加拿大不列颠哥伦比亚省高等法院批准了ID Biomedical公司被葛兰素史克公司及其子公司收购的提案，并修改了2005年10月18日ID Biomedical管理代理传单中描述的条款。根据修改后的条款，持有2003年认股权证的股东将有权获得每份认股权证9.20加元的现金支付，或选择行使异议权，由法院确定其认股权证的公平价值。除认股权证条款外，其他交易条款保持不变，并已获得法院批准。尽管交易完成仍需满足多项条件，但ID Biomedical预计交易将在2005年底前完成。ID Biomedical是一家致力于疫苗产品研发的综合性生物技术公司，在加拿大和美国设有研发、制造、销售和营销设施。

新生命科学公司（New Life Scientific, Inc.）与Telomolecular Corp.宣布建立战略联盟，共同研发治疗衰老和与年龄相关的疾病的产品。新生命科学公司是NWLF的全资子公司，专注于药物产品的研发和PharmaTrials International（PTI）的管理。Telomolecular Corp.是一家生物技术公司，拥有FDA批准的基因治疗技术，能够实现细胞内蛋白质的全面递送。这一举措标志着在治疗由关键端粒缩短引起的目前无法治愈的疾病以及某些创伤损伤方面的一个重要里程碑。两家公司持有多种可能具有协同效应的技术，可能通过合作提高市场价值。特别是，新生命科学公司通过其关联的IMBG持有基于干细胞的“DNA交换”技术修复细胞内DNA损伤的权利，而Telomolecular持有广泛的FDA批准的基因治疗技术专利，这些技术能够实现细胞内蛋白质的全面递送。这些概念可能有一天为人类衰老提供更全面的解决方案，并解决各种疾病和创伤过程。新生命科学公司总裁兼首席执行官亨利·瓦表示，他们热衷于与Telomolecular建立战略联盟，这将使他们能够探索与干细胞研究相关的协同技术机会。Telom

Accentia Biopharmaceuticals Inc与Collegium Pharmaceuticals Inc达成独家许可协议，将在美国市场销售一种针对季节性和常年过敏性鼻炎症状的鼻用类固醇产品。该产品将由Accentia的专科制药部门TEAMM Pharmaceuticals负责推广。此举将扩大Accentia在呼吸系统疾病创新产品管线，并使其进入价值约27亿美元的鼻用类固醇市场。Collegium计划在2006年提交补充新药申请（sNDA）。Accentia总裁表示，新产品将在鼻用类固醇市场具有良好前景。Accentia专注于开发治疗呼吸系统疾病的创新产品，包括近期宣布的用于慢性鼻窦炎诊断的CRSFungal Profile测试和即将推出的MDTurbo吸入器。Accentia是一家专注于开发晚期临床产品的生物制药公司，拥有包括SinuNaseTM和BioVaxidTM在内的产品。Collegium是一家专注于开发独家、后期阶段药品产品的私营公司，通过产品改进和线扩展策略保护知识产权。

BioVeris公司与马萨诸塞大学阿默斯特分校（UMA）达成独家全球许可协议，获得针对沙眼衣原体疫苗的专利权。该疫苗针对美国最常见的感染性疾病沙眼衣原体，预计市场价值数十亿美元。BioVeris将支付UMA75,000美元的许可费用、里程碑式费用、专利费用和产品销售提成，包括自2007年起每年至少40,000美元的最低提成。此外，BioVeris还将资助UMA高达600,000美元的研究经费，以开发疫苗。沙眼衣原体是一种性传播疾病，每年约有近300万病例，导致超过20亿美元的医疗保健费用。该疫苗技术有望覆盖所有沙眼衣原体感染，包括由衣原体引起的肺炎和心内膜炎等疾病。

诺华公司与阿斯特克斯公司达成战略联盟，共同研发针对癌症和其他疾病的细胞周期控制新药。诺华获得全球授权研究细胞周期抑制剂AT9311，并有权获得AT7519的全球许可。双方还将建立新的药物发现联盟，专注于其他细胞周期控制酶的抑制剂研究。阿斯特克斯将负责AT9311的早期研发和临床试验，而诺华将负责后续的临床开发和商业化。此外，诺华将对阿斯特克斯进行25亿美元的初始支付和股权承诺，并提供研发资金、里程碑奖金、销售提成和行使AT7519许可权的费用。

