Nastech Pharmaceutical Company Inc.与宝洁公司旗下的Procter & Gamble Pharmaceuticals Inc.达成合作，共同开发和商业化Nastech的帕立骨化素（PTH1-34）鼻喷剂用于治疗骨质疏松症。双方将共同推进PTH1-34鼻喷剂的III期临床试验，并计划在美国提交505(b)(2)申请以获得监管批准。根据协议，Nastech将获得 upfront fee、里程碑付款和产品销售提成，总金额可能高达5.77亿美元。宝洁将负责全球销售、市场营销和推广，而Nastech将负责CMC部分和可能的生产。

Medarex公司与Organon达成合作协议，共同开发治疗性抗体。Organon计划利用Medarex的UltiMAb人源抗体开发系统，在老鼠中寻找全人源抗体，以针对Organon及其合作伙伴发现的多种疾病靶点生成治疗性抗体。双方未透露财务条款。根据协议，Organon将开发和商业化全人源抗体疗法，Medarex则有望获得许可费、里程碑付款以及产品销售提成。Medarex总裁兼首席执行官Donald L. Drakeman表示，Organon计划结合其产品开发经验与Medarex的UltiMAb技术，开发新型疗法。Organon全球研发执行副总裁Dr. David Nicholson认为，Medarex的UltiMAb系统是Organon自有技术的宝贵补充，有助于支持Organon构建具有商业吸引力的生物技术产品组合。Organon致力于在妇科、生育、神经科学和麻醉等核心治疗领域成为领先制药公司。Medarex是一家专注于发现、开发和商业化全人源抗体疗法的生物制药公司，其产品管线涵盖了癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病等多种疾病。

2005年，默克公司全年每股收益为2.53美元，包括为VIOXX法律辩护预留的2.95亿美元，不包括净税收费用0.31美元和重组费用0.12美元；报告的每股收益为2.10美元。SINGULAIR和VYTORIN的强劲销售推动了2005年的业绩。第四季度每股收益为0.64美元，包括VIOXX法律辩护预留的增加，不包括重组费用0.12美元和约0.01美元的税收费用。全球重组计划按计划进行，到年底裁员约1100人。默克重申2006年全年每股收益范围为2.28至2.36美元，不包括重组费用；重申2006年报告的每股收益范围为1.98至2.12美元。公司继续预期未来三年到五年内收入增长，包括来自合资企业的收入，以及10%以上的复合年运营收益增长。

瑞士洛桑和日本东京，2006年1月31日——瑞士制药公司Ferring和日本制药公司Astellas宣布，双方达成一项许可协议，Astellas获得在日本开发和销售用于治疗前列腺癌的药物degarelix的独家权利。Ferring首席运营官Michel Pettigrew表示，这是degarelix发展的重要一步，相信与Astellas的合作将非常成功。Astellas总裁兼首席执行官Toichi Takenaka表示，degarelix是Astellas产品线的重要补充，有助于深化其在泌尿科疾病治疗领域的承诺。degarelix是一种由Ferring发现的GnRH阻断剂，具有独特的长效注射剂型。该药物通过抑制GnRH受体来控制血液中睾酮水平，从而抑制前列腺癌的生长。许可协议赋予Astellas在日本开发和销售degarelix的独家权利，并支付预付款和里程碑付款给Ferring。在日本，Ferring的子公司Ferring Pharma Co., Ltd.正在进行一项I期临床试验。在许可协议签订后，Astellas将从II期开始在日本进行临床试验。Ferring在美国和欧洲进行III期临床试验，针对前列腺癌

德国-美国生物技术公司MediGene与Bradley Pharmaceuticals达成合作协议，在美国推广Polyphenon(R) E软膏治疗生殖器疣等皮肤病。MediGene保留除美国外全球的商业化权利。Bradley将负责美国市场的推广和商业化，并可能获得高达6900万美元的里程碑付款。双方还同意开发合作，探索Polyphenon(R) E软膏在治疗其他皮肤病中的应用。MediGene将获得美国市场Polyphenon(R) E软膏的销售版税。如果Polyphenon(R) E软膏在其他皮肤病领域得到开发，Bradley将承担大部分研发成本。MediGene保留在美国以外地区商业化这些发展的权利，而Bradley则拥有在美国市场推广Polyphenon(R) E软膏的权利。美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Polyphenon(R) E软膏治疗生殖器疣的新药申请。如果审批成功，美国市场将于2007年推出该产品。

苏格兰生物医药公司，一家位于格拉斯哥的药物发现服务组织，宣布与韩国制药公司Chong Kun Dang（CKD）达成一项针对糖尿病新药研发的合作协议。根据协议，苏格兰生物医药将提供生物学和药物化学专业知识，优化已识别的针对糖尿病药物靶点的活性小分子化合物。该合作项目是7个国际项目之一，被提交至韩国健康产业开发院（KHIDI）的药物开发国际合作研究计划。苏格兰生物医药首席执行官斯蒂芬·汉德姆博士表示，他们很高兴在激烈的国际竞争中脱颖而出，期待与CKD合作，将苏格兰的发现转化为一种为全球糖尿病患者带来希望的药物。苏格兰生物医药的药物发现业务整合了伦理组织获取、分子生物学、蛋白质技术、高通量筛选、细胞生物学、药物化学和药理学，以识别和验证新型药物靶点，发现和优化先导化合物。通过结合细胞系统生物学与药物化学的专业知识，苏格兰生物医药已与世界各地的制药/生物技术客户建立了许多成功的药物发现合作。成立于1994年的苏格兰生物医药是一家位于苏格兰西苏格兰科学公园的私人、盈利性临床前药物发现服务组织。

