临床试验是指在人体（患者或健康志愿者）中进行的、以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢过程，用以科学评价药物的疗效及安全性。
无论是化学药、生物制品、医疗器械、手术方案、疫苗，还是兽药，因“药物”对于人/动物的特殊性质，在正式获批上市之前，它们都都须在上市前接受规范的临床试验检验。可以说，临床试验是药品和器械从实验室走向临床应用的“最后一公里”。
通常，一款新药的临床试验会分为四个阶段（即I、II、III、IV期），每个阶段都有不同的研究目的和受试者要求。正是因为有了这些严谨的试验数据，我们才能放心使用市面上的各类药品和医疗器械。
一、临床试验具体包含哪些数据？
很多人以为临床试验数据就是“这个药有没有效”这么简单。实际上，一次完整的临床试验会生成海量、多维度的数据信息。按照国家药品监督管理局及相关平台的要求，临床试验登记和信息公示通常包含以下几大类数据：
① 临床试验基本信息
这是每项试验最基础的“身份信息”，包括：
临床试验登记号（唯一标识）
试验正式名称及科学标题
试验登记日期及最近更新日期
试验的招募状态（尚未招募、招募中、已完成等）
试验开始日期和预计完成日期
申办单位（发起这项试验的药企或研究机构）
② 药品/器械详细信息
药物名称（商品名和通用名）
药物类型（化学药、生物制品、中药等）
适应症（针对什么疾病或症状）
干预类型（药物、器械、手术、疫苗等）
对照药信息（如果是对照试验，用的是什么对照药）
③ 临床试验设计详情
试验分期（I期、II期、III期、IV期、生物等效性试验等）
试验分类（安全性试验、有效性试验、药代动力学试验等）
试验设计类型（平行设计、交叉设计、单臂设计等）
盲法类型（开放、单盲、双盲）
样本量（计划入组的受试者人数）
主要终点指标和次要终点指标（用什么标准来衡量疗效）
④ 研究者与机构信息
主要研究者（牵头这项试验的医生/专家姓名及职称）
临床试验参加机构（全国有哪些医院参与这项试验）
伦理委员会信息（哪个伦理委员会审查批准了这项试验）
各机构的联系人及联系方式
⑤ 受试者招募与入组标准
入选标准（什么样的人可以参加）
排除标准（什么样的人不能参加）
志愿者招募目标与范围
协议描述（参与试验的具体流程说明）
⑥ 临床试验结果数据
试验完成后，还会公示试验结果详情,包括:
生物标记物数据、主要疗效判定指标的统计结果
相关文献信息链接
⑦ 药物临床试验机构备案信息
除了试验本身的数据，国家还要求承担临床试验的医疗机构必须具备相应资质。药物临床试验机构备案信息包括：
备案机构名称及地址
备案专业（该机构可以承接哪类药物的临床试验）
备案主要研究者信息
⑧ 兽药临床试验审批数据
很多人可能不知道，兽药同样需要进行临床试验。农业农村部负责兽药临床试验的审批管理，相关数据包括：
兽药临床试验审批项目
兽药临床试验机构信息
兽药GCP（兽药临床试验质量管理规范）
⑨ 生物等效性（BE）试验数据
仿制药一致性评价中，最关键的一环就是生物等效性试验（BE试验） 。BE试验数据包含：
参比制剂信息（对照药）
受试制剂信息（待评价的仿制药）
药代动力学参数（Cmax、AUC等）
BE试验结果判定（是否通过一致性评价）
二、想查询这些临床试验数据，有哪些渠道？
面对如此多维度的临床试验数据，如何高效进行临床试验查询成为不少从业者和患者的刚需。好在国家建立了公开的临床试验数据查询渠道，方便公众和从业者查阅。
（一）官方渠道推荐
1. 国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台
网址：www.chinadrugtrials.org.cn
这是查询国内药物临床试验最权威的官方渠道。所有在中国获批开展的临床试验都必须在此平台登记和公示，覆盖了化学药、生物制品、中药等各类药物。在平台首页输入药物名称、疾病名称或医院名称，就可以查到相关试验的基础信息和进展情况。
2. 中国临床试验注册中心（ChiCTR）
网址：www.chictr.org.cn
这是一个学术性的临床试验注册机构，是世界卫生组织国际临床试验注册平台的一级注册机构。在这里可以查到更多研究维度的试验信息，包括试验方案设计、伦理审批详情等。
（二）专业数据库补充
对于医药行业从业者或深度研究者，如果需要批量查询、数据导出、多维度分析等更复杂的功能，可以使用专业第三方数据库，例如摩熵医药（Pharnexcloud） 的中国临床试验数据库。临床试验数据库汇集药品审评中心（CDE）、中国临床试验注册中心和国际传统医学临床试验平台登记三方渠道的所有临床试验详细信息，支持一键筛选、批量导出和可视化分析，可监测获批临床药物的研发进度及最新动态。
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