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医药数据查询

Erasca Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Erasca Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型肿瘤药物研发商
收藏
公司介绍:
Erasca, Inc.于2018年7月2日在特拉华州注册成立。他们是一家临床阶段的精准肿瘤公司,专注于为RAS/MAPK通路驱动的癌症患者发现、开发和商业化治疗方法。该公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的领先先驱共同创立,旨在创造新的疗法和联合方案及全面关闭RAS/MAPK通路来治疗癌症。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-858-4656511

地址:

3115 Merryfield Row Suite 300 San Diego CA 92121

公司官网:

www.erasca.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 双特异性抗体
  • 抗体药物
热门标签:
  • 双特异性抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

James A. Bristol ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bihua Chen ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Valerie Harding Start ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael D. Varney ——
Director,Chair of Research and Development and SAB member 薪酬:
个人简介:——
Alexander W. Casdin ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Propanc Biopharma公司发布了一项关于其领先候选药物PRP的临床前数据分析,该药物用于治疗胰腺导管腺癌(PDAC)。PRP是一种胰腺前酶的固定比例组合,能够促进恶性细胞分化,逆转上皮间质转化(EMT),耗竭癌细胞干细胞(CSCs),重塑纤维化肿瘤微环境(TME)。在PDAC的异位和患者来源的异种移植(PDX)模型中,每周三次静脉注射PRP实现了超过90%的平均肿瘤生长抑制,肝和腹膜转移负担显著减少。此外,PRP与Erasca的ERAS-0015进行了比较,后者是一种口服的泛RAS分子胶,旨在抑制RAS信号传导。Propanc认为,PRP的非细胞毒性、基于分化的方法与RAS(ON)抑制剂和泛RAS分子胶(包括ERAS-0015)互补,而不是竞争。
Propanc Biopharma公司发布了对其领先候选药物PRP与近期报道的领先RAS靶向程序的比较分析,包括Revolution Medicines的daraxonrasib和Erasca的ERAS-0015。PRP是一种专有的固定比例组合的胰腺前酶,包括胰蛋白酶原和糜蛋白酶原,它不抑制RAS,而是促进恶性细胞向更正常的表型分化,逆转上皮间质转化(EMT),耗竭癌细胞干细胞(CSCs),并重塑纤维化肿瘤微环境(TME)。Propanc认为这些机制解决了RAS通路阻断后可能持续存在的耐药性、休眠和转移的残留驱动因素,为与RAS抑制剂联合或顺序使用提供了科学依据。PRP在胰腺导管腺癌(PDAC)的预临床研究中显示出超过90%的肿瘤生长抑制率和超过2.5倍的生存期延长。Propanc计划在2027年2月启动一项多中心、开放标签的1b期临床试验,以评估PRP在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。
Erasca公司宣布,其针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法ERAS-0015,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速审批资格(FTD),用于治疗转移性胰腺腺癌。ERAS-0015是一种口服的、高度有效的泛RAS分子胶,旨在抑制RAS信号传导。Erasca计划在胰腺癌和肺癌中进行三项注册性试验,并预计在2027年上半年报告更多单药和联合治疗数据。
Propanc Biopharma公司近日公布了对其领先候选药物PRP的科学比较,与Revolution Medicines和Erasca的RAS靶向疗法进行了对比。PRP的独特机制在于促进癌细胞分化、逆转上皮间质转化(EMT)以及通过胰腺前酶靶向癌细胞干细胞。公司认为PRP作为潜在长期治疗选择,尤其适用于胰腺导管腺癌(PDAC)等侵袭性、耐药性癌症。PRP是一种新型疗法,针对恶性细胞但不会损害健康细胞,因此不具有细胞毒性。Propanc Biopharma计划在2026年第四季度提交1b期临床试验申请,并有望在临床试验中复制其在临床前模型和之前同情使用研究中获得的成功数据。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布任命Charles S. Fuchs博士为研发总裁。Fuchs博士拥有超过三十年的肿瘤学领导经验,在药物开发、科学创新和患者护理方面拥有深厚的专业知识。Fuchs博士最近担任Tubulis(已被Gilead收购)的首席医疗官,负责临床战略和管线开发。在加入生物制药行业之前,Fuchs博士曾担任耶鲁癌症中心总监和Smilow癌症医院的首席医师,在那里他推动了多家生物技术公司的成立并创立了EvolveImmune Therapeutics。Erasca公司致力于消除癌症,其研发策略将受益于Fuchs博士在胃肠道癌症和将研究转化为新药方面的专业知识。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布已完成之前宣布的扩大规模后的公开募股。此次公开募股共发行36,142,857股普通股,包括根据承销商完全行使购买额外股份的期权而出售的4,714,285股。每股普通股的售价为17.50美元。扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后,Erasca从此次发行中获得的毛收入约为6.325亿美元。此次公开募股中出售的所有普通股均由Erasca出售。Erasca计划将此次发行所得的净收益,连同其现有的现金、现金等价物和可交易证券,用于资助其产品候选人和其他开发项目,以及用于营运资金和其他一般公司用途。J.P. Morgan、Morgan Stanley、Jefferies和Evercore ISI担任此次发行的联合簿记经理。此次发行的证券是根据之前于2026年7月13日提交给美国证券交易委员会(SEC)的S-3表格的存托注册声明提供的,包括基础招股说明书,该声明在提交后自动生效。