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Tearclear Corp

  • B轮
公司全称：Tearclear Corp
国家/地区：美国/——
类型：眼科药物研发商
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公司介绍：
TearClear is an emerging ophthalmic pharmaceutical company with the goal of disrupting the way current topical medications are delivered to the ocular surfaceIn 2020, Sid Martin resident company TearClear raised $22 million in a Series B funding round and successful completion of pre-IND meeting with the FDA for a preservative free multi-dose delivery of latanoprost for the treatment of glaucoma

基本信息

成立时间：

2014-11-01

员工人数：

15人以下

地址：

315 Hollythorn Drive COPLEY OHIO 44321; US; Telephone: +16174547251;

公司官网：

www.tearclear.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

TearClear 宣布 TC-002（拉坦前列素滴眼液 0.005%）治疗青光眼的 CLEAR 3 期研究取得积极顶线结果
2022-09-29 00:00:00
TearClear公司宣布其主打产品TC-002（拉坦前列腺素眼药水0.005%）在CLEAR 3期关键试验中达到主要和所有次要终点。公司计划于2023年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药申请（NDA）。TC-002将提供无防腐剂剂量的拉坦前列腺素，满足患者需求。TearClear的CEO Stuart Raetzman表示，TC-002能够减少眼部表面疾病（OSD）的发病率，降低患者不适和额外成本。TC-002通过瓶中含防腐剂，但在滴眼时去除防腐剂，以保持眼药水的纯净和无菌。TearClear正在开发一系列四款青光眼药物，包括TC-002、TC-003、TC-001和TC-004，并计划将平台扩展到治疗干眼、过敏、炎症、老花、近视和其他眼科疾病。
TearClear 宣布成功启动其 TC-002 拉坦前列素滴眼液 3 期试验
2022-02-07 00:00:00
TearClear公司宣布其TC-002眼药水三期临床试验成功启动，该试验旨在评估TC-002眼药水（无防腐剂拉坦前列腺素眼药水）与市售拉坦前列腺素眼药水的安全性和降低眼压的效果。TearClear研发了一种新型平台，将眼药水保存在患者友好的多剂量瓶中，但将其作为无防腐剂的形式递送到眼表。约30%-40%的慢性青光眼患者出现中度至重度眼表疾病，去除防腐剂可能有助于此类患者的眼健康。TearClear是首家将防腐剂安全保存在瓶中，同时将无防腐剂药物滴液递送到眼睛的公司。公司CEO表示，招募首位受试者是一个重要里程碑，他们乐观地认为这将使他们能够推出唯一一种既安全保存防腐剂又提供无防腐剂药物滴液的产品。
TearClear 提交新药研究 （IND） 申请，开始其 TC-002 拉坦前列素滴眼液（0.005%） 的临床试验
2021-09-08 21:52:00
TearClear公司宣布已提交IND申请，计划对其领先青光眼候选药物TC-002 latanoprost眼药水进行注册研究。该药物不含防腐剂，旨在改善依赖传统青光眼治疗且出现眼部表面疾病（OSD）的患者状况。TearClear是首个将药物中的防腐剂安全地保留在瓶中，同时向眼部表面提供无防腐剂药水的公司。公司CEO Stuart Raetzman表示，改善眼部表面健康至关重要，这是推动公司实现这一重要里程碑的动力。TearClear致力于开发能够帮助数百万依赖慢性眼药水且同时患有OSD的患者的新疗法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-08-11

TearClear Corp

眼科药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Flying L Partners;
Bluestem;
[+1]

——

2017-05-30

TearClear Corp

眼科药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Bluestem;
Visionary Venture Fund;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
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转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

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