苏州宜联生物医药有限公司

存续
B轮

公司全称：苏州宜联生物医药有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：抗体偶联药物开发商

公司介绍：

宜联生物成立于2020年，由国内外具有创新ADC药物全程开发及丰富公司管理经验的人才组建。企业致力于开发具有国际竞争力偶联药物，建立自主知识产权的偶联药物技术平台，以未满足的临床需求为导向，同时推进国内外临床研究的同步开展，并与国内外伙伴建立互补型合作，为全球患者服务。

基本信息

成立时间：

2020-07-07

员工人数：

101~500人

联系电话：

0512-62858368

联系邮箱：

sandy@medilinkthera.com

地址：

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园B3楼101单元

公司官网：

medilinkthera.com

荣誉：

创新型中小企业

高新技术企业

企业技术中心

“独角兽”培育企业

工程技术研究中心

独角兽企业

潜在独角兽企业

“独角兽”培育企业

潜在独角兽企业

工业互联网与云平台企业

“独角兽”培育企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

薛彤彤

经营状态:

存续

成立日期:

2020-07-08

统一社会信用代码:

91320594MA21XFX7XK

组织机构代码:

MA21XFX7-X

工商注册号:

320594001202211

纳税人识别号:

91320594MA21XFX7XK

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-07-08至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州工业园区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品进出口；药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；健康咨询服务（不含诊疗服务）；货物进出口；技术进出口；进出口代理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园B3楼101单元

企业动态

ESMO LBA 摘要揭晓！近 30 项中国研究入选，全体大会研究独占 4 席

2026-09-23 11:43:00

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于10月23日至27日在西班牙马德里举行。本次会议汇聚全球肿瘤领域顶尖专家学者与临床医生，涵盖从基础研究到临床试验与诊疗实践的全链条。ESMO官网已公布超过90项突破性摘要，其中12项最具突破意义。中国肿瘤研究在国际上的影响力持续攀升，今年ESMO大会共有28项中国研究入选，其中4项进入全体大会环节。中国研究者为全球肿瘤学循证证据贡献了重要数据。会议涵盖了奥希替尼联合赛沃替尼治疗EGFR突变伴MET过表达晚期NSCLC、依沃西单抗联合化疗治疗晚期胆道癌、瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达晚期乳腺癌等多项重要研究。

全人群治疗唯一推荐！卡度尼利方案获《2026 CSCO宫颈癌诊疗指南》免疫一线治疗唯一 I 级推荐

2026-09-23 09:16:00

康方生物自主研发的全球首创肿瘤免疫2.0基石药物卡度尼利（卡度尼利单抗，PD-1/CTLA-4双特异性抗体）被写入《2026中国临床肿瘤学会(CSCO)宫颈癌诊疗指南》，作为持续、复发或转移性宫颈癌一线治疗的唯一Ⅰ级推荐免疫方案。该药物适用于不限制PD-L1表达状态的患者，是国内唯一获批宫颈癌全人群适应症的免疫治疗药物，相关适应症已纳入国家医保目录。卡度尼利在宫颈癌一线III期临床研究中展现出突破性疗效，肿瘤完全缓解率(CR)达35.6%，患者2年总生存率(OS)可达62.6%。

B7H3爆发成为最强ADC靶点

2026-09-02 18:27:00

2026年世界肺癌大会（WCLC）上，B7H3 ADC药物Tam-Peli和Risvutatug Rezetecan同步公布小细胞肺癌二线治疗三期临床结果，显示出B7H3在小细胞肺癌领域的确定性。齐鲁制药的B7H3 ADC药物QLC5508在一线治疗中取得100%的ORR，打破了当前一线治疗的天花板记录。BioNTech将公布PD-L1/VEGF双抗联合B7H3 ADC的最新数据，有望实现肺癌的全覆盖。B7H3 ADC药物在多个癌种中展现出高表达，全球已有近20款B7H3相关ADC药物进行开发，其中五款药物已进入三期临床以上阶段。B7H3 ADC药物的商业价值得到认可，多家企业快速跟进，下一代分子和联合策略正在推动竞争进入新维度。

宜联生物医药宣布注射用依康坦博妥塔单抗用于治疗复发性小细胞肺癌的上市申请获国家药监局正式受理

2026-09-02 11:58:00

苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的靶向B7-H3抗体偶联药物注射用依康坦博妥塔单抗（Tam-Peli）用于治疗复发性小细胞肺癌的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。该药物是基于一项Ⅲ期临床试验结果，已达到OS的主要终点。此外，依康坦博妥塔单抗已获得多项突破性治疗药物认定，并正在全球范围内开展针对多种晚期实体瘤的临床研究。

