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2026年乳腺癌行业洞察报告：流行病学趋势、诊疗路径演进与药物技术迭代...

依托摩熵医药数据库的数据积淀与专业研究能力，摩熵咨询最新发布《2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。报告从疾病机制延伸至商业竞争，系统梳理流行病演变趋势、靶向药市场表现及药企在研布局，为行业提供全景决策视角。本文摘编自报告核心章节，将从疾病基础认知、流行病学变迁、诊疗路径演进、药物技术迭代四大维度，全面剖析乳腺癌行业现状，预判未来发展趋势。

摩熵医药

乳腺癌行业洞察流行病学诊疗路径药物研发技术迭代深度报告摩熵咨询报告

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3周前
2025年中国临床试验数据洞察报告：新药占比近六成，BE试验增速亮眼！

摩熵咨询《2025年中国临床试验数据洞察》报告以摩熵医药中国临床试验数据库中的CDE数据为基石，全方位、多维度剖析了2025年中国临床试验领域：从行业整体登记概况、药品类型与治疗领域分布，到靶点及品种研发格局，再到申办方与临床研究机构的竞争态势，系统拆解并展望了中国创新药的未来前景。本文摘选自报告核心章节，聚焦2025年中国临床试验登记整体概况，从总量趋势、月度波动、结构演变到地域分布，深度解读全年临床试验领域发展全貌。

摩熵医药

临床试验数据洞察创新药 BE试验摩熵咨询报告深度报告

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1个月前
正大天晴：创新药占比破44%，集采逆袭与全球化双轮驱动的转型范本

本报告以正大天晴为核心调研实体，剖析其在中国生物制药整体战略下的运营。正大天晴创新转型成功，集采风险出清，全球化布局有收获。报告还分析了其各业务板块、研发、全球化战略等，指出其是中国传统药企进化范本，未来有望估值重塑。

药市场透视

正大天晴医药企业深度报告创新药 BD 药物研发管线布局企业营收药品集采

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3个月前
摩熵咨询《2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局》

2025年全球罕见病行业，涵盖中美日欧政策差异、五大热门研发罕见病（黑色素瘤、胶质母细胞瘤等）、市场竞争格局及诺华、辉瑞等五大龙头企业布局。全球罕见病患者规模庞大，中国超2000万，政策以目录管理为核心，用药可及性持续提升。治疗领域以免疫、靶向及酶替代疗法为主，市场呈现高度集中特征。企业通过管线布局、并购合作深耕赛道，推动行业向精准化、个体化方向发展，同时政策激励与技术创新为罕见病药物研发和可及性提升提供重要支撑。

摩熵医药

摩熵咨询报告罕见病政策分析市场趋势企业布局深度报告

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4个月前
辉瑞2025战略全景深度报告：从新冠到肿瘤，研发管线重塑，ESG与供应链韧性并进

辉瑞正处关键战略转折点，经历新冠收入震荡后，通过并购、重组等应对“专利悬崖”。其重心转向肿瘤学，财务有起色，中国市场深度本土化，有庞大制造网络，但也面临专利、政策风险，未来聚焦肿瘤等领域。

药市场透视

辉瑞企业战略布局深度报告 Seagen ADC药物研发管线 ESG 供应链新冠药物抗肿瘤药物药物研发

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5个月前
五款重磅小分子药品专利到期全解析：专利攻防策略、专利制度意义和影响

本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药 “战况” 几何？》报告的部分精华内容，将进一步从专利攻防策略的深度分析和药品专利制度的意义与影响两个维度展开，为医药企业和投资者提供更为深刻的市场洞察，以便更有效地把握市场脉搏，制定应对专利到期挑战的策略。

摩熵医药

小分子药品药品专利专利攻防策略专利制度摩熵咨询报告深度报告

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1年前
盘点专利即将到期重磅小分子药品：ENTRESTO®（诺欣妥）、TRELEGYELLIPTA®（全再乐）

摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何》研究报告，对五款即将专利到期的重磅药品进行了盘点和分析。本文将重点介绍其中两款药品：ENTRESTO®（诺欣妥）、TRELEGYELLIPTA®（全再乐），并分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状，为业界提供一份宝贵的战略参考。

摩熵医药

药品专利小分子药品诺欣妥全再乐摩熵咨询报告深度报告

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1年前
2025年中国药品专利链接制度解读与专利即将到期的五大重磅小分子药品

本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何》研究报告，分析了中国药品专利链接制度下，专利即将到期的五款重磅小分子药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状，总结了相关药品专利的攻防策略，为行业内相关企业提供了极具参考价值的战略指南。

摩熵医药

中国药品专利链接制度小分子药品摩熵咨询报告深度报告药品专利

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1年前
专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？

本研究报告旨在对专利即将到期的五款重磅药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状进行盘点和分析，总结相关药品专利的攻防策略，洞察药品专利链接制度对药品专利保护及仿制药研发的意义和影响。

摩熵医药

药品专利小分子药品仿制药摩熵咨询报告深度报告

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1年前
新药立项调研及评估：以终为始，数据助力高质量立项

本文是关于新药项目立项与仿制药产品线设计的深度洞察，不仅分析了当前医药行业的挑战与瓶颈，更提出了一系列切实可行的策略与建议，旨在帮助企业在激烈的市场竞争中做出明智的立项决策。

摩熵医药（原药融云）

新药立项立项调研与评估数据分析深度报告

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1年前