靶向SMARCA2分子开发有两条主要的途径: 一是基于溴结构域的蛋白降解剂(见前期文章: 合成致死靶点SMARCA2: PROTAC蛋白降解剂 (专利综述) )。 另一条是靶向 SMARCA2 的ATP酶小分子抑制剂,这里将分析靶向 SMARCA2 的ATP酶小分子抑制剂的研发进展。 开发选择性的高效的小分子ATP酶抑制剂将是一种更直接的方法来抑制SMARCA2的功能,并以合成致死机制治疗SMARCA4突变的肿瘤。
靶向SMARCA2分子开发有两条主要的途径: 一是基于溴结构域的蛋白降解剂(见前期文章: 合成致死靶点SMARCA2: PROTAC蛋白降解剂 (专利综述) )。 另一条是靶向 SMARCA2 的ATP酶小分子抑制剂,这里将分析靶向 SMARCA2 的ATP酶小分子抑制剂的研发进展。 开发选择性的高效的小分子ATP酶抑制剂将是一种更直接的方法来抑制SMARCA2的功能,并以合成致死机制治疗SMARCA4突变的肿瘤。
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