英国阿斯特克斯公司授予诺华公司其新型细胞周期抑制剂AT9311的全球许可，并有权进一步许可其另一细胞周期抑制剂AT7519。双方将共同开展针对细胞周期控制酶的新型抑制剂的研究。该协议包括2500万美元的预付款和股权承诺，以及研究资金、开发补偿、临床试验和注册里程碑以及与诺华行使AT7519选择权相关的费用。阿斯特克斯还将获得合作开发产品销售的版税。阿斯特克斯将负责AT9311的IND/CTA提交和初步I期临床试验，而诺华将负责AT9311在全球的进一步临床开发和商业化。阿斯特克斯还将负责AT7519的临床开发，直至II期研究完成，届时诺华将承担责任。

PTC Therapeutics公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）下属孤儿产品开发办公室（OOPD）提供的两年期资助，用于支持其在美进行的一项针对PTC124治疗无义突变引起的囊性纤维化（CF）的二期临床试验。该研究旨在评估PTC124在恢复CF患者异常的囊性纤维化跨膜调节蛋白（CFTR）氯通道功能方面的活性。PTC124是一种针对遗传疾病的创新药物，能够通过绕过无义突变来恢复蛋白质的完整生产。FDA已授予PTC124治疗CF和杜氏肌营养不良症（DMD）的快速通道和孤儿药资格，并得到欧洲药品管理局（EMA）孤儿药委员会的认可。

大日本住友制药公司（DAIICHI SANKYO）的全资子公司大日本制药公司与Celestar Lexico-Sciences公司（CLS）共同进行的基于基因组的目标发现研究取得成功，双方通过CLS的虚拟预测技术发现超过220种新的蛋白质-蛋白质相互作用，涉及癌症、血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病等多种疾病相关蛋白。其中，已就44种具有疾病相关性的新蛋白质-蛋白质相互作用提交了专利申请。大日本制药将继续研究这些发现与疾病的相关性，并陆续提交新的专利申请。研究发现之一“由有丝分裂原激活蛋白激酶激活的蛋白激酶3激活端粒酶”在日本癌症协会第64届年会上发表，被视为治疗癌症的潜在药物靶点。两家公司认为，这一联合研究在速度和准确性方面表现出CLS的蛋白质-蛋白质相互作用预测技术的高性能，并开创了通过阐明蛋白质-蛋白质相互作用的功能来获取药物靶点的方法。此外，这一研究通过阐明蛋白质-蛋白质相互作用网络，为蛋白质组学等学术领域的进展做出了贡献。大日本制药将继续推进新发现的蛋白质-蛋白质相互作用的治疗验证，并通过化学筛选获得针对这些新靶点的药物候选化合物。CLS将结合其专有的大规模原位杂交（LisH®）技术，继续推进其技术进

Domantis Limited与Bristol-Myers Squibb公司达成一项多目标发现合作，旨在开发针对免疫学和肿瘤学领域的dAb（人源域抗体）疗法。合作内容包括发现一系列新型dAb以应对T细胞共刺激等治疗靶点，其中一些可能无法用传统抗体方法进行靶向。Domantis将获得920万美元的前期和研究费用，以及每个产品高达2000万美元的临床前和临床里程碑付款，以及产品销售提成。Domantis将贡献其两个现有dAb疗法项目，并针对预定目标创建新的dAb，Bristol-Myers Squibb则拥有独家开发和商业化合作期间发现的dAb疗法的权利。Domantis的CEO Robert Connelly表示，这是Domantis的一个重要时刻，他们期待着与Bristol-Myers Squibb的合作能够产生针对风湿性关节炎、移植排斥等多种疾病的新型dAb疗法。

Covalent Group与Emergent BioSolutions签订了一份价值1200万美元的合同，Covalent将为Emergent提供包括项目管理、现场运营、数据管理、生物统计服务和医学写作在内的运营支持，以开发用于治疗炭疽感染的炭疽免疫球蛋白（AIG）产品。该产品预计为静脉注射剂型，含有高滴度的抗体以抵御炭疽感染。Emergent BioSolutions已从接种了BioThrax(R)疫苗的捐赠者那里收集了含有高滴度炭疽抗体的血浆。Covalent Group的CEO表示，这一协议是向市场推出有效炭疽治疗的重要一步。Emergent BioSolutions的CSO表示，这一协议将促进其项目在短期内扩大，并为其利用自身供应链和建立大规模生产基地提供独特的机会。

美国CEL-SCI公司与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）签署合作协议，旨在测试其专利抗感染药物CEL-1000对禽流感病毒H5N1的疗效。该药物在动物模型中已显示出对病毒、病毒性脑炎和疟疾的保护作用，并能在动物中增强对癌症的生存率。CEL-1000通过激活先天性和Th1型免疫反应，在动物模型中提供广泛的保护。Geert Kersten表示，希望CEL-1000能像对抗其他病毒一样，成功击败禽流感病毒。CEL-SCI公司致力于开发针对癌症和传染病的基于免疫系统的治疗方法，并在弗吉尼亚州和马里兰州设有运营。

