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华润三九跨界创新药获突破：FDA批准脑瘤新药，布局GLP-1与干细胞疗法！
2025年8月7日，华润三九合作引进的脑瘤新药Dordaviprone获FDA批准，成为全球首个治疗H3 K27M突变胶质瘤的药物。该中药龙头近年加速转型，6月联合艾尔普开发干细胞疗法HiCM-188（心衰市场或达1590亿元），8月又与博瑞医药合作GLP-1/GIP双靶点药物BGM0504（II期减重效果达19.78%）。华润三九年营收超200亿元，正以中药业务为“现金牛”布局创新药，云南白药、康缘药业等同行也纷纷跨界核药、生物药领域。 -
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国家医保局第11批集采启动，55个品种纳入、年采购额门槛1亿元！
国家医保局第11批药品集采正式启动，55个品种纳入，设定年采购额超1亿元的门槛，严控医保谈判药参与。新规首次允许医疗机构按厂牌报量，赋予临床更大选择权，并优化竞价规则，要求最低报价企业说明合理性，防止恶性低价竞争。此前医保局召开五场座谈会，明确支持创新药械发展，同时集采聚焦仿制药市场，坚持"稳临床、保质量、防围标、反内卷"原则，推动行业从价格战转向价值导向。 -
石药集团全球首创化学合成司美格鲁肽申报上市，糖尿病与减重双赛道突破！
2025年8月5日，石药集团全球首个化学合成司美格鲁肽注射液上市申请获CDE受理，突破传统DNA重组技术壁垒。该产品纯度更高、杂质更低，2型糖尿病和减重适应症III期临床已完成。石药同时布局每月一次给药的长效制剂SYH9017，预计2026年上市。司美格鲁肽全球市场规模超千亿美元，石药凭借化学合成技术优势有望重塑竞争格局。 -
迈威生物消化道靶向药7MW4911获中美临床受理，MF-6毒素破解ADC耐药难题！
2025年7月，迈威生物自主研发的靶向CDH17 ADC药物7MW4911同步获得中美临床受理，有望破解消化道肿瘤ADC耐药难题。该药物搭载新型MF-6毒素，临床前研究显示其抗多药耐药特性显著优于传统毒素，在结直肠癌（CDH17表达率100%）、胃癌（77%）等模型中展现强效抑瘤效果。全球ADC市场快速增长，明星产品Enhertu 2025年上半年销售额达22.89亿美元，但耐药问题日益突出，尤其在胃肠道肿瘤中。7MW4911的突破性进展或为消化道肿瘤患者带来新希望。 -
凝心聚力，欢乐同行 | 摩熵数科2025季度跨部门团建活动圆满落幕
2025年8月1日，摩熵数科组织分子、图情、模型、产品设计四大部门开展第三季度团建活动。通过KTV、卡丁车、拔河等趣味项目，员工在轻松氛围中增进默契，强化跨部门协作能力。活动不仅提升了团队凝聚力，也为后续工作注入新动力，展现了公司积极向上的企业文化与创新活力。 -
华海药业申报抗菌注射卡泊芬净仿制药，30亿抗真菌药市场争夺战升级！
8月7日，华海药业提交的注射用醋酸卡泊芬净（4类仿制药）上市申请获受理，该药2023年国内院内销售额超30亿元，累计销售额达202.7亿元。目前国内14家企业拥有该药批文，原研默沙东仍占73%份额。华海药业今年已获批16款高端仿制药，加速布局抗感染市场。 -
湖南科伦制药申报奥马环素首仿，国内6家药企竞逐亿级注射剂首仿！
8月8日，湖南科伦制药申报的注射用甲苯磺酸奥马环素仿制药上市申请获受理，国内尚无该药仿制药获批，首仿争夺战打响。奥马环素是新型抗生素，2023年全球销售额超2亿美元。再鼎医药2024年该药收入4320万美元，同比增长99%。国内院内市场2024年销售额达2.23亿元，同比增长85%。目前齐鲁制药等6家药企加入竞争，首仿结果备受关注。 -
2025年7月全球在研新药报告：22款获批上市，恒瑞、丽珠等巨头临床成果大揭秘
据摩熵咨询最新推出的在研新药月报显示：2025年7月共有156款新药获批临床，有54款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格认定品种…… -
东阳光药港股整体上市首日涨4.17%，49款创新管线打造千亿市值潜力
8月7日，东阳光药（06887.HK）以中国首个H股吸收合并私有化+介绍上市案例登陆港交所，首日股价上涨4.17%至59.9港元。公司拥有49款在研创新药（10款进入II/III期），2024年与英国Apollo达成10亿美元BD合作，欧美获批68个药品，并成功挑战原研专利。此次整合研产销全链条能力，消除估值偏差，展现从"国内翘楚"向"全球药企"跨越的野心。
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