近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的BCMA×CD3双特异性抗体TQB2934迎来关键节点—— 针对复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的Ⅲ期注册临床研究完成首例受试者入组。 此前Ⅰ期研究在2025年ASH年会披露积极客观缓解与安全性数据，本次Ⅲ期首例入组是产品迈向商业化的重要节点；同时，TQB2934用于复发难治AL淀粉样变性临床试验亦同步推进。 多发性骨髓瘤（MM）是一种血液系统恶性肿瘤，占全球血液恶性肿瘤的10%-15%。
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