CepTor公司宣布，将因提交Myodur（C-101）治疗肌肉萎缩症的IND申请而获得日本JCR制药公司支付的150万美元里程碑款项，包括100万美元的股票和50万美元的现金。这笔款项是2004年9月CepTor与JCR签订的太平洋地区独家许可协议的一部分，该协议旨在将Myodur用于治疗肌肉萎缩症。CepTor计划在2006年1月提交IND申请，并专注于将Myodur推进I/II期临床试验。CepTor是一家专注于罕见病治疗的生物制药公司，致力于开发针对神经肌肉和神经退行性疾病的细胞靶向治疗产品。

Discovery Laboratories宣布，其合作伙伴Laboratorios del Dr. Esteve，S.A.（Esteve）将Surfaxin在意大利的分销权转授给意大利私营公司Dompe Farmaceutici Spa。Dompe将负责Surfaxin在意大利的销售、营销和分销，该药物用于预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）。Esteve与Dompe的合作被视为对Surfaxin在意大利市场成功的关键推动。Surfaxin是一种精密设计的合成表面活性剂，旨在模仿人体肺表面活性剂的功能，为新生儿RDS的预防和治疗提供了一种创新替代方案。Discovery与Esteve在西班牙、意大利、葡萄牙、希腊和安道尔等南欧国家合作开发Surfactant Replacement Therapy（SRT）产品，包括Surfaxin。Discovery已收到FDA关于Surfaxin预防早产儿RDS的批准信，并向EMA提交了Surfaxin在欧洲上市的市场授权申请。

Evotec AG宣布其中枢神经系统活性化合物EVT 201的重定位研究完成并取得积极成果，该研究旨在测试该化合物作为治疗失眠新型药物的可能性。初步结果显示，该化合物耐受性良好，对睡眠的持续时间和质量有显著疗效，且次晨残留效应最小。Evotec首席执行官Jorn Aldag表示，这些积极结果使公司对临床开发计划充满信心。EVT 201最初由罗氏研发，Evotec已从罗氏获得了该化合物的独家商业权利。该化合物作用于GABA A受体，与常用失眠药物相比具有独特的临床前特性。Evotec在合同研究方面已成为全球制药和生物技术公司的首选合作伙伴，提供从药物靶点到临床试验的全方位解决方案。

AlphaVax公司获得美国国立卫生研究院下属的过敏和传染病研究所330万美元的拨款，用于开发针对天花疫苗的预临床研究。鉴于天花病毒可能被用作生物恐怖主义武器，且现有疫苗存在副作用，AlphaVax正与USAMRIID合作，利用其疫苗技术平台开发更安全有效的疫苗。这是AlphaVax第八次获得NIH的疫苗研发资助，支持其在HIV、生物防御、流感、SARS等领域的项目。AlphaVax致力于与学术和行业合作伙伴共同开发针对重要疾病如疱疹、人乳头瘤病毒以及治疗不同类型癌症的疫苗。

荷兰生物技术公司Crucell和合同制造商DSM Biologics与荷兰生物技术公司IQ Corporation签署了一项PER.C6(r)研究许可协议，IQ将评估并使用PER.C6(r)细胞系生产其单克隆抗体产品组合。IQ选择评估PER.C6(r)细胞系作为其专有抗炭疽抗体的制造平台。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，其产品基于PER.C6(r)生产技术，并与多家公司合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有独家使用PER.C6(r)人细胞系作为生产平台的许可。IQ Corporation致力于通过开发和商业化抗体为人类健康做出贡献，其产品线包括用于诊断和治疗应用的抗体。

Oxford Genome Sciences (OGeS)于2005年10月18日宣布将其OGAP®数据库许可给全球生物制药领导者UCB。OGAP项目整合临床、蛋白质组学和基因组学信息，以加速药物靶点和生物标志物的发现与验证。该数据库拥有世界上最大的蛋白质集合，包含超过一百万个肽序列，涉及50种组织和60种疾病状态，映射到约16,000个基因和超过八百万个SNPs。UCB表示，此次合作是其战略的一部分，旨在与外部合作伙伴合作，利用现有创新知识为其开发管道服务。OGeS致力于应用蛋白质组学技术发现和开发新型治疗和诊断产品，其平台为系统高通量表征临床样本中表达的蛋白质，为提高药物开发的时间效率和成本效益以及早期疾病检测、预后和监测提供了新的机会。

