Aphton公司宣布与sanofi pasteur终止了关于其领先免疫疗法化合物Insegia的联合推广和许可协议，该协议自1997年签署，涉及Insegia在包括胃癌在内的多种癌症应用的开发、制造和联合推广权利。Aphton将负责产品开发、临床试验和监管申报，而sanofi pasteur负责在北美和欧洲推广、广告、营销、分销和销售Aphton的抗胃泌素疫苗。Aphton表示，通过解除这些协议，将获得Insegia的全球权利，以便寻找新的合作伙伴，进一步开发Insegia作为胃癌患者的治疗选择。Aphton将继续关注在Insegia临床试验中实现抗体反应的患者的生存数据，并相信这些数据加上更广泛的许可机会将吸引潜在合作伙伴的兴趣。

Discovery Partners International, Inc.与Seikagaku Corporation的合作项目取得成功，DPI获得里程碑式付款。Seikagaku将DPI在合作中确定的化合物推进至下一开发阶段，具体付款金额和合作治疗焦点未公开。DPI首席科学官Michael C. Venuti博士表示，这一成就验证了公司的药物发现平台和与制药伙伴建立长期价值关系的承诺。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，提供从靶点到优化先导化合物的药物发现服务。Seikagaku是糖科学和糖结合相关治疗领域的先驱和领导者，其产品在多个国家上市。

Alnylam Pharmaceuticals于2005年11月9日发布了截至2005年9月30日的季度财务报告和公司亮点。公司表示，过去四个月的发展推动了Alnylam在RNAi治疗领域的领先地位。公司近期重要事件包括提交首个IND申请用于治疗RSV感染，与诺华达成重大合作以开发RNAi治疗药物。公司现金余额为2480万美元，较2004年12月31日的4600万美元有所下降，主要由于运营资金和研发支出。第三季度净亏损为1078万美元，较2004年同期641.6万美元有所增加。第三季度收入为140万美元，较2004年同期略有增长。研发和一般行政费用均有所增加。公司预计年底现金余额将超过7500万美元。公司还宣布了与CFFT、Michael J. Fox Foundation和斯坦福大学等机构的合作，并获得了多项专利授权。

诺华与日本森寿制药签订全球（除日本外）开发和商业化协议，获得Rho Kinase抑制剂Y39983在关键青光眼市场的使用权。Y39983在日本已进入I期开发，具有新型作用机制，可调节眼内压力。诺华将负责在自身区域内开发和商业化Y39983，并相信该化合物将成为青光眼患者的领先治疗药物。森寿制药将获得初始付款和基于临床、监管和商业化目标的额外里程碑付款，以及市场产品上的特许权使用费。青光眼是导致成人失明的主要原因之一，2005年市场规模为37亿美元，年增长率为4%，目前主要由降低眼内压的前列腺素类似物主导。

BioDelivery Sciences International, Inc.与Aveva Drug Delivery Systems, Inc.签订供应协议，Aveva将为BDSI的III期临床试验准备临床供应，并为BEMA™ Fentanyl提供商业化生产。BDSI的BEMA™ Fentanyl是一种口服粘附片剂型的阿片类药物芬太尼。BDSI计划在2005年第四季度开始生产III期BEMA™ Fentanyl临床试验的试验材料，并计划在2006年下半年完成III期项目，用于治疗“突破性”癌症疼痛。BDSI最近报告称，在比较BEMA™ Fentanyl和Actiq™（一种快速溶解的芬太尼口香糖，目前是治疗突破性癌症疼痛市场的领导者）的药代动力学研究中，BEMA™ Fentanyl显示出更高的生物利用度、更高的最大血浆浓度和更快的芬太尼在血浆中的浓度。BDSI总裁兼首席执行官Mark Sirgo表示，与Aveva合作生产BEMA™ Fentanyl产品令人非常高兴，这一协议是实现BEMA™ Fentanyl战略的关键部分。Aveva总裁兼首席运营官Wallace K. Reams表示，很高兴将Aveva在经

Metabolex公司宣布，其与Astellas Pharma Inc.的合作研究取得了进展，Astellas Pharma Inc.已从Metabolex的专有数据库中选择了与胰岛素抵抗和肥胖相关的人体基因作为药物筛选和开发的新目标。这些新目标基于其在人类糖尿病临床样本（包括肌肉和脂肪）中的差异表达，有望在糖尿病疾病过程中发挥因果作用，成为更好的治疗靶点。双方自2002年3月开始的多年研究及药物发现合作，并于2005年3月延长了一年的协议。此次新目标的选定将触发对Metabolex的未公开里程碑付款。Metabolex和Astellas Pharma Inc.相信，理解糖尿病和肥胖等复杂疾病的生物学和遗传基础是识别真正相关药物靶点的最佳方法。

