2026年1月13日在加利福尼亚州旧金山的威斯汀圣弗朗西斯酒店举行的第44届J.P. Morgan健康护理大会。公司管理层将于太平洋时间1月13日下午1:30进行演讲,并参与一对一的投资者会议。会议的实时音频网络直播将在Erasca.com/events上提供,直播后的存档回放将在Erasca.com/events上保留30天。Erasca公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的先驱共同创立,致力于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法。公司相信,凭借其团队的能力和经验,以及由全球RAS/MAPK通路领域的顶尖专家组成的科学顾问委员会的指导,Erasca公司能够实现其消除癌症的宏伟目标。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布将参加于2025年11月25日在佛罗里达州珊瑚盖布尔斯的洛厄斯珊瑚盖布尔斯酒店举行的第八届Evercore健康护理会议。公司管理层将于2025年12月3日东部时间上午10:25参加一场壁炉旁谈话,并将在会议期间参加一对一的投资者会议。会议的现场音频网络直播将在Erasca.com/events网站上提供。网络直播后的存档回放将在Erasca.com/events网站上保留30天。Erasca公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的先驱共同创立,致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动癌症的新型疗法和联合治疗方案。公司相信,凭借其团队的技能和经验,以及由全球RAS/MAPK通路领域的顶尖专家组成的科学顾问委员会的指导,Erasca公司能够实现其消除癌症的宏伟使命。
Erasca公司宣布,美国专利商标局已授予其专利号12,458,647,名为“大环衍生物及其用途”。该专利保护了Erasca的潜在最佳泛RAS分子胶ERAS-0015和相关化合物,直至2043年9月,可能受到专利期限调整或延长的约束。Erasca公司正在评估ERAS-0015在AURORAS-1 Phase 1试验中的效果,该试验针对携带RAS突变实体瘤的患者。此外,Erasca还在开发ERAS-4001,这是一种口服的、高度选择性的泛KRAS抑制剂,预计将在2026年提供初步的1期单药治疗数据。Erasca致力于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法,并期望通过这些专利和产品候选人的研发,为患者提供更有效的治疗选择。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布其管理层将于2025年11月参加几场投资者会议,并将在这些会议上进行一对一投资者会议。会议包括:Guggenheim第二届医疗保健创新会议(11月10-12日,波士顿,MA)、Stifel 2025医疗保健会议(11月11-13日,纽约,NY)和Jefferies全球医疗保健会议(11月17-20日,伦敦,UK)。Erasca公司致力于通过其精准肿瘤学团队和科学顾问委员会,开发旨在全面关闭RAS/MAPK通路的新疗法和联合治疗方案,以治疗癌症患者。公司将在其官网提供会议的实时音频网络直播和会后30天的存档回放。
Erasca公司宣布,其两款针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的药物ERAS-4001和ERAS-0015均获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准,预计2026年将公布初步的1期临床试验数据。ERAS-4001是一款潜在的同类最佳泛-KRAS抑制剂,用于治疗KRAS突变型(KRASm)实体瘤患者,而ERAS-0015则是一款潜在的同类最佳泛-RAS分子胶,正在AURORAS-1 1期临床试验中评估其对RAS突变型实体瘤患者的治疗效果。Erasca公司致力于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法,以解决全球每年约220万KRASm肿瘤患者的未满足需求。
Erasca公司在其研发的RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法中,展示了ERAS-0015和ERAS-4001两种药物在单药和联合治疗中表现出强大的抗肿瘤活性。这两种药物是首个直接SHOC2结合剂和SMP复合物组装调节剂,有望阻断致癌RAS/MAPK通路信号。Erasca在AACR年会上展示了这些新数据,并强调了ERAS-0015和ERAS-4001在RAS突变实体瘤中的最佳潜力。ERAS-0015是一种广谱RAS分子胶,具有更长的停留时间和更大的组织暴露,在低于正在开发的领先广谱RAS分子胶的剂量下表现出强大的抗肿瘤活性。ERAS-4001是一种广谱KRAS抑制剂,通过选择性靶向关键KRAS突变,可能具有更广泛的疗效指数。此外,Erasca还发现了SMP复合物组装的抑制剂,通过SHOC2结合,为降低RAS/MAPK通路信号提供了新的方法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-04-02

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其它轮次
——
——

2021-07-16

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-31

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2020-04-27

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮 (B1)

Invus;
TMCP;
[+6]

——

2019-03-05

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)
——

2018-12-18

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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资产负债表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

——

企业公告

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
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研发进展
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CDE企业名称
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办理状态
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结论
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临床进展

试验题目
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适应症
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试验状态
申办单位
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信息日期
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剂型
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持有人
药品类型
国产或
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招投标信息

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剂型
规格
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价格(元)
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投标企业
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企业
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规格
剂型
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过评时间
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知识产权

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