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Amphista Therapeutics Ltd

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公司全称:Amphista Therapeutics Ltd
国家/地区:英国/——
类型:新药研发商
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公司介绍:
Amphista Therapeutics Ltd is a biopharmaceutical company that develops first-in-class cancer therapeutics.In December 2022, Amphista Therapeutics announced a Series B extension investment by the Dementia Discovery Fund.In April 2020, Amphista Therapeutics closed raised $7.5 million in Series A financing. Later, In March 2021, the company announced the closing of a $53 million Series B financing round

基本信息

成立时间:

1984-01-01

员工人数:

不明确

地址:

BioCity,BoNess Rd,Newhouse,Chapelhall MOTHERWELL LANARKSHIRE ML1 5UH; GB;

公司官网:

amphista.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Amphista Therapeutics在Banff举办的Keystone Symposia会议上展示了其Targeted Glue™技术的最新进展,该技术通过招募多种E3连接酶(包括DCAF16、FBXO22和DCAF11)来开发新型分子胶降解剂。Amphista的Eclipsys®平台技术结合了高分辨率冷冻电镜、几何深度学习、高级折叠算法和化学信息学,以合理化和增强分子胶降解剂的开发。公司首个临床候选药物AMX-883,一种依赖DCAF16的BRD9靶向胶降解剂,预计将于2026年下半年进入临床试验,用于治疗AML。Amphista的Targeted Glue™技术已成功开发成降解剂-抗体偶联物(DACs),展示了其平台在传统小分子方法之外的多样性。
Amphista Therapeutics公司宣布,其领先药物AMX-883在即将到来的美国血液学会(ASH)年会上展示的新临床前数据表明,AMX-883作为一种口服生物利用度高、强效且选择性的BRD9降解剂,在急性髓系白血病(AML)的治疗中显示出显著的生存益处和降低疾病负担。AMX-883与venetoclax联合使用在白血病细胞系中表现出协同疗效,并在体外预防了venetoclax耐药性的产生。这些数据为AMX-883作为核型无关的促分化剂推进临床开发提供了强有力的证据,并计划于2026年下半年开始进行首次临床试验。
Amphista Therapeutics公司将在即将举行的第8届年度TPD & Induced Proximity峰会上展示其新型靶向蛋白降解(TPD)药物的新机制。Amphista公司首席科学官Louise Modis将发表题为“通过招募新型E3连接酶扩展靶向粘合剂应用”的演讲,详细介绍了Amphista靶向粘合剂的降解机制,并展示了公司如何将专有化学与尖端技术相结合,推动TPD药物的发展。Amphista的Eclipsys®平台通过多学科团队和前沿技术,在BRD9、SMARCA2和TEAD项目上取得了突破性进展。公司正在推进AMX-883的临床试验,这是一种用于治疗急性髓系白血病的靶向粘合剂,代表了数十亿美元的市场机会。Amphista的Eclipsys®平台能够提供超越早期方法的先进蛋白质降解剂,具有独特的性能特征。
Amphista Therapeutics公司今日宣布,其在《自然通讯》杂志上发表的数据首次展示了使用公司新型Targeted Glue™小分子降解剂对BRD9进行降解的新作用机制。该研究利用Amphista的下一代靶向蛋白降解(TPD)技术,通过设计具有新颖机制、内在口服生物利用度和良好药物特性的治疗分子,实现了对BRD9的特异性降解。Amphista的Targeted Glue™疗法通过结合特定蛋白和稳定与连接酶的相互作用,利用非CRBN或VHL机制的ligase进行降解,从而克服了早期一代CRBN和VHL基PROTACs的局限性。该研究为靶向蛋白降解提供了新的方法,并有望为严重疾病患者带来新的治疗选择。
Amphista Therapeutics,一家专注于下一代靶向蛋白降解(TPD)药物发现的公司,宣布任命三位高级领导,以推动其靶向Glue™蛋白降解剂的研发进程。这三位领导分别是:临床运营高级副总裁Lisa Butler博士、转化科学副总裁Alexandra Sevko博士和项目及组合管理负责人Nicola Lindsay。他们将在Amphista的领先项目AMX-883(用于治疗急性髓系白血病)及其广泛的靶向Glue™蛋白降解剂组合中发挥关键作用。Amphista Therapeutics致力于通过发现先进的靶向蛋白降解药物,改善严重疾病患者的生命质量,包括癌症和神经退行性疾病。
Amphista Therapeutics公司宣布其首个临床开发候选药物AMX-883,一种针对BRD9的强力、选择性和口服生物可利用的降解剂,用于治疗急性髓系白血病(AML)。AMX-883利用Amphista的Eclipsys®平台和专有的Targeted Glue™技术,通过诱导E3连接酶DCAF16降解BRD9,其作用机制与CRBN和VHL技术不同。AMX-883在治疗AML方面具有广泛的作用,不受核型状态的影响,有望为比现有治疗方法更广泛的AML患者群体带来益处。Amphista计划在2026年下半年开始其首次临床试验。
