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Erasca Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Erasca Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型肿瘤药物研发商
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公司介绍:
Erasca, Inc.于2018年7月2日在特拉华州注册成立。他们是一家临床阶段的精准肿瘤公司,专注于为RAS/MAPK通路驱动的癌症患者发现、开发和商业化治疗方法。该公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的领先先驱共同创立,旨在创造新的疗法和联合方案及全面关闭RAS/MAPK通路来治疗癌症。

基本信息

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-858-4656511

地址:

3115 Merryfield Row Suite 300 San Diego CA 92121

公司官网:

www.erasca.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 双特异性抗体
热门标签:
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

James A. Bristol ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bihua Chen ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Valerie Harding Start ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael D. Varney ——
Director,Chair of Research and Development and SAB member 薪酬:
个人简介:——
Alexander W. Casdin ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布计划通过一次承销的公开募股,以市场和其他条件为条件,出售价值1.5亿美元的普通股。Erasca计划将此次公开募股的净收益,连同其现有的现金、现金等价物和可交易证券,用于其产品候选人和其他开发项目的研究和开发,以及营运资金和其他一般企业用途。此外,Erasca还打算授予承销商一项30天的期权,以购买最多2250万美元的额外普通股。此次公开募股的具体完成时间、规模和条款存在不确定性。J.P. Morgan、Morgan Stanley、Jefferies和Evercore ISI将担任此次公开募股的联合簿记经理。
Erasca公司宣布,其RAS靶向疗法在临床试验中取得了显著进展。ERAS-0015(潜在最佳RAS靶向分子)和ERAS-4001(潜在首类泛KRAS抑制剂)的临床试验数据表现出良好的安全性和耐受性,以及积极的药代动力学数据。ERAS-0015在剂量递增阶段已显示出针对多种肿瘤类型和RAS突变的初步临床活性,包括部分缓解。ERAS-4001的剂量递增试验也在按预期进行。Erasca计划在2026年上半年发布ERAS-0015的初步1期单药治疗数据,并在2026年下半年开始单药扩展队列和联合剂量递增队列。ERAS-4001的初步1期单药治疗数据计划在2026年下半年发布。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动癌症的疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布将参加于2026年1月13日在美国旧金山Westin St. Francis酒店举行的第44届J.P. Morgan健康医疗大会。公司管理层将于当地时间下午1:30进行演讲,并参与一对一的投资者会议。会议的实时音频网络直播将在Erasca官方网站上提供,直播后的30天内,用户可以在同一网站查看会议的存档回放。Erasca公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的先驱共同创立,致力于开发旨在全面关闭RAS/MAPK通路的新疗法和联合治疗方案,以治疗癌症患者。公司相信,凭借其团队的能力和经验,以及由全球RAS/MAPK通路领域的顶尖专家组成的科学顾问委员会的指导,Erasca公司能够实现其消除癌症的宏伟目标。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布将参加于2025年11月25日在佛罗里达州珊瑚盖布尔市的洛厄斯珊瑚盖布尔酒店举行的第8届Evercore医疗保健会议。公司管理层将于2025年12月3日东部时间上午10:25参加壁炉旁聊天,并将在会议期间参加一对一的投资者会议。该活动的实时音频网络直播将在Erasca.com/events上提供。网络直播后的存档回放将在Erasca.com/events上保留30天。Erasca公司由精准肿瘤学和RAS靶向领域的先驱共同创立,致力于开发新型疗法和联合治疗方案,旨在全面关闭RAS/MAPK通路,以治疗患有癌症的患者。公司相信,凭借其团队的能力和经验,以及由全球RAS/MAPK通路领域的顶尖专家组成的科学顾问委员会的指导,Erasca公司独特地定位了自己实现消除癌症的雄心壮志。
Erasca公司宣布,美国专利商标局已授予其专利No. 12,458,647,名为“大环衍生物及其用途”。该专利保护了Erasca的潜在最佳泛RAS分子胶ERAS-0015和相关化合物,直至2043年9月,可能受到专利期限调整或延长的约束。Erasca公司正在评估ERAS-0015在AURORAS-1 Phase 1试验中治疗RAS突变实体瘤患者的效果。此外,Erasca公司还在开发泛KRAS抑制剂ERAS-4001,预计2026年将公布初步的1期单药治疗数据。
Erasca公司,一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,宣布其管理层将于2025年11月参加几场投资者会议,并将在这些会议中进行一对一投资者会议。会议包括Guggenheim第二届医疗保健创新会议、Stifel 2025医疗保健会议和Jefferies全球医疗保健会议。Erasca将参与圆桌讨论,并将在其官方网站上提供活动的实时音频网络广播和录音。Erasca致力于通过其科学顾问委员会,包括全球RAS/MAPK通路领域的顶尖专家,发现和开发新型疗法和联合治疗方案,全面关闭RAS/MAPK通路,以治疗癌症患者。
