苏州宜联生物医药有限公司

存续
B轮

公司全称：苏州宜联生物医药有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：抗体偶联药物开发商

公司介绍：

宜联生物成立于2020年，由国内外具有创新ADC药物全程开发及丰富公司管理经验的人才组建。企业致力于开发具有国际竞争力偶联药物，建立自主知识产权的偶联药物技术平台，以未满足的临床需求为导向，同时推进国内外临床研究的同步开展，并与国内外伙伴建立互补型合作，为全球患者服务。

基本信息

成立时间：

2020-07-07

员工人数：

101~500人

联系电话：

0512-62858368

联系邮箱：

sandy@medilinkthera.com

地址：

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园B3楼101单元

公司官网：

medilinkthera.com

荣誉：

创新型中小企业

高新技术企业

企业技术中心

“独角兽”培育企业

工程技术研究中心

独角兽企业

潜在独角兽企业

“独角兽”培育企业

潜在独角兽企业

工业互联网与云平台企业

“独角兽”培育企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

薛彤彤

经营状态:

存续

成立日期:

2020-07-08

统一社会信用代码:

91320594MA21XFX7XK

组织机构代码:

MA21XFX7-X

工商注册号:

320594001202211

纳税人识别号:

91320594MA21XFX7XK

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-07-08至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品进出口；药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；货物进出口；技术进出口；进出口代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园B3楼101单元

企业动态

宜联生物医药首款双载荷ADC YL413的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准

2026-07-31 19:42:00

苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的抗体偶联药物（ADC）YL413获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。这是宜联生物医药第15个进入临床阶段的ADC药物，也是公司基于自主技术平台开发的首款双载荷ADC。YL413搭载拓扑异构酶I抑制剂与微管抑制剂，旨在通过双机制协同，应对耐药问题。体外和体内研究显示，YL413具有良好的结合、内吞特性和抗肿瘤活性。宜联生物医药是一家专注于创新型偶联药物的生物医药公司，已有15款ADC药物进入临床阶段。

纪念我的导师Robin Ganellin教授

2026-07-15 12:08:00

本文纪念药物化学巨擘Robin Ganellin教授的逝世，回顾了他与James Black爵士合作发现H₂受体拮抗剂，特别是西咪替丁（cimetidine）的研发历程。文章强调Ganellin教授在药物研发中的贡献，特别是在将分子的物理化学性质系统用于药物成药性研究方面的开创性工作。他通过实验证明物理化学性质可以主动决定药物命运，为药物化学家们提供了预测分子能否成为药物的重要依据。此外，文章还提及Ganellin教授在伦敦大学学院（UCL）的工作，以及他对学科建设和国际药物化学教育的贡献。

【会议邀请】TPD2026 第三届靶向蛋白降解药物开发论坛（8月25-26日）

2026-07-08 18:00:00

2026年8月25-26日，第三届靶向蛋白降解（TPD）药物开发论坛在中国上海举行。本次论坛聚焦于新型靶向蛋白降解技术的研究与应用，新一代靶向蛋白降解药物的开发与探索，转化医学与临床开发进展，CMC研发与商业化策略，新型泛素连接酶的发现与应用，成药性研究等话题。会议邀请了国内外学术研究机构与产业界的专家和科学家，共同探讨靶向蛋白降解技术在小分子药物研发中的应用，以及该技术在肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病以及病毒细菌感染等方面的巨大前景。会议还涉及了靶向蛋白降解技术所面临的技术难题和挑战，如毒性、耐药性和有限的降解范围等。

2.8亿，一处苏州药厂被甩卖

2026-07-07 19:09:00

中国抗体宣布以2.8亿元的价格出售位于苏州工业园区的全套生物制药土地及设施，预计将亏损近5634万元。此举是为了降低固定运营成本，集中资源投入研发及商业化。中国抗体近几年的经营压力较大，但通过出售资产，将获得资金加码研发，推进临床试验及产品管线。此举体现了生物医药行业向轻资产运营转变的趋势，许多企业通过出售资产、外包生产等方式回笼现金流。

2.8亿收购苏州生物基地，宜联生物打通ADC商业化全链条

2026-07-07 15:25:00

2026年7月6日，宜联生物通过全资子公司苏州宜工品源生物医药，以2.8亿元收购中国抗体位于苏州工业园区的全套生物制药生产基地。该基地原为中国抗体规划的第二大商业化抗体生产园区，设备可直接投产。宜联生物成立于2020年，拥有自主TMALIN ADC技术平台，14款ADC候选药物推进至临床阶段。此次收购有助于宜联生物实现研发与产业化协同布局，加速其管线药物的商业化进程。同时，该交易反映了国内生物医药行业的发展趋势，即临床企业转向轻资产研发，ADC赛道头部企业加速产能卡位。