关于此次发行的最终招股说明书补充文件已提交给SEC。此次发行仅通过招股说明书补充文件和附带的招股说明书进行。最终招股说明书补充文件和附带的招股说明书副本可通过以下途径获得。Erasca公司致力于通过其科学顾问委员会,该委员会包括世界领先的RAS/MAPK通路专家,实现其消除癌症的雄伟使命。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,今日宣布以每股17.50美元的价格扩大股票发行,共计314,285,712股。预计此次发行的总收益(扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后)约为5.5亿美元。Erasca计划将此次发行所得的净收益,连同其现有的现金、现金等价物和可交易证券,用于资助其产品候选人和其他开发项目,以及用于营运资金和其他一般公司用途。此次发行预计于2026年7月15日完成,前提是满足常规的交割条件。Erasca还授予承销商在发行价格基础上,额外购买至多4,714,285股普通股的30天期权。J.P. Morgan、Morgan Stanley、Jefferies和Evercore ISI将担任此次发行的联合簿记经理。
Erasca公司公布了其针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的潜在最佳在类疗法ERAS-0015的初步数据。在2L+ KRAS G12X胰腺癌患者中,ERAS-0015作为单药治疗的应答率为57%。此外,公司在AURORAS-1 Phase 1试验中观察到,在32 mg QD推荐剂量下,所有患者均能耐受治疗,且未观察到剂量限制性毒性。ERAS-0015与帕尼单抗的联合治疗在转移性结直肠癌中显示出良好的潜力,且未观察到剂量限制性毒性。Erasca计划在2027年上半年启动ERAS-0015的进一步单药和联合治疗数据,并计划在2027年第一季度开始进行一项可能具有注册资格的肺癌试验,2027年进行一项胰腺癌的3期临床试验,以及2027年下半年至2028年上半年的另一项肺癌3期临床试验。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布计划通过承销公开募股发行5亿美元的普通股。此次发行的股票全部由Erasca提供,同时承销商将获得额外购买最多7500万美元股票的30天期权。Erasca计划将此次公开募股的净收益,连同其现有的现金、现金等价物和可交易证券,用于其产品候选人和其他开发项目的研发,以及营运资金和其他一般公司用途。J.P. Morgan、Morgan Stanley、Jefferies和Evercore ISI将担任此次发行的联合簿记经理。此次发行的证券是根据S-3表格的存托声明提供的,包括之前于2026年7月13日提交给美国证券交易委员会(SEC)的基础招股说明书,并自提交之日起自动生效。初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书将提交给SEC。
BeyondSpring Inc.今日宣布领导层变动,旨在专注于Plinabulin的DUBLIN-4试验,该试验是一项针对非鳞状EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的确认性3期临床试验。公司董事长兼联合创始人黄兰博士将继续担任董事长,同时担任SEED Therapeutics的董事长兼首席执行官。新任命的副董事长兼董事江文(Jen)马杰蒂博士将帮助确保治理连续性。首席执行官为邱敏先生,他将负责执行DUBLIN-4试验,扩展Plinabulin的科学选择性和建立全球合作伙伴和投资者基础。首席财务官为李娜女士,她将加强BeyondSpring的财务地位并支持资本市场参与。所有领导层变动自2026年7月1日起生效。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-07-15

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2026-01-23

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2024-04-02

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其它轮次
——
——

2021-07-16

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-31

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2020-04-27

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮 (B1)

Invus;
TMCP;
[+6]

——

2019-03-05

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)
——

2018-12-18

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

财务

2026-07-14

经营公告

2026-07-13

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
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审评
结论
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临床进展

试验题目
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试验状态
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信息日期
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上市信息

批准文号
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剂型
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持有人
药品类型
国产或
进口
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
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企业
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规格
剂型
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知识产权

专利标题
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