Erasca公司宣布,其两款针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的药物ERAS-4001和ERAS-0015均获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准,预计2026年将公布初步的1期临床试验数据。ERAS-4001是一款潜在的同类最佳泛-KRAS抑制剂,用于治疗KRAS突变型(KRASm)实体瘤患者,而ERAS-0015则是一款潜在的同类最佳泛-RAS分子胶,正在AURORAS-1 1期临床试验中评估其对RAS突变型实体瘤患者的治疗效果。Erasca公司致力于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法,以解决全球每年约220万KRASm肿瘤患者的未满足需求。
Erasca公司在其研发的RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法中,展示了ERAS-0015和ERAS-4001两种药物在单药和联合治疗中表现出强大的抗肿瘤活性。这两种药物是首个直接SHOC2结合剂和SMP复合物组装调节剂,有望阻断致癌RAS/MAPK通路信号。Erasca在AACR年会上展示了这些新数据,并强调了ERAS-0015和ERAS-4001在RAS突变实体瘤中的最佳潜力。ERAS-0015是一种广谱RAS分子胶,具有更长的停留时间和更大的组织暴露,在低于正在开发的领先广谱RAS分子胶的剂量下表现出强大的抗肿瘤活性。ERAS-4001是一种广谱KRAS抑制剂,通过选择性靶向关键KRAS突变,可能具有更广泛的疗效指数。此外,Erasca还发现了SMP复合物组装的抑制剂,通过SHOC2结合,为降低RAS/MAPK通路信号提供了新的方法。
Erasca公司将在2025年4月25日至30日举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示三项研究成果,包括针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的潜在最佳分子胶ERAS-0015和泛KRAS抑制剂ERAS-4001,以及直接SMP复合物抑制剂的潜在首次分类抑制剂。这些研究代表了阻断RAS/MAPK通路的新方法。Erasca是一家专注于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司,其研究成果将在AACR年会上通过海报展示,并将在Erasca官方网站上提供详细信息。
Erasca公司宣布,其研发的naporafenib是一种潜在的first-in-class和best-in-class的泛RAF抑制剂,用于治疗RAS/MAPK通路驱动的癌症。公司将在36届EORTC-NCI-AACR(ENA)分子靶点和癌症治疗研讨会上展示naporafenib联合trametinib(MEKINIST®)在RAS Q61X突变患者中的初步SEACRAFT-1 Phase 1数据。此外,Erasca计划于2024年10月24日举办虚拟投资者活动,提供关于naporafenib和RAS靶向产品线的研发更新。Erasca致力于发现、开发和商业化针对RAS/MAPK通路驱动的癌症的疗法,拥有行业中最深入的RAS/MAPK通路管线。
Erasca公司宣布启动全球SEACRAFT-2 Phase 3临床试验,评估泛RAF抑制剂naporafenib与MEK抑制剂trametinib联合使用在NRAS突变型黑色素瘤患者中的疗效。naporafenib是一种潜在的同类首创和同类最佳泛RAF抑制剂,至今已超过500名患者接受治疗。该研究旨在评估naporafenib与trametinib联合治疗NRAS突变型黑色素瘤的疗效,第一阶段预计将在2025年提供naporafenib与trametinib联合用药与单药trametinib的随机数据读出,第二阶段将设计用于监管批准,并与化疗或单药MEK抑制剂进行比较。在Phase 1b和Phase 2试验的汇总分析中,naporafenib与trametinib联合治疗NRAS突变型黑色素瘤患者的mOS和mPFS表现良好。Erasca计划在SEACRAFT-2关键Phase 3试验中推进naporafenib与trametinib在NRASm黑色素瘤中的应用,并在SEACRAFT-1 Phase 1b试验中推进naporafenib在RAS Q61X实体瘤中的应用。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-07-16

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-31

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2020-04-27

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮 (B1)

Invus;
TMCP;
[+6]

——

2019-03-05

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)
——

2018-12-18

Erasca Inc

新型肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

——

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
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CDE企业名称
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结论
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剂型
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价格(元)
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