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和誉医药将在第37届AACR-NCI-EORTC大会公布CDK4/2抑制剂和SMARCA2 PROTAC降解剂临床前研究成果

2025年10月14日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,公司将在第37届AACR-NCI-EORTC国际分子靶标与癌症治疗大会(以下简称AACR-NCI-EORTC大会)上展示两款临床前管线——可入脑的CDK4/2抑制剂和可口服的SMARCA2 PROTAC降解剂的最新研究成果。



本届AACR-NCI-EORTC大会将于2025年10月22日至26日在美国波士顿举行。会议由美国癌症研究协会(AACR)、美国国家癌症研究所(NCI)和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)共同主办,来自世界各地的学者、科学家、监管机构人员、投资者和制药企业代表将齐聚一堂,围绕药物研发创新、靶点选择、细胞与分子生物学新发现,以及早期临床试验等前沿议题展开讨论。


和誉医药在本届AACR-NCI-EORTC大会上将展示如下进展:


CDK4/2抑制剂ABK-CDK-1


标题:ABK-CDK-1:一种选择性、可穿透血脑屏障的CDK4/2抑制剂,用于克服乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药问题

环节:壁报展示环节A

时间:2025年10月23日(周四)12:30-16:00(美国东部时间)

地点:2层展厅D


SMARCA2 PROTAC降解剂ABK-SM2-1


标题:一种高效能且可口服的SMARCA2 PROTAC降解剂的发现与表征

环节:聚焦精选论文(3)——新型治疗药物

报告人:应海燕

时间:2025年10月25日(周六)11:45-12:15(美国东部时间)

地点:3层AB厅



Abbisko Therapeutics to Present Preclinical Findings on Novel CDK4/2 Inhibitor and SMARCA2 PROTAC Degrader at the 37th AACR-NCI-EORTC Conference


14 October 2025, Shanghai – Abbisko Therapeutics Co., Ltd. ("Abbisko Therapeutics" hereafter, HKEX code: 02256.HK) today announced that it will present the latest preclinical findings from two of its pipeline programs – the brain-penetrating CDK4/2 inhibitor and the orally available SMARCA2 PROTAC degrader – at the 37th AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics (AACR-NCI-EORTC Conference).


The 37th AACR-NCI-EORTC Conference will be held in Boston, USA, from October 22 to 26, 2025. Jointly hosted by the American Association for Cancer Research (AACR), the National Cancer Institute (NCI), and the European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC), the conference will bring together academics, scientists, regulatory agency staff, investors, and biotech and pharmaceutical industry representatives from across the globe to discuss innovations in drug development, target selection, the impact of new discoveries in cellular and molecular biology, and early clinical trials.


Abbisko Therapeutics will present the following findings at the conference:


CDK4/2 Inhibitor ABK-CDK-1


Title: Discovery of ABK-CDK-1, a selective and brain penetrant CDK4/2 inhibitor to overcome resistance of CDK4/6 inhibitors in breast cancer

Session: Poster Session A

Date and Time: Thursday, October 23, 12:30pm-4:00pm (ET)

Room: Level 2, Exhibit Hall D


SMARCA2 PROTAC Degrader ABK-SM2-1


Title: Discovery and characterization of a highly potent and orally available SMARCA2 PROTAC degrader

Session: Spotlight on Proffered Papers 3: Novel Therapeutic Agents

Presenter: Haiyan Ying

Date and Time: Saturday, October 25, 11:45am-12:15pm (ET)

Room: Level 3, Ballroom AB


关于和誉


和誉医药(香港联交所代码:02256)成立于2016年,是一家立足中国,着眼全球的创新药研发公司。公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验,并参与了多个临床及上市新药的研发。和誉医药专注于肿瘤新药研发,以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心,着眼病患及医药市场的需求,秉承国际新药开发的理念和标准,致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物,用于改善中国及全球病人的生活质量。自成立以来,和誉医药已经建立了丰富的创新产品管线,涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域。


更多信息,欢迎访问 www.abbisko.com。 


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