IL-23和IL-17是临床上治疗几种Th17介导的自身炎症性疾病的关键靶点，包括 炎症性肠病 （inflammatory bowel disease， IBD ；仅IL-23） 和银屑病 （psoriasis，包括IL-23和IL-17） 。 使用计算设计IL-23R和IL-17的迷你蛋白抑制剂可以满足临床上治疗自身炎症性疾病对于有效、方便、安全和低成本的需求。 近日，来自美国华盛顿大学的 David Baker 教授团队在 Cell 上发表了题为 Preclinical proof of principle for orally delivered Th17 antagonist miniproteins 的研究论文，该研 究利用计算设计生成了可拮抗IL-23R和IL-17的迷你蛋白，为蛋白设计领域再添力作。
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