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宜联生物
翰森制药
2024 ESMO ,宜联首次公布了 B7H3 ADC YL201 的临床 I 期数据,包含中、美爬坡和扩展组数据共 312 例晚期实体瘤患者,其中广泛期小细胞肺癌( ES-SCLC ) 79 人、鼻咽癌( NPC ) 75 人,驱动基因阴性的非小细胞肺癌( NSCLC ) 68 人。 B7H3 作为 SCLC 的明星靶点,过往第一三共、翰森的 B7H3 ADC 已经展示出不错疗效。 三者对比数据如下图所示, 介于毒素活性 YL0010014 > HS-9265 > DXd ,且宜联的 DAR 为 8 而其余两者 DAR 为 4 ,所以 YL201 的爬坡剂量明显低于 I-DXd 和 HS-20093 。








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