AVEO Pharmaceuticals与Merck & Co.签署了第二份抗癌合作协议，利用AVEO的“人类反应预测平台”来识别可能对Merck正在开发的多种抗癌药物产生反应的患者群体。该合作旨在通过识别与药物反应相关的遗传特征，更有效地指导Merck抗癌药物的临床和市场开发。这是AVEO与Merck的第二次合作，首次合作始于2003年11月，主要关注利用AVEO的遗传定义的癌症模型进行新靶点发现和验证。在最新的协议下，Merck和AVEO将开展为期两年的研究，使用AVEO的平台对选定癌症化合物进行临床前研究，Merck对由此产生的数据拥有独家权利。此外，Merck对AVEO进行股权投资，提供年度研究资金，并可能支付里程碑式付款。AVEO的“人类反应预测平台”基于其专有的遗传定义的人类癌症小鼠模型，这些模型包含与人类疾病中存在的基因突变相对应的突变。通过这些模型，可以识别出对药物有反应和没有反应的肿瘤群体的遗传相关性，并将这些遗传特征应用于临床开发。

Formulatrix与诺华研究部门达成全球许可协议，将Rock Maker软件授权给诺华。Rock Maker软件将整合诺华的整个结晶过程，包括实验设计、液体处理、成像和数据管理。Formulatrix总裁Jeremy Stevenson表示，这一交易证实了Rock Maker是自动化蛋白质结晶的首选软件解决方案，并为其提供了更多资源以继续开发Rock Maker。Formulatrix专注于提供自动化蛋白质结晶技术的解决方案，已成为该领域的领先企业，客户包括领先的制药、生物技术和学术机构。

Caprion Pharmaceuticals与AstraZeneca达成合作，共同致力于前列腺癌新治疗靶点的发现。AstraZeneca将评估Caprion发现的多项前列腺癌药物靶点，并获取其独家全球开发与商业化权。Caprion保留其他靶点的权利，用于内部或合作伙伴的产品开发。协议包括预付款、许可费以及AstraZeneca成功实现开发与商业化里程碑的额外支付。AstraZeneca对Caprion在癌症新靶点识别方面的能力表示赞赏，并希望加拿大政府改善投资环境以支持更多合作。Caprion是一家领先的基于蛋白质组学的药物发现公司，与多家公司建立了治疗性抗体发现伙伴关系，并正在进行HUS预防药物的I期临床试验。

Maruho公司与SkyePharma PLC达成一项战略协议，共同开发、营销和在日本销售DepoBupivacaine(TM)产品。DepoBupivacaine(TM)是SkyePharma公司的一种新型长效注射剂，用于术后局部疼痛缓解，有效期为48小时以上。Maruho公司将支付至多1800万美元的预付款和里程碑付款，并自行承担在日本进行DepoBupivacaine(TM)的临床开发费用。SkyePharma将获得Maruho在日本销售该产品的部分收益，并承担生产成本。Maruho公司总裁Koichi Takagi表示，DepoBupivacaine(TM)旨在解决传统麻醉剂短效的缺点，通过DepoFoam(TM)技术，单次注射即可提供长期疗效，提高患者生活质量。SkyePharma首席执行官Michael Ashton表示，DepoBupivacaine(TM)是SkyePharma的关键产品，Maruho是其在日本市场的重要合作伙伴。DepoBupivacaine(TM)采用SkyePharma的专有DepoFoam(TM)技术，在Phase 1研究中显示，单次注射后可提供超过48小时的局部疼痛缓

纽约，2005年11月1日——银屑病是一种免疫系统过度反应攻击皮肤的非传染性皮肤病，常表现为发炎、充满液体的皮肤损伤，表面覆盖着银白色鳞屑。大约2%的人口患有这种常引起痛苦的炎症性疾病，美国约有550万患者，许多患者生活质量下降。GenaDerm公司，一家专业皮肤病学公司，正在研发针对银屑病的有效治疗方法。该公司与Immunotech Developments Inc.共同研发了一种名为Thymodepressin(r)的合成肽，用于治疗包括银屑病在内的自身免疫性疾病。Thymodepressin(r)已在俄罗斯获得成功，并正在北美进行临床试验。Immunotech的CEO和Thymodepressin(r)的发明者Vladislav Deigin教授表示，他们很高兴能够为这种慢性且致残的疾病开发出有效的治疗方法。Bioaccelerate Holdings Inc.是一家致力于开发新型药物的公司，拥有广泛的学术、行业和资本市场关系，以加速药物开发并筹集资金。该公司持有10家生物制药公司的多数股权，其中3家上市公司，持有4家生物制药公司的少数股权，其中2家上市公司。

