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Comanche Biopharma Corp

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公司全称：Comanche Biopharma Corp
国家/地区：美国/——
类型：母婴药物开发商
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公司介绍：
Comanche Biopharma is a preclinical biopharmaceutical company developing a novel siRNA therapy for the treatment of preeclampsia

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

16177757705

地址：

18 Main Street CONCORD MASSACHUSETTS 01742; US; Telephone: +16177757705;

公司官网：

comanchebiopharma.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • siRNA
  • 反义寡核苷酸
  • 药物治疗
  • RNA疗法
  • 反义RNA
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Comanche Biopharma加强领导团队，推进CBP-4888作为全球sFlt1介导的早产子痫前期潜在解决方案
2025-12-02 00:00:00
Comanche Biopharma宣布加强其领导团队，任命Richard Colvin博士为全球研发部负责人，John McHutchison博士为董事长和Comanche Biopharma澳大利亚董事。Colvin博士将领导Comanche的全球临床项目，研究CBP-4888作为治疗sFlt1介导的早产子痫前期的潜在疗法。McHutchison博士将帮助Comanche致力于将CBP-4888作为全球解决方案，以解决这一严重的、危及生命的产科并发症。子痫前期每年影响全球约1000万次怀孕，导致约76,000名孕产妇死亡和500,000名胎儿和新生儿死亡。Comanche正在开发CBP-4888，这是一种创新的siRNA治疗候选药物，如果获得批准，将成为世界上第一种针对子痫前期根本原因的治疗方法。
Comanche Biopharma 宣布欧洲药品管理局 （EMA） 已授予 CBP-4888 治疗 sFlt1 介导的早产儿子痫前期的孤儿药资格
2025-04-08 00:00:00
EMA授予Comanche Biopharma公司研发的siRNA药物CBP-4888孤儿药资格，用于治疗由sFlt1介导的早产先兆子痫。先兆子痫是一种严重的产科并发症，每年在欧洲联盟约有四万分之一妊娠受到影响。CBP-4888旨在降低胎盘中sFlt1蛋白的过度表达，这是一种已知先兆子痫的致病介质。该药物有望成为首个针对产科指征的精准医疗方案。Comanche Biopharma公司表示，通过靶向先兆子痫的根本原因，旨在提供一种可以预防这种疾病对母亲、婴儿、家庭和社会的广泛影响的疗法。此外，CBP-4888还获得了美国FDA的快速通道资格和英国ILAP指导小组的创新护照资格。
Comanche Biopharma 被英国创新许可和准入途径 （ILAP） 指导小组授予 CBP-4888 创新护照称号，CBP-4888 是一种用于治疗 sFlt1 介导的早产儿痫前期的研究性 siRNA 候选药物
2025-01-30 00:00:00
英国创新许可和获取途径（ILAP）指导小组授予Comanche Biopharma公司新型药物候选CBP-4888创新护照，该药物旨在治疗由sFlt1介导的早产先兆子痫。CBP-4888利用siRNA的精确靶向能力下调胎盘中的sFlt1，这是先兆子痫的关键致病介质。ILAP旨在加速新药上市，促进患者更快获得治疗重大健康需求的药物。先兆子痫是一种严重的产科并发症，威胁母婴生命，常导致早产。全球范围内，先兆子痫是导致母婴发病率和死亡率的主要原因之一，可能导致终身后果。Comanche Biopharma致力于通过创新和公平的解决方案，使全球每项妊娠更安全。
生物制药公司Comanche Biopharma宣布完成7500万美元B轮融资，用于开发治疗先兆子痫的RNAi疗法
2024-01-18
2024年1月18日，生物制药公司Comanche Biopharma宣布完成7500万美元的B轮融资。本轮融资由New Enterprise Associates（NEA）领投，新投资者Atlas Venture和现有投资者包括GV、F-Prime Capital、Lilly Asia Ventures和Longview Healthcare Ventures也参与了本轮融资。获得资金将用于开发治疗先兆子痫（preeclampsia）的RNAi疗法。新闻稿指出，该疗法有望成为首款治疗这一疾病根本原因的疗法。
Comanche Biopharma 获得美国 FDA CBP-4888 快速通道资格，用于治疗 sFlt-1 介导的早产子痫前期
2023-08-24 00:09:00
Comanche Biopharma公司宣布，其研发的siRNA疗法CBP-4888获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗由sFlt1介导的早产先兆子痫。CBP-4888目前正在进行1期临床试验。FDA的快速通道计划旨在加速治疗严重疾病和满足未满足医疗需求的创新疗法的开发和审查。Comanche Biopharma致力于降低全球孕产妇和早产风险，目前正开发针对先兆子痫的治疗方案。先兆子痫是全球常见的严重妊娠并发症，每年影响超过1000万妇女，导致约80,000名孕产妇和500,000名胎儿及新生儿死亡。Comanche Biopharma的使命是消除全球范围内的先兆子痫。
Comanche Biopharma 宣布 FDA 批准 CBP-4888 的研究性新药 （IND） 申请，CBP-4888 是一种用于治疗子痫前期的 siRNA 研究性疗法
2023-03-30 17:12:00
Comanche Biopharma公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其针对妊娠高血压疾病——子痫前期的新型siRNA疗法的临床试验申请。子痫前期是一种常见的妊娠高血压疾病，目前尚无有效的治疗方法。CBP-4888是一种皮下注射的siRNA疗法，可降低胎盘中可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFLT1）蛋白的产生，从而减轻子痫前期的症状，如高血压和器官损伤。Comanche Biopharma致力于降低全球妊娠和早产的风险，通过安全地维持自然妊娠来实现这一目标。

融资信息

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公布时间
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行业领域
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投资方
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2024-01-17

Comanche Biopharma

母婴药物开发商

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化学&生物药

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礼来亚洲基金;
Longview Ventures;
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