UroGen Pharma日前在美国泌尿肿瘤学会(SUO)年会上,公布了3期临床试验ENVISION的疗效和安全性结果。 目前FDA已经接受为这款疗法递交的新药申请,如果获批, UGN-102将成为FDA批准治疗这一患者群体的首款药物。 在ENVISION试验中, 接受首次治疗后3个月时,患者完全缓解率达到79.6% 。
UroGen Pharma日前在美国泌尿肿瘤学会(SUO)年会上,公布了3期临床试验ENVISION的疗效和安全性结果。 目前FDA已经接受为这款疗法递交的新药申请,如果获批, UGN-102将成为FDA批准治疗这一患者群体的首款药物。 在ENVISION试验中, 接受首次治疗后3个月时,患者完全缓解率达到79.6% 。
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