Watson Pharmaceuticals与Purdue Pharma签订供应协议，成为授权仿制奥施康定（OxyContin）的独家分销商，涵盖10、20、40和80毫克剂量。奥施康定是一种用于治疗中重度疼痛的麻醉药，销售额达20亿美元。根据协议，Purdue将生产供应奥施康定片剂，Watson负责在美国市场销售和分销。产品预计将很快上市，具体协议细节未公开。产品标签包含关于滥用风险的警告。Watson是一家专注于开发和分销品牌和仿制药的企业，追求通过内部研发、战略联盟和收购等手段实现增长。

Galapagos公司宣布，其服务部门BioFocus与瑞士制药公司Serono达成协议，将为Serono的药物发现项目提供SoftFocus(R)系列中的生物导向化合物库，并扩展药物化学服务，以加速Serono现有项目。双方的合作成果显著，预计将进一步推动双方在药物发现领域的合作。根据协议，Galapagos将获得化合物库的技术接入费和药物化学服务的费用。Galapagos是一家公开交易的基于基因组的药物发现公司，提供从目标发现和验证到药物发现服务的全套产品和服务，包括腺病毒试剂和化合物库筛选。

Inpharmatica Ltd与德国Schering AG合作，共同开展蛋白质结构研究，以优先评估蛋白质作为药物靶点。Inpharmatica将向Schering提供其Biopendium™和Chematica™技术，旨在支持Schering的项目优先级评估活动。这是Inpharmatica第二次获得此类合同，之前曾与Pfizer在2005年1月签订协议，评估指定蛋白质的药物可及性。Inpharmatica的Biopendium™提供超过150种生物体的全面序列注释，是世界上最著名的预计算注释数据库。Chematica和Biopendium是Inpharmatica基因到候选药物技术平台的核心组成部分，该平台整合了基于生物学和化学的药物发现活动。Inpharmatica的技术优化了基于药物可及性的靶点选择，并能够快速识别候选药物，选择高质量的先导化合物和临床前候选药物。Inpharmatica首席执行官John Lisle表示，目标药物可及性评估对于高效的药物开发至关重要，公司已在此领域进行了大量投资，并期待与Schering AG在药物发现决策支持方面的合作。

全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与拜耳保健公司宣布合作，协调全球临床试验项目，研究现有抗生素莫西沙星缩短结核病（TB）标准6个月治疗时间的潜力。如果试验成功，该合作旨在为莫西沙星注册结核病适应症，并承诺使其在发展中国家可负担和可获取。试验将在巴西、加拿大、南非、西班牙、坦桑尼亚、乌干达、美国和赞比亚进行。II期临床试验项目横跨四大洲，将招募近2500名结核病患者。拜耳将为每个试验点捐赠莫西沙星，并承担监管申报的费用。TB联盟将协调并帮助承担试验费用，利用美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿产品开发中心以及欧洲和发展中国家临床试验伙伴关系（EDCTP）的巨额支持。该试验旨在评估用莫西沙星替换标准结核病药物（乙胺丁醇或异烟肼）是否能比当前标准疗法更快地消除结核病感染。

DOR BioPharma公司近日发布了关于其多个项目的更新。公司将orBec(R)项目的IND（新药申请）从FDA的胃肠产品部门转移至肿瘤药物产品部门，并计划提交NDA。此外，公司获得了FDA孤儿产品部门关于orBec(R)治疗肠GVHD（移植物抗宿主病）的318,750美元研发资助。RiVax(TM)疫苗的I期临床试验已完成，公司将稍后公布最终结果。公司总裁兼首席执行官Michael T. Sember表示，2005年对DOR BioPharma来说是极具成效和里程碑的一年，公司期待orBec(R)的NDA提交，并致力于扩大其肿瘤和胃肠产品管线。

新生命科学公司（NWLF）与CureLab公司达成协议，共同开发一种新型抗感染化合物。该化合物由美国专利6,730,787保护，具有抗病毒、免疫刺激和抗菌特性，对降低免疫反应相关的感染和干扰素治疗反应的感染具有特别意义。此外，该化合物还具有保肝和镇痛作用。CureLab公司拥有丰富的药物和生物技术产品开发经验，并持有多种药物化合物、生物产品和疫苗的许可证和专利。新生命科学公司期待与CureLab合作，推动其发明进入临床开发阶段。同时，新生命科学公司还收购了Novo Life Scientific（乌克兰）和Pharma Trials，致力于开发干细胞相关产品和疗法，并计划在欧洲建立干细胞治疗设施。

