这一决定源于IDMC在按计划审查试验数据后得出的结论——Volrustomig联合化疗方案在PD-L1阴性人群（即PD-L1<1%）中，不太可能达到无进展生存期和总生存期的主要终点。 虽然 Volrustomig 联合化疗方案的安全性与既往研究特征一致，未发现新的安全性信号，但疗效数据的不足最终导致了研究的终止。 值得关注的是， 阿斯利康在新闻稿中明确表示，这项研究的终止不会影响 Volrustomig 的其他 III 期研究计划，该药物治疗宫颈癌、头颈鳞状细胞癌和间皮瘤等癌症的研究将按计划继续进行。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
如何看待AZ失败的双抗，中国创新药启示录
IO笔记
2026-08-18
阿斯利康核心双免疫疗法Volrustomig肺癌Ⅲ期临床研究终止，PD-1/CTLA-4双抗赛道遇重挫
摩熵医药
2026-08-18
诺诚健华拓展血液瘤战略布局 mesutoclax联合疗法头对头对比维奈克拉联合疗法治疗初治AML获批开展III期临床
诺诚健华INNOCARE
2026-08-18
AZ双抗III期临床终止！两项主要终点同时失守
摩熵医药
2026-08-17
刚刚，百利天恒重磅新药第四个III期临床研究达到主要终点！
药圈头条
2026-08-17
耐药困局，巨头全球III期给出积极信号
贝壳社
2026-08-17
PFS/OS均难达到，AZ终止PD-1/CTLA-4双抗头对头对比K药肺癌一线3期临床试验（eVOLVE-Lung02研究）
IO笔记
2026-08-17
突发！阿斯利康终止PD-1/CTLA-4双抗III期NSCLC研究
药研网
2026-08-17
阿斯利康双抗临床III期失败
新药说
2026-08-17
泰瑞沙®联合沃瑞沙®用于泰瑞沙®治疗后疾病进展且伴MET驱动耐药EGFR突变肺癌患者，显示出有统计学和临床意义的无进展生存期和总生存期改善
阿斯利康中国
2026-08-17
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
384,243个
全球在研药物数
2,312个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-18
-
2026-08-18
-
2026-08-18
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 31
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论