Friedreich's Ataxia Research Alliance（FARA）向Edison Pharmaceuticals授予了300万美元的拨款，以推进EPI-A0001药物的研发，用于治疗Friedreich's ataxia。FARA将继续支持Friedreich's ataxia的研究，同时通过新拨款表明其将研究发现转化为治疗方案的额外关注，从药物发现转向药物开发。FARA董事会认为这一新举措是发展平衡的研究和开发项目组合的一部分，并计划通过多种机制资助其他有前景的治疗项目。FARA主席Ronald Bartek表示，Edison项目在科学质量、团队经验和近期治疗前景方面令人信服。FARA的使命是减缓、停止和逆转Friedreich's ataxia造成的损害，这一首个FARA药物开发拨款反映了科学研究即将迎来能够阻止甚至逆转这种疾病的治疗方法。今年早些时候，FARA向Edison Pharmaceuticals授予了30万美元的拨款，这是与肌肉萎缩症协会（MDA）和Seek A Miracle/MDA持续合作的第一步，MDA额外提供了10万美元。该初始的40万美元联合拨款旨在启动必要的临床

Affibody AB与NCI/NIH达成合作协议，共同研发用于癌症HER2蛋白高表达的体内成像的Affibody(R)分子共轭物。该合作基于Affibody AB的专有技术和NIH的各种共轭系统，旨在开发对癌症患者进行医学成像监测的分子。Affibody将设计并开发针对HER2蛋白的工程化Affibody(R)分子，NCI计划将这些分子与各种检测分子结合，以评估其在非侵入性肿瘤和转移可视化中的应用。Affibody的CEO Torben Joergensen表示，与美国的知名团队合作，进一步验证了公司在医学成像和个性化医疗领域的战略重点，并确保公司在分子医学成像快速发展的竞争中保持领先地位。Affibody致力于成为医学成像和个性化医疗领域的领先玩家，其技术平台包括Affibodya分子和专有的白蛋白结合技术，用于开发分子医学成像和个性化医疗的药物。

ChemDiv公司和ProQinase公司签署合作协议，共同开发新型激酶抑制剂。ChemDiv将负责设计合成小分子库、药物化学研究、以及DMPK和某些体内实验；ProQinase则负责体外激酶抑制剂筛选和针对共同选择的肿瘤相关激酶靶点的细胞实验和体内实验。双方将共享开发成本和优化引物许可的收入。此次合作旨在解决癌症治疗中缺乏高效安全药物的问题，并利用ProQinase的iProKiTe®平台和ChemDiv的药物化学专业知识，共同开发新型抗癌药物。

Kos Life Sciences与Jerini U.S.签署独家协议，共同开发、市场推广和分销Icatibant，一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物，预计将于2007年上半年代推出。美国食品和药物管理局已授予Icatibant快速通道指定和孤儿药地位。Kos负责Icatibant在哮喘（吸入）和肝硬化难治性腹水（静脉注射）的临床开发。该协议包括1200万欧元（约1500万美元）的预付款和1000万欧元（约1200万美元）的股权投资。Icatibant有望为HAE患者提供新的治疗选择，并可能在未来为其他疾病如RAIL和哮喘提供治疗。

Wacker Biotech GmbH受MorphoSys AG委托进行的可行性研究显示，其大肠杆菌分泌系统可以提供一种更简单、成本更低的获取高产量抗体片段的方法，这些抗体片段用于研究、诊断和治疗应用。MorphoSys获得了使用Wacker分泌系统进行抗体片段生产的权利，用于其自身和商业合作伙伴的研究和治疗项目。Wacker的大肠杆菌分泌系统在表达具有治疗潜力的MorphoSys抗体片段方面表现出高度有效性，产量超过2克/升。MorphoSys将利用Wacker系统进行抗体生成的研究阶段，其应用将集中在抗体生成的研究阶段。抗体片段是全抗体工程化部分，是一种相对较新的治疗药物类别。Wacker的独家大肠杆菌K12表达系统在发酵过程中将重组蛋白以天然形式转移到发酵液中。该系统由特定的表达质粒和专有的大肠杆菌K12菌株组成，能够以高产量将蛋白质从周质空间转移到培养基中。

