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超3亿美元引进！正大天晴掘金PPAR激动剂，进攻400亿慢性肝病市场

2022年9月21日，Inventiva发布公告，与正大天晴签订许可和合作协议，开发和商业化泛PPAR激动剂lanifibranor，用于治疗中国大陆、香港、澳门和台湾（大中华区）的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和潜在的其他代谢疾病。

摩熵医药（原药融云）

正大天晴慢性肝病

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3年前
Biogen：不仅裁员节流，还转租，后获利5.92 亿美元

药企大多都是通过重组、裁员缩减开支。然而Biogen不仅通过裁员，还通过转租实验场地、设施等，最后净赚5.92 亿美元。

生物药大时代

Biogen

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3年前
孤儿药AVR-RD-04再获FDA儿科罕见病资格认定！开发用于胱氨酸症

胱氨酸症是一种无情的疾病，迫切需要新的治疗方式。随着基因疗法的开展，不断有新的疗法和药物为患者带来新的希望。近日，AVROBIO, Inc.宣布美国FDA已将儿科罕见病资格认定指定给AVR-RD-04，用于开发胱氨酸病的基因疗法。

细胞基因治疗前沿

孤儿药罕见病

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3年前
《湖南省生物医药产业链重点品种培育办法》发布，力争2025年营收2400亿！

近日，湖南省工信厅会同省卫健委、省中医药管理局、省药品监督管理局联合印发《湖南省生物医药产业链重点品种培育办法》。

药通社

湖南省

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3年前
乳糖与微晶，固体制剂中的“金童玉女”？

辅料是制剂的重要组分之一。制剂的质量和疗效不仅取决于主药和生产工艺，和辅料的性质也有关系。固体制剂，如片剂和胶囊，剂量准确、生产方便、患者依从性好、成本低、运输方便，是目前市场占有率较高的制剂形式。

药事纵横

固体制剂

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3年前
原启生物：GPC3靶向新药Ori-C101注射液获批临床！治疗晚期肝癌

中国上海—2022年9月21日，根据NMPA信息显示，原启生物Ori-C101注射液新药临床试验申请已经正式获批，这标志着原启生物首个自主开发靶向GPC3治疗晚期肝癌的创新药物即将进入国内注册临床试验阶段。

药融圈

原启生物新药临床

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3年前
【药融云更新】批文数据库全局分析上线！临床试验数据库升级改版

苟日新，日日新，又日新。因此，药融云团队始终在不断对药融云数据库进行打磨精进，力求为用户提供更加全面、准确、智能的生物医药全生命周期数据解决方案。

摩熵医药（原药融云）

药融云数据更新

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3年前
扬子江药业1类新药获批临床！μ-阿片受体激动剂，针对多种疼痛

据CDE官网，近日扬子江药业全资子公司上海海雁医药的1类新药YZJ-4729酒石酸盐注射液在国内获批NMPA临床默示许可。该μ-阿片受体激动剂针对多种疼痛，可用于治疗中度及重度疼痛、治疗胆囊切除术后的疼痛以及腹部手术后疼痛。

摩熵医药（原药融云）

扬子江药业新药临床

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3年前
儿童罕见病“救命药”！宜昌人福氯巴占片国内首家上市，治疗癫痫

近日，宜昌人福收到NMPA核准签发的氯巴占片的《药品注册证书》。氯巴占片属于儿童罕见病用药，用于治疗儿童难治性癫痫发作，适用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗，为国内首家获批。

摩熵医药（原药融云）

罕见病人福医药

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3年前
最新！CDE受理5个化药新药临床申请，涉及三个品种！

据药融云中国药品审评数据库统计，9月15日，CDE承办化药新药临床申请以受理号计共5个，涉及三个品种，分别是亚盛药业的APG-115胶囊、智康弘义的SC0062胶囊、以及瑞克卫的瑞加诺生注射液。

摩熵医药（原药融云）

化药新药临床

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3年前