日前，南京江北新区生命健康办企业维立志博生物宣布，其与Aditum Bio基于LBL-051共同成立的新药研发公司Oblenio Bio（“Oblenio”）已在欧洲开展的Ⅰa期首次人体临床试验中完成首批患者给药。 LBL‑051作为Oblenio的唯一资产，是一款靶向CD19、BCMA和CD3的三特异性T细胞衔接抗体，旨在安全地实现B细胞和浆细胞的完全清除，以达到持久的免疫系统重置，并有潜力为自身免疫性疾病患者带来持续无药缓解。 临床前数据显示，LBL-051通过同时靶向CD19和BCMA，能够实现B细胞和浆细胞的完全清除，且细胞因子释放水平极低。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
西比曼C-CAR168治疗难治性狼疮肾炎的注册性II期临床试验获得FDA批准
中国医药生物技术协会
2026-08-17
多款自免 CAR-T 拟明后年递交 BLA
医麦创新药
2026-08-14
石药集团全球首款LNP-mRNA双靶点CAR-T 启动SLEⅠ期临床
求实药社
2026-08-13
石药集团CD19/BCMA CAR-T治疗复发难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床试验在中国首家中心正式启动
细胞治疗前沿
2026-08-12
3个月ORR达71.2%！国产CD19 CAR-T为R/R MCL提供新选择
药明巨诺 JW Therapeutics
2026-08-12
聚焦复发/难治性多发性骨髓瘤，正大天晴TQB2934进入Ⅲ期注册临床研究
正大天晴药业集团
2026-08-12
中国生物制药BCMA×CD3双抗TQB2934进入Ⅲ期注册临床，聚焦多线经治复发/难治性多发性骨髓瘤
正大制药订阅号
2026-08-12
全球首款环状 RNA 体内 CAR-T 获 FDA 批准临床
医麦创新药
2026-08-10
【文献速递】首个10年随访进一步证实CAR-T具有治愈潜力
Htology
2026-08-09
【文献速递】含维泊妥珠单抗（PV）方案作为CAR-T桥接治疗：来自CART-SIE研究的分析
Htology
2026-08-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,003个
全球在研药物数
2,312个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-20
-
2026-08-20
-
2026-08-20
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 31
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 恒瑞医药重磅1类新药富马酸立康可泮胶囊获批上市！国产首款口服CFB抑制剂填补PNH治疗空白
- 2026生物医药产业发展大会重磅启幕，诚邀行业同仁齐聚上海
- 中国生物制药2026半年报出炉：净利暴增92.3%，创新药收入占比近半，70亿美元BD交易跑通双向循环
- 中药4类同名同方洗牌加速：西帕依固龈液一天现三态，17家闯关9家被否，CDE质控门槛收紧仿制空间
- 2026年中国降血脂药物市场分析：规模、格局与趋势全景报告
- 全球CGT管线破8500项！行业拐点已至：未来3年拼的是临床-生产-支付商业闭环
- 2026年第33周08.10-08.16全球创新药研发概览
- 2026年第33周08.10-08.16国内医药大健康行业政策法规汇总
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论