洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 靖因药业（上海）有限公司

靖因药业（上海）有限公司

  • 存续
  • B轮
公司全称：靖因药业（上海）有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：寡核苷酸药物研发商
收藏
公司介绍：
靖因药业（上海）有限公司专注于寡核苷酸药物的研发，以未被满足的临床需求为导向，以创新核酸药物增进人类健康福祉为使命，致力于成为寡核苷酸领域的行业领导者。公司以国际化的战略，集中美之优势；以国际领先的核心技术平台和自主知识产权的壁垒优势，构建了具有全球竞争力，覆盖面广，从临床前到临床阶段不断延展的丰富产品管线。

基本信息

成立时间：

2022-03-03

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-61207756

地址：

上海市闵行区庙泾路66号

公司官网：

www.siriusrna.com/

荣誉：
科技型中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • siRNA
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 反义寡核苷酸
  • 寡核苷酸
  • 反义RNA
  • RNA疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

CRISPR Therapeutics与Sirius Therapeutics合作推进SRSD107 Phase 2临床试验
2025-09-22 20:30:00
CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics宣布，SRSD107 Phase 2临床试验已开始，该试验是一项随机、多中心、全球研究，旨在评估SRSD107在预防全膝关节置换术（TKA）患者静脉血栓栓塞症（VTE）方面的安全性和有效性。SRSD107是一种下一代长效FXI siRNA，由CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics共同开发，旨在推进心血管和凝血相关疾病的治疗。该药物在先前的Phase 1临床试验中表现出良好的耐受性和强效的药代动力学效果，有潜力减少血栓形成风险并降低出血风险。
CRISPR Therapeutics 和 Sirius Therapeutics 宣布开展多靶点合作，开发新型 siRNA 疗法
2025-05-19
CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics宣布合作开发新型siRNA疗法 CRISPR Therapeutics和Sirius Therapeutics今天宣布了一项战略合作伙伴关系，共同开发和商业化siRNA疗法。双方将共同开发SRSD107，这是一种新一代、长效的FXI（因子XI）小干扰RNA（siRNA），用于治疗血栓栓塞性疾病。SRSD107在1期临床试验中显示出FXI活性降低93%和活化部分凝血活酶时间（aPTT）增加2倍的效果，并在给药后6个月内维持疗效。 根据协议，CRISPR Therapeutics将向Sirius Therapeutics支付2500万美元的现金和7000万美元的股权作为前期费用；CRISPR Therapeutics还拥有独家许可至多两个siRNA项目的权利。这将扩大CRISPR的治疗工具库，使其能够开发更广泛的基于基因的变革性药物。 SRSD107是一种新一代、长效的siRNA，旨在选择性地抑制FXI（因子XI），这是病理血栓形成的关键驱动因素，同时对正常的止血影响最小。通过针对FXI，SRSD107旨在减少血栓事件，同时最大限度地降低出血风险。 1期临床试验结果显示，SRSD107的单剂量给药是安全且耐受性良好的。SRSD107显示出强大的药代动力学效果，包括FXI水平和FXI活性（FXIa）的降低超过93%，以及与基线相比的活化部分凝血活酶时间（aPTT）超过两倍的增加。这些效果在给药后6个月内持续存在。 SRSD107的2期临床试验已经开始，以评估其在进行全膝关节置换术的患者中预防静脉血栓栓塞症的安全性和有效性。该试验旨在确认SRSD107的抗凝益处，并为未来的关键性试验提供剂量选择信息。
Sirius Therapeutics 宣布其 FX XI siRNA 获得有前景的 I 期临床数据，这是一种用于血栓栓塞性疾病的长效下一代抗凝剂
2024-12-03 00:00:00
Sirius Therapeutics宣布其下一代siRNA疗法SRSD107在预防治疗血栓栓塞性疾病（如心肌梗死、缺血性卒中、静脉血栓栓塞）的I期临床试验初步数据显示出良好的前景。该研究在圣地亚哥举行的第66届美国血液学会（ASH）年会上以海报形式展示。SRSD107旨在抑制凝血因子XI（FXI），一种在凝血途径中具有降低血栓形成潜力的蛋白质，同时不显著增加出血风险。试验结果表明，SRSD107安全且耐受性良好，具有典型的siRNA产品的药代动力学参数。试验提供了强有力的基础，为II期临床试验奠定了基础。研究是一项单中心、随机双盲、安慰剂对照研究，旨在评估皮下注射SRSD107在40名健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。SRSD107表现出良好的安全性和耐受性，FXI抗原和活性显著降低，凝血时间显著增加，表明具有持久的抗凝血效果和降低出血风险。Sirius Therapeutics致力于将siRNA技术转化为慢性病患者的变革性治疗。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-05-09

靖因药业（上海）有限公司

新一代核酸药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

奥博资本;
泓元资本;
[+2]

——

2023-10-16

靖因药业（上海）有限公司

新一代核酸药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

汉康资本;
Creacion Ventures;
[+2]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认