Senexis Limited与Galapagos NV宣布扩大合作，旨在优化Senexis针对阿尔茨海默病的新型抑制剂，该抑制剂针对淀粉样蛋白引起的毒性和神经炎症。Galapagos将利用其药物化学能力加速这一过程，并为此获得研究费用。此次合作旨在显著推进Senexis的小分子阿尔茨海默病项目，并将其推向临床试验阶段。Senexis专注于发现治疗衰老相关疾病如阿尔茨海默病、2型糖尿病和帕金森病的有效治疗方法和诊断工具。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，通过其BioFocus部门提供从靶点发现和验证到药物发现服务的全面解决方案。

Alder Biopharmaceuticals与全球领先的制药公司Schering-Plough达成一项广泛的合作联盟，利用Alder的专利酵母生产系统和高通量抗体筛选系统，快速且经济高效地识别和制造抗体。根据协议，Alder将致力于Schering-Plough的最多十个抗体产品，Schering-Plough提供抗体序列或抗原，Alder则提供独特的专利抗体表达菌株或筛选系统中的抗体和菌株。对于合作下开发的十个治疗产品，Alder有资格获得与成功推进、研究支持和未来产品销售版税相关的里程碑付款。Alder的独家贡献在于其专利抗体技术平台，该平台将抗体治疗药物的开发、选择和制造工业化。Alder的技术显著加速了进入临床试验的进程，同时提供了一种低成本、快速的产品制造途径。

MultiCell Technologies与哥伦比亚大学医学中心签订研究协议，旨在研究一种新型抗凋亡化合物，以保护视网膜神经节细胞免受视神经病变模型中的死亡。该研究旨在确定该化合物是否能够对抗急性及慢性视神经病变模型中的RGC死亡，并探索RGC死亡的潜在机制。该研究由哥伦比亚大学眼科学副教授James C. Tsai领导，MultiCell Technologies将资助这项研究，并拥有对任何研究结果的全球独家许可权。该研究聚焦于黄斑变性，这是一种常见的神经退行性疾病，会导致视力下降，是美国65岁以上人群失明的主要原因。MultiCell Technologies致力于开发治疗神经退行性疾病、代谢和内分泌疾病以及感染性疾病的新疗法。

意大利的Bio3 Research和Creabilis Therapeutics与Cephalon公司达成协议，共同评估研究化合物K252a在局部治疗银屑病以及预防治疗再狭窄方面的潜力。Creabilis Therapeutics拥有K252a相关产品治疗银屑病的专利申请，而Bio3 Research和Creabilis共同拥有K252a用于预防治疗再狭窄及其他心血管疾病的专利申请。Cephalon拥有该化合物的某些生产过程的专有权利。根据协议，Cephalon拥有独家开发并商业化由Creabilis Therapeutics和Bio3 Research研究产生的K252a相关产品的权利。Creabilis Therapeutics和Bio3 Research的CEO均表示，与Cephalon的合作将加速K252a的开发进程，并预计将在2006年底提交IND申请。Creabilis Therapeutics专注于DNA结合蛋白，如HMGB1，作为新型抑制剂/拮抗剂的药理靶点。Bio3 Research则专注于HMGB1相关心血管疾病领域，以及HMGB1及其片段在结缔组织再生中的应用。

2005年12月1日，TB联盟与韩国化学技术研究院（KRICT）续签了开发新型喹诺酮类化合物治疗结核病的协议。自项目启动以来，已合成500多种化合物，其中许多化合物对结核分枝杆菌（M.tb）的复制和非复制状态表现出卓越的活性。喹诺酮类抗生素是治疗多重耐药性结核病（MDR-TB）最有效的药物之一，作为一类药物，有望显著缩短治疗周期。研究在韩国和美国进行，TB联盟的合作伙伴和承包商正在评估合成化合物的药代动力学、疗效和安全性。最终药物候选者将于2006年12月进入IND（新药临床试验）阶段。

加拿大专业制药公司IntelliPharmaCeutics Corp.与Par Pharmaceutical Companies, Inc.达成协议，共同开发针对美国市场的仿制控释药物产品。IntelliPharmaCeutics将负责产品的研发，而Par将作为美国申报代理向美国食品药品监督管理局提交简化新药申请，并提供监管和法律支持。IntelliPharmaCeutics将在产品开发和申报过程中获得里程碑付款和激励措施。双方将共享产品销售净利润，Par将保留所有美国市场推广权。IntelliPharmaCeutics专注于药物递送技术，拥有丰富的研发管线，包括神经学、心血管、GIT、疼痛和感染等治疗领域的临床试验产品。Par则专注于开发、生产和销售仿制药和品牌药品。