
3月19日,据CDE官网最新公示,湖南科伦制药按化药注册分子3类申报的伏硫西汀滴剂上市申请获受理。截至目前,该剂型在国内暂无仿制药获批,为国内空白。

截图来源:CDE官网
伏硫西汀是由丹麦灵北公司与武田制药联合研发的抗抑郁药物,并于2013年先后在美国和欧盟获批上市,2017年获得NMPA的批准,截止目前已获得全球70多个国家和地区的监管机构的上市许可,用于治疗成人抑郁症。据摩熵医药数据库显示,氢溴酸伏硫西汀片在2024年全终端医院市场销售额超1亿元,灵北制药占居84.40%的市场份额。

3月19日,据CDE官网最新公示,湖南科伦制药按化药注册分子3类申报的伏硫西汀滴剂上市申请获受理。截至目前,该剂型在国内暂无仿制药获批,为国内空白。

截图来源:CDE官网
伏硫西汀是由丹麦灵北公司与武田制药联合研发的抗抑郁药物,并于2013年先后在美国和欧盟获批上市,2017年获得NMPA的批准,截止目前已获得全球70多个国家和地区的监管机构的上市许可,用于治疗成人抑郁症。据摩熵医药数据库显示,氢溴酸伏硫西汀片在2024年全终端医院市场销售额超1亿元,灵北制药占居84.40%的市场份额。
截至目前为止,伏硫西汀滴剂原研及仿制药均未在国内上市,为国内空白。在仿制药布局方面,国内仅湖南科伦制药1家药企提交了仿制申请。
此次,若湖南科伦制药能顺利获批,将有望拿下该剂型国内首仿。若能顺利获批,不仅丰富国内抑郁症患者的用药选择,也预示着未来仿制药的竞争,正从“有无”的存量争夺,加速迈向满足“精细化、个体化”临床需求的增量创新。谁能更快填补这些空白,谁就有望在下一轮竞争中占据主动。
参考来源:
[1] CDE官网
[2] 摩熵医药(原药融云)数据库
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