Amphista Therapeutics公司近日公布了其TEAD靶向降解新机制及TEAD Targeted Glue™项目的详细信息。该公司发现了一种通过选择性诱导TEAD与FBXO22(F-Box蛋白22)邻近作为靶向分子胶的新机制,从而实现TEAD的强效和快速降解。利用高分辨率冷冻电镜技术,Amphista开发出了具有卓越活性的TEAD Targeted Glue™。首次在体内展示了口服给药后FBXO22介导的蛋白质降解。TEAD Targeted Glue™显示出快速的降解动力学,在单次给药后2小时内达到近最大效果,并持续至少72小时。Amphista的TEAD Targeted Glue™系列通过功能招募E3连接酶FBXO22诱导降解,这是一种以前未描述过的TEAD降解机制。全球蛋白质组学研究表明,与超过7000种其他蛋白质相比,TEAD的降解是完全的、具有统计学意义的、选择性的。通过口服给药实现深层次的靶点降解,Amphista利用高分辨率冷冻电镜技术设计的TEAD亚纳摩尔降解剂,在单次口服给药后体内诱导超过95%的TEAD降解。Amphista的Targeted Glue™在单次给药后2小时(首次测量的时间点)内实现超过90%的TEAD降解,并持续至至少72小时。Amphista计划在即将到来的TPD科学会议上展示其TEAD Targeted Glue™项目的数据。
Amphista Therapeutics宣布在与其合作伙伴默克(Merck)的合作中取得了研究里程碑,并触发了一笔里程碑付款。这次合作聚焦于发现针对肿瘤学和免疫学的新颖、非CRBN/VHL靶向蛋白降解剂。Amphista Therapeutics是一家专注于下一代靶向蛋白降解(TPD)药物发现的公司,今天宣布在与其与默克的独家研究合作和许可协议下成功实现了一个发现研究里程碑。随着这一里程碑的实现,Amphista收到了一笔预先规定的财务付款。触发这一里程碑的相关目标目前尚未公开。Amphista首席执行官Antony Mattessich表示,随着我们继续构建我们的靶向粘合剂(Targeted Glue)产品组合,我们对与默克合作的重要里程碑感到非常高兴。我们取得的进展证明了我们两家公司科学家之间有效合作,使我们能够专注于推进高质量的化合物以进一步开发。这一成就证实了我们的Eclipsys平台在口服生物利用度蛋白降解剂理性设计方面的卓越能力,使我们更接近改善患者结果。根据协议,Amphista负责使用其Eclipsys平台发现和早期开发小分子蛋白降解剂。默克获得了这些降解剂分子的全球独家许可,并将负责进一步开发和商业化活动。关于Amphista Therapeutics,该公司致力于通过发现先进的下一代靶向蛋白降解(TPD)药物,改变严重疾病患者(包括癌症和神经退行性疾病)的生活。Amphista应用其专有的Eclipsys平台生成独特的、顺序双功能靶向粘合剂(Targeted Glue)治疗药物,具有差异化的机制和领先的药物特性。其产品组合有望提供超越CRBN和VHL基础药物限制的性能特性。Amphista由Advent Life Sciences共同创立,并由包括Forbion、Gilde Healthcare、Novartis Venture Fund、SVs Dementia Discovery Fund和Eli Lilly在内的顶级投资者资助。更多信息请访问:www.amphista.com。
Amphista Therapeutics宣布在与其战略合作伙伴Bristol Myers Squibb的第二项发现项目中实现了首个里程碑,这标志着双方合作的进一步深入。这一成就紧随5月4日宣布的第一项发现项目首个里程碑的实现。这两个项目都是2022年5月4日宣布的原有协议的一部分,该协议包括3000万美元的预付款、高达12.5亿美元的基于业绩的里程碑付款以及合作扩展的付款,以及全球净销售额的特许权使用费。Amphista Therapeutics首席科学官Louise Modis表示,这一成就证明了公司创新科学和发现并快速推进差异化新疗法的实力。Amphista负责利用其下一代TPD平台EclipsysTM发现和开发小分子蛋白降解剂,而Bristol Myers Squibb则获得全球独家许可,负责进一步的开发和商业化活动。
Amphista Therapeutics宣布与Bristol Myers Squibb的合作与许可协议下,成功交付首个发现里程碑,触发支付。该公司CEO表示,与BMS的合作进展顺利,第一年即达成里程碑,彰显了Eclipsys™平台实力。合作协议于2022年5月4日签署,包括3000万美元的预付款、最高12.5亿美元的基于业绩的里程碑付款以及合作扩展的支付和产品全球净销售额的版税。Amphista负责使用Eclipsys™平台发现和开发小分子蛋白降解剂,BMS获得全球独家许可,负责进一步开发和商业化。Amphista专注于具有高临床或遗传验证的生物靶点,其下一代双功能分子采用新颖方法,利用更广泛的体内自身蛋白降解机制,有望克服现有TPD方法的局限性,治疗更多疾病。

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
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融资金额
投资方
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2021-03-17

Amphista Therapeutics Ltd

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2020-04-07

Amphista Therapeutics Ltd

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

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