Memory Pharmaceuticals Corp.近日宣布，其研发的MEM 1003药物在轻度至中度阿尔茨海默病患者中进行的Phase 2a临床试验已开始给药。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究，旨在评估MEM 1003两种剂量水平在约180名患者中的安全性和有效性。患者将被随机分配到三个治疗组之一：每天两次30毫克MEM 1003、每天两次90毫克MEM 1003或每天两次安慰剂。主要终点是12周内阿尔茨海默病评估量表-认知子量表（ADAS-cog）分数的变化。Memory Pharmaceuticals的CEO David A. Lowe博士表示，MEM 1003作为钙通道调节剂，有望恢复正常细胞功能，提高阿尔茨海默病患者的认知能力并减缓疾病进展。此外，公司根据与Bayer AG的许可协议，将因MEM 1003 Phase 2a临床试验的启动向Bayer支付100万美元的里程碑付款。

Array BioPharma与Ono Pharmaceutical达成药物发现合作，共同开发针对Ono选定的系列激酶的小分子药物候选者。Ono将为Array的药物发现平台提供资金支持，Array将根据临床药物候选者的选择和进展获得里程碑付款，并有权从合作产生的产品销售中获得版税。Ono将负责任何结果产品的临床开发和商业化。Array表示，与Ono的多年合作将验证其创造高质量临床候选者的能力。

NexMed公司宣布与一家日本制药公司达成研发协议，共同开发一种新型芬太尼贴片用于治疗严重慢性疼痛。根据协议，合作伙伴将承担新芬太尼贴片的研究开发成本，NexMed已获得10万美元的预付款，并将在达到特定研发里程碑时获得后续分期付款。该协议使NexMed能够分担研发成本，同时保留部分商业化权利。NexMed总裁兼首席执行官Joseph Mo表示，公司很高兴为合作伙伴提供NexACT技术和科学团队及基础设施。NexMed正利用其专有药物技术开发一系列创新药物产品，以满足重大未满足的医疗需求，并与多家制药公司合作，探索将NexACT技术融入现有药物，以开发新的患者友好型透皮产品，并延长专利寿命和品牌价值。

Peregrine Pharmaceuticals获得美国国防部前列腺癌研究计划资助，用于研究血管靶向抗体与化疗药物联合治疗前列腺癌。该项目由德克萨斯大学西南医学中心进行，主要研究员为Dr. Philip Thorpe。研究将使用Peregrine的领先产品Tarvacin进行，该抗体目前正在进行针对晚期难治性实体瘤的I期临床试验。研究旨在评估Tarvacin与其他癌症药物联合使用的潜力，以支持Tarvacin作为联合治疗剂的计划临床试验。Tarvacin是一种单克隆抗体，专门结合细胞结构中的磷脂，这些磷脂在肿瘤血管细胞的外表面暴露，为抗癌治疗提供了特定靶点。该研究将有助于评估Tarvacin在癌症治疗中的潜力，并可能为Peregrine在前列腺癌患者中进行Tarvacin与化疗联合临床试验奠定基础。

Ariana Pharmaceuticals与法国巴斯德研究所达成一系列协议，涉及Ariana的虚拟筛选平台。巴斯德研究所成为Ariana的客户，并投资于Ariana，同时提供其生物技术孵化器给Ariana使用。Ariana的虚拟筛选平台结合了知识提取管理技术，能快速准确地筛选小分子，并确保其具有良好的药代动力学特性。此次合作将促进双方在科学研究和价值创造方面的进步，同时Ariana将利用巴斯德生物技术孵化器的设施和顾问团队的知识，以及与巴斯德科学家的互动，推动生物技术公司的创新。Ariana是一家结合人工智能和实验方法的药物发现公司，由来自英国大型生物制药公司RiboTargets的前管理人员创立，拥有多项奖项和专利。巴斯德研究所是一家非营利性生物医学研究机构，致力于全球范围内的科学研究和公共卫生服务。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.宣布从ACE BioSciences A/S和哈佛医学院的Brigham and Women's Hospital获得细菌抗原的许可，以加速其细菌抗体发现项目。这些细菌表面抗原已在适当的动物模型中验证了其治疗细菌疾病的有效性。Crucell计划开发针对这些靶点的治疗性抗体，以治疗严重的医院获得性感染，包括由抗生素耐药细菌引起的感染。在美国和欧洲，医院获得性细菌感染每年影响约200万患者，导致20万人死亡，仅在美国就造成了超过50亿美元的成本。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit博士表示，抗体产品将是利用PER.C6(R)细胞底物平台优势的下一个盈利领域。Crucell认为，由抗生素耐药细菌引起的医院获得性感染增加为开发替代治疗提供了机会。Crucell已在SARS和狂犬病项目中展示了利用其MAbstract(R)和PER.C6(R)技术快速开发抗体产品的能力。Crucell是一家专注于开发疫苗和抗体，以预防和治疗包括埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病在内的传染病的生物技术公司。