2.8亿！中国抗体亏本出售苏州工厂，宜联生物接盘

2026-07-06 21:25:00

2026年7月6日，中国抗体宣布其全资子公司杏联药业拟以2.8亿元人民币出售苏州工业园区的全套生物制药土地、厂房、生产设备及配套设施。此举标志着中国抗体由重资产自建转向轻资产运营的行业趋势。交易对手为无关联独立第三方，交易对价高于市场估值。出售苏州生产基地旨在优化资源配置、提升资金周转灵活性，并将回笼资金用于核心抗体管线临床研发。此次交易是创新药行业轻资产转型浪潮的又一典型案例，为Biotech提供了资产优化参考思路。

宜联生物ADC新药拟纳入优先审评，针对鼻咽癌

2026-07-01 07:30:00

中国国家药品监督管理局药品审评中心公示，宜联生物申报的依康坦博妥塔单抗拟纳入优先审评，用于治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。该药物是一款B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC），依托宜联生物医药的肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子平台（TMALIN®）开发。2026年1月，宜联生物医药已与罗氏达成独家许可协议，并获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款。今年5月，依康坦博妥塔单抗在治疗复发/转移性鼻咽癌的3期临床试验中达到预设的期中分析主要终点。目前，该药物正在全球范围内开展针对多种晚期实体瘤的临床研究，在中国已针对鼻咽癌、小细胞肺癌和食管鳞癌适应症分别开展了三项3期注册性临床试验。

宜联生物ADC新药拟纳入优先审评，针对鼻咽癌丨产业新闻

2026-06-30 17:05:00

中国国家药品监督管理局药品审评中心公示，宜联生物申报的依康坦博妥塔单抗拟纳入优先审评，用于治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。该药物是一款B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC），依托宜联生物医药的肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子平台（TMALIN®）开发。2026年1月，宜联生物医药已与罗氏达成独家许可协议，并获得首付款及里程碑付款。依康坦博妥塔单抗的3期临床试验TAISHAN-301在中国60余家中心完成，主要终点客观缓解率（ORR）达到，总生存期（OS）暂未成熟。此外，该药物在全球范围内针对多种晚期实体瘤开展临床研究，在中国已针对鼻咽癌、小细胞肺癌和食管鳞癌开展三项3期注册性临床试验。

宜联生物：B7H3 ADC拟纳入优先审评

2026-06-29 20:12:00

宜联生物宣布其B7H3 ADC新药YL201（依康坦博妥塔单抗）拟纳入优先审评审批程序，用于治疗复发或转移性鼻咽癌患者。该药已获得5项突破疗法认定，并在Nature Medicine期刊上发表了临床数据。此外，宜联生物与罗氏达成独家许可协议，罗氏将获得全球范围内（不包括中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区）的独家开发、生产和商业化权利，宜联生物将获得首付款及里程碑付款。同时，本文还梳理了Armstrong技术全梳理系列，包括GPRC5D、CD40、CD47等靶点技术，以及中国大分子新药研发格局、抗体药技术全梳理等内容。

76岁刘革新“第四次创业”：科伦的远见

2026-06-24 16:20:00

科伦博泰近期收到宜联生物和解款项合计7.03亿元，其中6.03亿元来自宜联B7-H3ADC（YL201）授权罗氏的首付款分成，剩余1亿元为诉讼和解赔付。这笔款项源于2023年的商业秘密诉讼，最终演化为一纸“长期分润协议”，成为利益共同体。科伦博泰创始人刘革新通过“以战促和、以和谋利”的解决方式，将对手变成伙伴，将纠纷转化为长期收益。科伦博泰股价因此大涨，市值逼近千亿港元。刘革新带领科伦博泰历经四次创业，从输液到抗生素全产业链，再到创新药出海，最终涉足抗衰老大健康领域，展现出其独特的商业智慧和战略眼光。

针对胰腺癌，宜联生物ADC新药拟纳入突破性治疗品种丨产业新闻

2026-05-28 11:44:00

中国国家药监局药品审评中心公示，宜联生物申报的注射用YL201拟突破性治疗转移性胰腺导管腺癌。该药物为靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC），用于既往经吉西他滨为基础的系统治疗失败的转移性胰腺导管腺癌患者。2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将公布YL201用于经治晚期PDAC患者的1/2期临床研究的安全性及初步疗效数据。研究共入组60例患者，结果显示ORR为28.3%，中位DoR为7.6个月，DCR为85.0%，中位PFS为7.7个月，中位OS为14.6个月。目前，YL201正在全球范围内开展针对多种晚期实体瘤的临床研究，在中国已针对鼻咽癌、小细胞肺癌和食管鳞癌适应症分别开展了三项3期注册性临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-03-14

苏州宜联生物医药有限公司

抗体偶联药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

正心谷资本;
启明创投;
[+3]

——

2021-03-01

苏州宜联生物医药有限公司

抗体偶联药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

杏泽资本;
启明创投;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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II期临床

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