云顶新耀3.4亿元收购艾曲帕米：创新鼻喷雾剂填补PSVT治疗空白，心血管急救市场竞速将启！

3月23日，云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议，以最高5000万美元（约合3.4亿元人民币）的总金额，获得创新药艾曲帕米鼻喷雾剂在大中华区的开发、商业化及本土化权益。该药物在美国已被批准用于治疗成人阵发性室上性心动过速（PSVT）的急性症状发作，并已于去年在华申报上市。

截图来源：企业官微

信此次收购标志着云顶新耀正式切入心血管急救创新药赛道，并获得了一款有望改变PSVT急性发作治疗格局的“按需自救”式产品。

一、填补30年空白：PSVT患者终获“随身急救包”

阵发性室上性心动过速（PSVT）是一种突发突止、心率极快且症状显著的心律失常。发作时，患者常伴有心悸、头晕、恐惧感，严重时可能引发晕厥甚至心力衰竭。长期以来，PSVT急性发作的治疗主要依赖急诊就医或院内干预，患者在突发状况下缺乏安全、便捷、可自行使用的快速终止手段，始终处于被动等待的状态。

艾曲帕米鼻喷雾剂的出现，有望彻底改变这一局面。作为一款新型、速效的钙离子通道阻滞剂，其采用便携式鼻喷雾剂型，可由患者自行居家使用，起效迅速且耐受性良好。据摩熵医药数据库显示，该药物于2025年12月获得美国FDA批准上市，成为过去30多年来首款且唯一获批用于成人PSVT急性症状性发作的疗法，其临床价值与市场稀缺性不言而喻。

查数据，找摩熵！图源：摩熵医药-全球药物研发数据库

二、中国上市在即，新适应症拓展潜力大

在中国市场，该产品的上市进程正在快速推进。艾曲帕米鼻喷雾剂用于治疗PSVT的新药上市申请已于2025年1月获得国家药监局受理，并有望在2026年第三季度获批。这意味着，在完成此次权益交割后，云顶新耀将能迅速接手并推进该产品在中国的上市与商业化工作，抢占市场先机。

除了已获批的PSVT适应症，该产品还展现出更广阔的市场潜力。目前，艾曲帕米鼻喷雾剂针对伴有快速心室率反应的房颤适应症的开发已取得积极II期临床结果，并计划推进III期研究。一旦成功，其目标患者人群将大幅拓宽，市场天花板显著提升。

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对于云顶新耀而言，此次收购不仅获得了一款临近商业化、且具有明确临床差异化的重磅产品，更借助其鼻喷雾剂的创新剂型，切入了一个竞争格局良好、需求远未满足的心血管急救细分市场。

三、2亿首付锁定权益，强化心血管管线布局

根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付首付款3000万美元（约2.07亿元人民币），并在后续产品开发达成特定里程碑时，支付最高不超过2000万美元（约1.38亿元人民币）的里程碑款，交易总金额不超过5000万美元。

通过此次收购，云顶新耀将全面承接箕星药业于2021年5月从原研方获得的许可协议项下的所有核心权利与责任。这并非云顶新耀首次布局心血管领域，此前其通过引进戈洛帕嗪（一种用于治疗高钾血症的新型口服药物），已初步构建了在该领域的商业化能力。此次引入艾曲帕米，将进一步丰富其心血管产品组合，形成协同效应。

四、结语

面对PSVT急性发作长达三十余年的院外治疗空白，艾曲帕米鼻喷雾剂以其创新的给药方式和明确的疗效，提供了一个“患者可自救”的解决方案。云顶新耀以最高3.4亿元的对价将其收入囊中，不仅看中了其在中国即将获批的短期商业价值，更看重其在房颤等更大适应症上的拓展潜力。在创新药出海浪潮之外，此次交易也展现了国内药企对具有差异化临床价值的海外创新品种的“引进来”战略，正在为国内患者带来更前沿的治疗选择。随着该产品在华上市的临近，一场围绕心血管急救市场的商业化竞速赛即将开始。

参考来源：

[1] 企业官微/官方披露

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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