商业化再创历史新高，IO2.0+全球战略持续改写临床标准、重大慢病领域双抗开发高效推进|康方生物2026年中期业绩

2026-08-28 09:45:00

康方生物于2026年8月27日发布中期业绩报告，显示公司在医保政策助力下，新药商业化销售业绩再创历史新高。肿瘤免疫（IO）2.0+全球战略落地，持续改写临床标准。公司AI智研技术赋能，推动下一代疗法研发提速，自免、呼吸及中枢神经系统（CNS）等重大慢病领域双抗新药临床开发有序推进。2026年上半年，新药销售收入达18.03亿元，同比增长约28.7%。公司现金及等价物、其他短期金融资产总额为91.6亿元人民币。依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为全球肺癌治疗的重大里程碑。

宜联生物医药首款双载荷ADC YL413的新药临床试验申请（IND）获美国FDA批准

2026-07-31 19:42:00

苏州宜联生物医药有限公司宣布，其自主研发的抗体偶联药物（ADC）YL413获得美国食品药物监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准。这是宜联生物医药第15个进入临床阶段的ADC药物，也是公司基于自主技术平台开发的首款双载荷ADC。YL413搭载拓扑异构酶I抑制剂与微管抑制剂，旨在通过双机制协同，应对耐药问题。体外和体内研究显示，YL413具有良好的结合、内吞特性和抗肿瘤活性。宜联生物医药是一家专注于创新型偶联药物的生物医药公司，已有15款ADC药物进入临床阶段。

纪念我的导师Robin Ganellin教授

2026-07-15 12:08:00

本文纪念药物化学巨擘Robin Ganellin教授的逝世，回顾了他与James Black爵士合作发现H₂受体拮抗剂，特别是西咪替丁（cimetidine）的研发历程。文章强调Ganellin教授在药物研发中的贡献，特别是在将分子的物理化学性质系统用于药物成药性研究方面的开创性工作。他通过实验证明物理化学性质可以主动决定药物命运，为药物化学家们提供了预测分子能否成为药物的重要依据。此外，文章还提及Ganellin教授在伦敦大学学院（UCL）的工作，以及他对学科建设和国际药物化学教育的贡献。

【会议邀请】TPD2026 第三届靶向蛋白降解药物开发论坛（8月25-26日）

2026-07-08 18:00:00

2026年8月25-26日，第三届靶向蛋白降解（TPD）药物开发论坛在中国上海举行。本次论坛聚焦于新型靶向蛋白降解技术的研究与应用，新一代靶向蛋白降解药物的开发与探索，转化医学与临床开发进展，CMC研发与商业化策略，新型泛素连接酶的发现与应用，成药性研究等话题。会议邀请了国内外学术研究机构与产业界的专家和科学家，共同探讨靶向蛋白降解技术在小分子药物研发中的应用，以及该技术在肿瘤、神经退行性疾病、自身免疫性疾病、炎症性疾病以及病毒细菌感染等方面的巨大前景。会议还涉及了靶向蛋白降解技术所面临的技术难题和挑战，如毒性、耐药性和有限的降解范围等。

2.8亿，一处苏州药厂被甩卖

2026-07-07 19:09:00

中国抗体宣布以2.8亿元的价格出售位于苏州工业园区的全套生物制药土地及设施，预计将亏损近5634万元。此举是为了降低固定运营成本，集中资源投入研发及商业化。中国抗体近几年的经营压力较大，但通过出售资产，将获得资金加码研发，推进临床试验及产品管线。此举体现了生物医药行业向轻资产运营转变的趋势，许多企业通过出售资产、外包生产等方式回笼现金流。

2.8亿收购苏州生物基地，宜联生物打通ADC商业化全链条

2026-07-07 15:25:00

2026年7月6日，宜联生物通过全资子公司苏州宜工品源生物医药，以2.8亿元收购中国抗体位于苏州工业园区的全套生物制药生产基地。该基地原为中国抗体规划的第二大商业化抗体生产园区，设备可直接投产。宜联生物成立于2020年，拥有自主TMALIN ADC技术平台，14款ADC候选药物推进至临床阶段。此次收购有助于宜联生物实现研发与产业化协同布局，加速其管线药物的商业化进程。同时，该交易反映了国内生物医药行业的发展趋势，即临床企业转向轻资产研发，ADC赛道头部企业加速产能卡位。

2.8亿！中国抗体亏本出售苏州工厂，宜联生物接盘

2026-07-06 21:25:00

2026年7月6日，中国抗体宣布其全资子公司杏联药业拟以2.8亿元人民币出售苏州工业园区的全套生物制药土地、厂房、生产设备及配套设施。此举标志着中国抗体由重资产自建转向轻资产运营的行业趋势。交易对手为无关联独立第三方，交易对价高于市场估值。出售苏州生产基地旨在优化资源配置、提升资金周转灵活性，并将回笼资金用于核心抗体管线临床研发。此次交易是创新药行业轻资产转型浪潮的又一典型案例，为Biotech提供了资产优化参考思路。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-03-14

苏州宜联生物医药有限公司

抗体偶联药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

正心谷资本;
启明创投;
[+3]

——

2021-03-01

苏州宜联生物医药有限公司

抗体偶联药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

杏泽资本;
启明创投;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

苏州宜联生物医药有限公司

基本信息

工商信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