黑色素瘤由黑色素细胞恶变而来，致残致死率高。 已证实BRAF和NRAS是黑色素瘤中最常见的驱动突变，导致PI3K-AKT-mTOR和RAS-RAF-MEK-ERK等下游信号通路的持续激活，从而驱动黑色素瘤的发生和发展 【1, 2】 。 皮肤黑色素瘤患者中约半数具有BRAF V600 位点突变，针对这个靶点，获批上市的药物有BRAF抑制剂如维莫非尼、达拉非尼和针对BRAF下游的MEK抑制剂曲美替尼，在BRAF突变黑色素瘤患者中取得了显著的治疗效果 【3】 。
2026-03-15
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