
7月29日,恒瑞医药宣布,拥有丰富制药行业质量管理经验的徐学健博士正式加入恒瑞医药,担任副总经理、首席质量官,全面负责公司的质量管理工作。
“能够加入恒瑞医药,我感到非常高兴。作为一家快速发展的创新型国际化制药企业,恒瑞医药始终高度重视质量管理体系的建设。期待未来与团队携手努力,持续优化质量文化建设和cGMP管理能力,全面提升生产质量国际化管理水平,助力公司创新药研发和国际化战略发展有序推进,为全球患者提供更多高质量的产品和服务。”徐学健表示。
徐学健先生拥有美国东北大学有机化学博士学位,具备30多年制药行业工作经验,涵盖药品的生产、技术、法规及质量管理等职能模块,其中包括20多年制药行业质量管理相关工作。他熟悉国内外GMP法规和制药行业精益化运营管理,在国际化质量体系的搭建方面拥有丰富成功经验。
加入恒瑞前,徐学健历任药明生物首席质量官和高级副总裁;药明康德质量部和美国药政部副总裁;美国FDA高级CMC评审员;美国PII制剂开发公司质量总监;创办上海福利康生物医药公司任总裁;美国惠氏(辉瑞)质量保证部高级主管;美国健赞公司高级科学家。
关于恒瑞医药
作为创新型国际化制药企业,恒瑞医药坚定实施科技创新和国际化发展战略,致力于推动医药创新成果惠及全球患者。近年来公司累计研发投入近400亿元,已在国内上市16款创新药和4款2类新药,另有90多个自主创新产品正在临床开发,近300项临床试验在国内外开展。同时,公司稳步推进国际化布局,目前产品已进入超40个国家,在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的近20个注册批件。创新药国际化方面,公司坚持自主研发与开放合作并重,正开展近20项创新药国际临床试验,已实现11项创新药海外授权。
公司始终坚定执行“诚信为本,质量第一”的质量方针,持续完善从研发、生产到产品上市全流程管控,以高标准、严要求进行全方位产品质量管控和服务品质管理,不断优化提升质量管理模式。未来,恒瑞医药将继续坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以国际一流标准守护患者生命健康,同时推动更多高质量产品走向国际,造福全球患者。
排版:马瑞璘
责编:李玉莹
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