ImmunoGen公司宣布，其与Genentech合作的抗癌药物trastuzumab-DM1的IND申请已在美国FDA生效，这将触发200万美元的里程碑付款。trastuzumab-DM1是一种结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM1和Genentech的治疗性抗体trastuzumab的药物，旨在针对HER2蛋白过表达。这一里程碑标志着trastuzumab-DM1临床测试的启动，HER2过表达与约20%的乳腺癌相关。ImmunoGen的TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力细胞杀伤剂特异性地递送到癌细胞。Genentech于2000年与ImmunoGen签订独家许可协议，使用其TAP技术与HER2治疗性抗体结合，包括trastuzumab。该协议使ImmunoGen有权在达成协议中定义的事件实现时获得里程碑付款，并获得使用其TAP技术的产品销售提成。Genentech负责产品的开发、生产和商业化。

Helix BioPharma Corp.与加拿大国家研究委员会生物科学研究所（NRC-IBS）签署协议，共同推进针对肺癌的抗体新药L-DOS47的研发。该新药结合了Helix的DOS47候选药物和高度特异性的抗体，通过调节尿素循环产生抗癌效果。NRC-IBS将提供“实物”研究支持，而Helix将提供资金和“实物”研究。此外，NRC-IBS将协商独家全球许可协议，允许Helix商业化由此协议产生的所有知识产权。

Labopharm Inc. 宣布与Grunenthal GmbH签署了在法国市场推广其每日一次的 tramadol 产品的许可和分销协议，成为第二个合作伙伴。Grunenthal和sanofi-aventis共同在法国推广其他 tramadol 产品。Grunenthal是全球 tramadol 产品的主要营销商之一，在法国市场占有24%的市场份额，而sanofi-aventis则以64%的市场份额成为法国最大的 tramadol 产品营销商。根据协议，Grunenthal和sanofi-aventis都将获得半独家营销和销售权，Labopharm将提供成品包装产品，并分享销售收入。法国是欧洲最大的 tramadol 产品市场，2005年12个月的销售额达到1.75亿美元，过去五年的复合年增长率为23%。Labopharm的每日一次 tramadol 产品已在法国和其他21个欧洲国家获得监管批准，并计划在2006年推出大部分欧洲市场。

加拿大生物制药公司Cangene宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其产品HepaGam B（商标）用于治疗急性暴露于乙型肝炎病毒后的治疗。HepaGam B是一种针对乙型肝炎病毒的特异性抗体，是Cangene的第四个批准的药物，也是第三个获得FDA批准的药物。Cangene在温尼伯的设施中生产HepaGam B，使用与公司之前获得FDA批准的WinRho（商标）SDF和痘苗免疫球蛋白相似的过程。预计该药物将由Apotex Corp.在美国分销，Apotex Corp.是Cangene的主要股东。Cangene是加拿大最大的生物技术公司之一，拥有多个研发和生产基地，并正在扩展其合同研究和制造业务。

AEterna Zentaris公司与Solvay达成协议，AEterna Zentaris将获得其LHRH拮抗剂产品cetrorelix在除日本外的全球独家权利，用于治疗良性前列腺增生（BPH）。Solvay将继续在子宫内膜异位症领域推进cetrorelix的临床研究。BPH是男性最常见的良性肿瘤，影响超过60岁男性的50%，美国、欧洲和日本约有5600万病例。2004年，BPH治疗市场规模达26亿美元。cetrorelix是目前开发中治疗BPH的最先进LHRH拮抗剂。AEterna Zentaris计划在美国进行cetrorelix的晚期临床试验，并与纽约大学医学院的泌尿科专家Dr. Herb Lepor合作。cetrorelix已完成包括BPH、子宫内膜异位症和子宫肌瘤在内的7项II期临床试验，显示出快速和持久的疗效，且安全性良好。Cetrorelix在欧洲和北美作为Cetrotide(R)品牌用于辅助生殖技术。AEterna Zentaris是一家专注于癌症和内分泌疾病治疗的全球生物制药公司。

Medarex公司宣布，其合作伙伴ImClone Systems Incorporate已接受了一种针对癌症治疗的完全人源IgG1抗体药物的IND申请，并为此支付了里程碑式款项。该抗体是利用Medarex的UltiMAb技术开发的。Medarex预计，如果该产品候选者通过临床试验并进入市场，公司未来还将获得更多里程碑式款项和版税。Medarex总裁兼首席执行官Donald L. Drakeman表示，ImClone Systems抗体进入临床试验进一步证明了Medarex UltiMAb技术的强大。Medarex专注于发现、开发和商业化基于人源抗体的治疗药物，目前已有30个基于Medarex技术的治疗产品候选者在人体临床试验中或已提交IND申请，其中四个最先进的产品候选者目前处于III期临床试验。

