了解企业:
TauC3 Biologics
C3肾小球病是伊普可泮在国内申报的第三项适应症,也是伊普可泮该适应症首次在全球申请上市。 若顺利,伊普可泮有望成为第一个针对C3G替代补体途径的潜在治疗方法。 已公布的3期临床试验APPEAR-C3G中期结果显示:与安慰剂加支持治疗相比,接受伊普可泮加支持治疗的C3G患者在6个月时蛋白尿(通过 24 小时尿蛋白与肌酐比值 测量)减少了35.1% (p=0.0014),结果具有临床意义和统计学意义。
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C3肾小球病是伊普可泮在国内申报的第三项适应症,也是伊普可泮该适应症首次在全球申请上市。 若顺利,伊普可泮有望成为第一个针对C3G替代补体途径的潜在治疗方法。 已公布的3期临床试验APPEAR-C3G中期结果显示:与安慰剂加支持治疗相比,接受伊普可泮加支持治疗的C3G患者在6个月时蛋白尿(通过 24 小时尿蛋白与肌酐比值 测量)减少了35.1% (p=0.0014),结果具有临床意义和统计学意义。
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