全球领先的制药公司默克和百时美施贵宝宣布与国际微避孕药伙伴关系（IPM）签订许可协议，共同开发新型抗逆转录病毒化合物作为预防女性HIV感染的微避孕药。这些化合物属于“进入抑制剂”新类别，能够阻止HIV高效进入宿主细胞，从而预防感染。Nature杂志发表的研究显示，这些化合物在保护猕猴免受类似HIV的病毒感染方面表现出潜力。这些微避孕药可能以凝胶或乳膏等形式，或通过阴道环缓慢释放药物，以减少性交过程中的HIV传播。这一合作标志着制药行业在开发安全有效的微避孕药以保护女性免受HIV感染方面的转折点。

Invitrogen公司与上海国家药物筛选中心（NCDS）达成合作研究协议，共同利用Invitrogen的药物发现技术，如GeneBLAzer和Polar Screen，以及开发针对核受体的新型检测方法和技术。双方将合作筛选独特化合物库，以促进新药研发。该合作将有助于Invitrogen在医疗技术领域拓展新领域，并期待产生关于Invitrogen技术识别核受体小分子调节剂的重要数据。NCDS的天然产物研究和传统中药优势将扩大Invitrogen在生物技术领域的应用。

法国圣诺威公司和日本安进公司达成协议，圣诺威公司将获得安进公司新型佐剂E6020的许可，用于开发新型疫苗以治疗或预防人类疾病。E6020是一种化学合成的佐剂，圣诺威将测试其增强疫苗免疫反应的能力。根据协议，安进公司将向圣诺威提供E6020佐剂在全球范围内使用的许可，安进公司将获得预付款、里程碑付款和产品销售提成。圣诺威将商业化合作开发的佐剂疫苗。此合同是圣诺威公司致力于提供优质创新疫苗，以预防和治疗疾病，保护全球人类健康的持续承诺的一部分。

比尔及梅琳达·盖茨基金会宣布向PATH疟疾疫苗倡议（MVI）提供1.076亿美元资助，以扩展与葛兰素史克生物制品（GSK Bio）的公私合作伙伴关系，共同开发针对非洲儿童的GSK疟疾疫苗。新项目将扩大全球最先进的疟疾疫苗候选品RTS,S的临床评估，包括对婴儿等易感人群的研究。2004年的试验显示，该疫苗在1至4岁儿童中降低了58%的重症疟疾发生率。项目成功后，疫苗将进入非洲免疫计划。GSK将至少匹配MVI提供的2140万美元，以支持临床试验。疟疾每年导致超过100万人死亡，MVI和GSK将推动疫苗研发，并准备大规模生产和供应。

Discovery Partners International与Mitsubishi Pharma Corporation达成新药发现合作，共同针对Mitsubishi选定的治疗靶点开发先导化合物。DPI将利用其全面的药物类似物化合物库，并运用其在实验开发、高通量筛选和计算化学方面的专业知识。合作的具体财务条款和治疗焦点未公开。DPI董事长兼首席执行官Riccardo Pigliucci表示，与Mitsubishi的成功合作历史以及Mitsubishi决定继续与DPI在新的靶点领域合作，是对DPI长期价值关系的承诺的强烈证明。DPI的整合药物发现平台从靶点到优化先导化合物。DPI已积极参与数十个药物发现合作项目，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

DAIICHI SANKYO公司宣布，由于Pactimibe CS-505在冠状动脉内超声研究（ACTIVATE研究）中未达到主要终点，决定终止所有关于该药物的正在进行中的临床试验。该研究旨在评估Pactimibe在治疗冠状动脉粥样硬化方面的安全性和有效性。分析显示，Pactimibe对动脉粥样硬化的影响低于标准治疗，且对心血管事件频率没有积极作用。DAIICHI SANKYO和Sankyo公司均专注于心血管疾病领域，拥有丰富的产品线和研发管线。关于Pactimibe，它是一种新型心血管药物，旨在抑制ACAT酶，从而影响胆固醇在体内的储存，防止胆固醇在动脉壁和胆固醇斑块之间的积累。此外，DAIICHI SANKYO和Sankyo公司拥有多个在研药物，涉及心血管疾病、代谢疾病、呼吸和免疫疾病、骨骼和关节疾病、感染性疾病和肿瘤学等领域。

