新药立项调研及评估:以终为始,数据助力高质量立项
本文是关于新药项目立项与仿制药产品线设计的深度洞察,不仅分析了当前医药行业的挑战与瓶颈,更提出了一系列切实可行的策略与建议,旨在帮助企业在激烈的市场竞争中做出明智的立项决策。
摩熵医药(原药融云)
2024年药企从哪些方面去评估拟立项?从自研到引进,新药项目评估全攻略
本文基于摩熵咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》报告部分内容,将从适应症、靶标、研究方案及风险分析等方面详细阐述如何评估拟自主立项的新药项目,并从项目来源、转让动机、特殊药物、专利布局、销售情况、技术数据及战略一致性等角度探讨如何评估拟引进的新药项目。
摩熵医药(原药融云)
2024上半年63项失败临床研究汇总
2024年上半年,多家知名药企的63项创新药物临床研究宣告失败,其中6月有13项,主要集中在III期临床,如Gilead的Trodelvy治疗非小细胞肺癌、Synlogic的SYNB1934治疗苯丙酮尿症等,均因未达主要终点而失败。新药研发因前期基础研究不足常遇困难,失败案例提醒行业需更严谨地推进研发。
生物药大时代
国产HPV疫苗市场分析
成都生物制品研究所四价HPV疫苗上市申请获受理,成首款国产四价。国内HPV疫苗市场竞争激烈,国产二价疫苗打破进口垄断,但进口产品通过扩展接种年龄和降价反击。国产四价疫苗若获批,将进一步挤压进口市场,尤其默沙东四价疫苗。同时,国产九价疫苗在研进展迅速,未来国产替代进口趋势明显。
药事纵横
中国呼吸吸入制剂行业报告:吸入制剂壁垒高玩家少,国产替代空间广阔
呼吸系统疾病是全球四大慢病之一,在全球非传染性疾病导致的总死亡人数中占比达10%,我国呼吸慢病患者多达1.7亿人。吸入制剂是呼吸系统疾病治疗的主要剂型。本研究报告旨在对吸入制剂领域进行深入分析,从领域概况、政策分析、应用领域、市场格局、产业链及发展趋势等多维度进行系统阐述,追踪行业和技术发展脉络,挖掘行业增长潜力,揭示市场发展背后的驱动因素。
摩熵医药(原药融云)