感染性眼内炎是微生物侵入眼内组织生长繁殖引起的炎症反应,常见于眼外伤或眼内手术后,以急性为主,可在数天内破坏眼内结构,进展为全眼球炎,导致视力丧失、失明甚至眼球摘除。尽管现代医疗技术的进步提高了治愈率,但其仍是严重致盲性眼病。 因此,深入了解感染性眼内炎的临床病因和病原学特征,对指导围手术期抗生素预防及治疗初期经验性用药至关重要。然而,标本获取困难及地域文化差异导致相关研究受限,尤其亚洲地区近年文献匮乏,多为病例报告。 2025年6月,一篇题为“Clinical retrospective analysis of 218 cases of infectious endophthalmitis”的研究报告全面回顾了感染性眼内炎相关临床数据,分析了感染性眼内炎的致病因素、病原菌及预后。 PART.01 研究方法 回顾性分析2016年1月至2020年12月山西省眼科医院收治的感染性眼内炎患者临床资料。共纳入218例患者,男性165例,女性53例,平均年龄51.28±18.33岁。 记录患者年龄、性别、职业、居住地址、病因、致伤物、就诊时间、细菌谱及药敏结果,数据匿名化处理。细菌培养采用常规方法(革兰氏染色、生化反应鉴定菌种),药敏试验采用纸片扩散法和肉汤稀释法。 采用Logistic回归分析评估视力预后不良的主要危险因素。 PART.02 研究结果 1、致病因素特征 病因构成:创伤性眼内炎123例(56.42%)、术后眼内炎72例(33.03%)、内源性眼内炎16例(7.34%)、感染性角膜炎继发眼内炎7例(3.21%)。 2、眼部检查 首诊时84.4% 的患者最佳矫正视力(BCVA)低于0.01。 眼部表现中,玻璃体混浊(100%)最常见。 3、病原体分布 96例(44.04%)标本培养呈阳性,眼内异物患者的细菌检出率最高(25/34,73.53%)。 表皮葡萄球菌最常见,主要见于创伤性和术后眼内炎。其次为草绿色链球菌(8/94,8.51%)、肺炎链球菌(7/94,7.45%)。 革兰氏阴性菌以肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌为主,其中肺炎克雷伯菌是内源性眼内炎(尤其肝脓肿患者)的主要病原体。角膜炎继发眼内炎以革兰氏阳性菌和真菌为主。 4、药敏试验分析 表皮葡萄球菌对万古霉素(96.77%)和利奈唑胺(100%)高度敏感。革兰氏阳性菌对万古霉素(87.01%)、左氧氟沙星(68.83%)和利奈唑胺(71.43%)敏感;革兰氏阴性菌对左氧氟沙星敏感率达88.24%。 表皮葡萄球菌对阿莫西林(96.77%)、红霉素(64.52%)的耐药率高,革兰氏阳性菌对红霉素(57.14%)、阿莫西林(48.05%)的耐药率较高,革兰氏阴性菌对头孢唑林的耐药率为41.18% 。 5、预后与转归 手术方式:玻璃体切除术联合硅油填充148例,玻璃体内注射43例,眼球摘除27例。 治疗前视力LP~0.02者占77.06% ,治疗后降至57.80%;视力>0.02的患者比例从12.39%升至27.98% 。 创伤性眼内炎组Logistic回归分析显示,眼内异物是术后视力不良的主要危险因素。 PART.03 结论 药敏结果显示,万古霉素对多数革兰阳性菌敏感,可作为围术期常规用药; 左氧氟沙星对革兰阳性和阴性菌均有效,可作为术前常规用药。 表皮葡萄球菌对左氧氟沙星、克雷伯菌对氨苄西林的耐药率高,需根据培养和药敏试验结果调整用药。 万古霉素联合头孢他啶因能覆盖多数细菌并在玻璃体腔达有效浓度,仍是标准治疗。 文献来源 Li, C., Yan, Z., Zhou, G. et al. Clinical retrospective analysis of 218 cases of infectious endophthalmitis. BMC Ophthalmol 25, 332 (2025). https://doi.org/10.1186/s12886-025-04142-4 声明:本文仅供医疗卫生专业人士学术交流,不代表本平台观点。该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议,如果该信息被用于资讯以外的目的,本平台及作者不承担相关责任。






角膜炎相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
最新!普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市
普莱ProteLight
2026-06-22
NMPA 批准全球首创新药上市,正大天晴拥有中国独家合作权
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
疗效大幅提升!间充质干细胞搭载靶向疗法,精准制服恶性腹水肿瘤
干细胞与外泌体
2026-06-21
上药新亚:聚焦抗感染领域,奋力转型突围,百年品牌再绽新辉
上药新亚
2026-06-17
细胞因子风暴:30个细胞因子
闲谈 Immunology
2026-06-17
被忽略的硬核实力:中国原料药的全球战略霸|权
亚太易和
2026-06-15
老药新用!FDA紧急授权一款仿制药
宠健生态圈
2026-06-15
慧眼识图丨潜伏25年的“珍珠”:OCT下的外伤性上皮植入性囊肿
医信眼科
2026-06-13
亿元B轮融资 | 诺未生物加速HPV核酸新药临床开发
无锡国际生命科学创新园ICampus
2026-06-12
改写疫苗研发史:剑桥 AI 通用冠状病毒疫苗完成首次人体试验
生物制品圈
2026-06-10
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,764个
全球在研药物数
1,971个
本月临床试验数
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 34
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论