Albany Molecular Research与Bristol-Myers Squibb达成一项许可协议，将AMRI的胺神经递质重摄取抑制剂开发项目授权给BMS，用于治疗抑郁症和其他中枢神经系统疾病。AMRI将获得800万美元的前期付款，以及未来三年约1000万美元的研究资金。此外，AMRI还有资格获得每个化合物高达6600万美元的开发和监管里程碑付款，以及后续化合物高达2200万美元的里程碑付款。BMS将向AMRI支付全球销售的商业化化合物版税。该协议还包括AMRI提供额外化学服务（如制造）的条款。这些化合物能够增加大脑中的血清素、去甲肾上腺素或多巴胺水平，属于治疗抑郁症和神经系统疾病的新药类别。AMRI董事长、CEO和总裁表示，与BMS合作开发这些化合物令人兴奋，并相信双方的努力可能产生多种具有不同特性的药物，用于治疗多种中枢神经系统疾病。

Sigma-Aldrich公司收购了RNA干扰（RNAi）疗法开发商Benitec Ltd.的股权，并获得了Benitec的RNAi技术许可。Benitec将从股权和许可交易中获得超过450万美元的收益，而Sigma-Aldrich则获得了Benitec在研究试剂市场的知识产权独家许可。这些协议进一步验证了RNAi在基础和应用生命科学领域的影响，以及RNAi在传统药物发现中的巨大市场潜力。Sigma-Aldrich将利用这些技术加速RNAi产品开发，同时Benitec保留其在人类治疗和诊断领域的所有现有权利。Sigma-Aldrich将支付200万美元的初始款项，并继续从产品销售和下级许可收入中获得版税。此外，Sigma-Aldrich还将获得Benitec和澳大利亚联邦科学和工业研究组织（CSIRO）共同拥有的专利许可，用于“非人类应用”的RNAi，包括植物、动物和昆虫。Sigma-Aldrich还将投资250万美元的股权，分两期支付。

NPS Pharmaceuticals与Allergan达成协议，共同推广RESTASIS眼药水，用于治疗慢性干眼病。Allergan将为NPS提供产品、宣传资料、培训等支持，NPS的销售团队将专注于向美国风湿病学家推广RESTASIS。此举旨在为NPS即将推出的治疗骨质疏松症的新药PREOS做准备。同时，NPS将继续推广用于治疗类风湿性关节炎的Kineret。协议预计将为RESTASIS带来额外收入，NPS将分享这部分收入。

Discovery Partners International，Inc.与日本制药公司Ono Pharmaceutical Co., Ltd.达成合作，共同开展多个从靶点到先导化合物及优化项目。DPI将利用其整合的药物发现平台，支持Ono的药物发现程序，并特别发挥其在药物化学方面的专长。合作的具体财务条款和治疗方案未公开。DPI是一家技术驱动的药物发现公司，总部位于美国加州圣地亚哥，并在美国和欧洲设有运营。

LAB International Inc.（LAB）的子公司LAB Pharma成功获得芬兰国家技术机构TEKES提供的约222万美元资金支持产品开发，其中30%为政府补助，其余为长期低息贷款。这笔资金将推动LAB Pharma在吸入疗法领域的研发进程，包括治疗突破性癌症疼痛的Fentanyl配方以及哮喘、COPD和生长激素缺乏症等治疗药物。LAB International的CEO Halvor Jaeger表示，这是对LAB研发项目质量、深度和商业化潜力的认可。LAB International是一家集成的药物开发公司，其子公司LAB Pharma专注于吸入疗法市场，而LAB Research则提供合同研究服务。LAB的股票在多伦多证券交易所、法兰克福正式非正式市场和XETRA交易。

牛津生物医学公司和Sigma-Aldrich宣布达成战略联盟，Sigma-Aldrich将商业化牛津生物医学的LentiVector技术，用于试剂和研究工具市场。这一合作使Sigma-Aldrich成为牛津生物医学在基于LentiVector技术的研究产品开发和营销方面的独家全球合作伙伴。Sigma-Aldrich计划为其广泛的客户群开发一系列高价值的LentiVector研究产品。根据协议，Sigma-Aldrich将获得独家许可权，牛津生物医学将获得预付款、年度最低付款和销售提成。此外，Sigma-Aldrich还拥有优先权，可就基于牛津生物医学EIAV型LentiVector技术的新产品开发许可进行谈判。Sigma-Aldrich还承诺在2006年1月31日之前对牛津生物医学进行500万美元的股权投资。牛津生物医学的LentiVector技术是一种基于慢病毒的基因递送技术，是向多种细胞和组织类型递送基因的最强大技术之一。该技术既适用于治疗产品，也作为药物发现工具，用于靶点验证和创建靶向疾病模型。