Cue Biotech与H. Lundbeck A/S达成合作，旨在发现和开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的小分子疗法，聚焦于G蛋白偶联受体（GPCR）。双方将利用Cue Biotech的Cue-Quest筛选技术，针对多个GPCR靶点进行筛选，以识别和开发新型小分子调节剂。根据协议，Cue Biotech将获得研发付款，并可能因项目成功获得额外付款。双方科学家将共同选择GPCR靶点进行筛选，而Lundbeck将负责合作成果的预临床和临床开发。Lundbeck对Cue Biotech的技术表示兴奋，并对其科学领导力和成就印象深刻。Cue Biotech作为GPCR领域的领导者，将利用其专有方法在CNS领域与行业领导者Lundbeck合作。该公司致力于构建自己的GPCR靶向新型药物候选药物组合，并与多家行业领先企业建立了协议。Cue Biotech是一家位于伊利诺伊州埃文斯顿的私人控股公司。

AVI BioPharma与Chiron Corp.达成协议，获得Chiron的HCV相关专利和专利申请的非独家许可，用于研究、开发和商业化针对丙型肝炎病毒的疗法。Chiron科学家首次克隆了HCV，并拥有超过100项相关专利。此许可加强了AVI在HCV抗感产品候选方面的专利地位。AVI的领先NEUGENE抗感化合物AVI-4065正在进行多中心安全性及疗效临床试验。AVI将向Chiron支付股票作为初始许可费。目前，AVI正在进行的临床试验旨在评估AVI-4065在健康志愿者和慢性活动性HCV患者中的安全性、耐受性、药代动力学和病毒反应。该研究的第一阶段已完成，并显示出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。关于HCV，慢性感染可能导致肝硬化、肝癌或肝衰竭，全球约有1.7亿人感染。目前的HCV治疗方法，即干扰素和利巴韦林联合治疗，对大多数患者无效，且副作用严重。AVI BioPharma开发针对生命威胁性疾病的治疗产品，使用NEUGENE抗感药物。

Teva制药工业有限公司宣布完成对IVAX公司的收购，合并后的公司将命名为Teva，业务遍及60多个国家，员工约26,000人，2005年9月30日止的12个月内，两家公司总营收超过70亿美元。Teva总裁兼首席执行官Israel Makov表示，这次合并将使Teva成为全球仿制药领域的领导者，并在全球医疗保健行业中扮演重要角色。IVAX前董事长兼首席执行官Dr. Phillip Frost表示，IVAX找到了一个合适的“家”，并将由一支杰出的团队管理。Teva预计收购将在第一年结束时产生积极影响，并将在2006年第一季度报告中合并两家公司的财务结果。根据合并协议，IVAX股东有权选择以每股26美元的现金或0.8471股Teva ADRs换取其持有的IVAX股份。

Biomira公司与德国默克公司签署了一项修订许可协议的意向书，默克将负责L-BLP25疫苗的开发和商业化，包括计划中的非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验。该试验预计在2006年中开始招募首位患者。默克还将研究L-BLP25治疗其他类型癌症的可能性。从2006年3月1日起，L-BLP25的所有未来开发、监管、商业化和营销成本（包括计划中的3期临床试验，但不包括加拿大领土）将由默克独家承担。作为回报，Biomira在美国销售的联合推广利益将转换为特定的特许权使用费率，该率将高于默克在北美或世界其他地区以外的所有市场销售L-BLP25所同意支付的特许权使用费。关于世界其他地区的特许权使用费和其他安排将保持基本不变。默克还将继续支付根据合作协议应支付的里程碑付款。Biomira将保留制造L-BLP25的责任，包括临床试验和任何营销批准后。加拿大地区的现有安排保持不变，Biomira负责加拿大领土。

Sareum Holdings plc与全球生物制药领导者UCB达成合作协议，将提供蛋白质结构确定能力以加速UCB的癌症药物发现研究。Sareum将为UCB提供其Crystal Bank蛋白质结构库，并生成与UCB潜在药物候选者相互作用的蛋白质结构。此举旨在帮助UCB科学家寻找新的和改进的治疗方案。Sareum将获得访问费和成功里程碑付款。Sareum首席执行官Tim Mitchell表示，UCB选择Sareum作为合作伙伴，这标志着Sareum与全球制药公司的重要合作。UCB研发副总裁Mark Bushfield表示，UCB认可Sareum的Crystal Bank服务，它为UCB提供了快速访问晶体结构的能力，补充了其内部结构生物学能力。Sareum Holdings plc是一家专注于结构基础药物发现和服务的公司，总部位于英国剑桥。该公司成立于2003年8月，旨在发现治疗癌症的新药，并为制药行业提供一系列药物发现服务。Sareum的独到方法旨在将发现新药候选者的时间缩短一半。UCB是一家全球生物制药领导者，总部位于比利时布鲁塞尔，专注于中枢神经系统疾病、过敏和呼吸系统疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤学等领域