SCYNEXIS公司与Teijin Pharma Limited签署协议，将为其研究项目提供全面的药物化学和分析化学服务。Teijin Pharma Limited是Teijin Limited的全资子公司，专注于研发。SCYNEXIS将提供经验丰富的药物化学团队和专有创新技术，包括MEDCHEM-FACTORY、HEOS软件套件和Kinase Inhibitor Technology。该协议为Teijin Pharma提供了专门的化学资源，并确认了SCYNEXIS在全球范围内提供有价值能力和技术的实力。Teijin Pharma成立于2003年，专注于呼吸疾病、骨骼和关节疾病以及心血管和代谢疾病。Teijin Limited成立于1918年，是Teijin Pharma的100%股东，业务涵盖纤维、薄膜、塑料、制药和家用医疗保健以及信息技术相关服务。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的药物化学重点药物发现和开发公司，提供从化合物库的纯化和分析到GMP临床样品生产的全面药物发现和开发服务。

2005年10月13日，道达尔公司与巴斯德研究所签署了一项旨在加强对抗传染病的科学和人力资源投入的五年企业资助协议，尤其关注性传播疾病。协议涵盖两个领域：一是支持巴斯德研究所的研究项目，道达尔将提供250万欧元用于资助研究所的多学科、国际团队进行传染病研究，包括2005/2006年度的四个项目；二是传染病培训计划，在巴斯德研究所存在的非经合组织国家，道达尔将支持医疗和护理人员培训，预防、诊断和治疗性传播疾病及其他传染病。此外，在安哥拉与当地青年中心Centro de Apoio aos Jovens签署协议后，首个培训计划即将实施，其他项目也在考察或最终确定中，特别是与伊朗德黑兰的巴斯德研究所的合作。到2010年，道达尔将为这些计划投入约1000万欧元。这一新伙伴关系标志着道达尔在人道主义项目和社交团结方面的重大进步，同时通过子公司参与当地项目，特别是抗击艾滋病，此协议将帮助集团确保其对东道社区的承诺的质量和有效性。

Curis公司宣布，Genentech第二次决定延长对两家公司之间进行的癌症治疗药物开发合作的资金支持。额外提供125万美元用于支持Curis人员开发其Hedgehog拮抗技术，以治疗实体瘤癌症，时间为2005年12月至2006年6月。Genentech之前支持Curis人员以及由Curis科学家管理的第三方资源，但两家公司的进展已减少了对这些第三方资源的需求。Curis总裁兼首席执行官Daniel R. Passeri表示，Curis和Genentech科学家在Hedgehog实体瘤项目中取得的进展令人满意，Genentech选择了Hedgehog途径的小分子拮抗剂作为候选药物。Curis与Genentech的合作始于2003年6月，旨在开发基于抑制Hedgehog信号通路的系列技术，包括小分子Hedgehog途径拮抗剂。Curis在癌症、神经疾病、毛发增长、肾脏疾病和心血管疾病等领域拥有成功的产品候选药物。

Array BioPharma宣布与Genentech的癌症靶向小分子药物研发合作进入第二阶段扩展，Genentech将提供约5000万美元的研究资金，Array将获得基于临床候选药物选择和进展的里程碑付款以及产品净销售额的版税。自2004年1月合作以来，双方已将合作范围扩展至包括额外的蛋白质靶点，Array BioPharma的CEO表示，此次合作进一步验证了公司在癌症研究中的领导地位，旨在解决全球最大的未满足医疗需求和市场机会。

ACCESS PHARMACEUTICALS, INC.宣布将公司业务重心转向肿瘤治疗药物平台，并已将其口腔护理业务以最高2,060万美元的价格出售给Uluru, Inc.。交易中，ACCESS出售了其在Aphthasol(R)、OraDisc(TM)和Residerm(R)产品中的权益，并许可Uluru使用其纳米颗粒水凝胶聚集体技术。ACCESS在协议签署时获得870万美元，未来12个月内可能再获得370万美元，24个月内再获得100万美元。此外，根据特定里程碑的实现，还将支付最高700万美元。公司通过出售口腔护理业务获得流动性，以继续运营并管理部分可转换债务。ACCESS计划继续与可转换债务持有人进行谈判，并计划继续开发其细胞毒性肿瘤产品AP5346，预计2005年第四季度开始II期临床试验。公司将在11月费城的NCI/AACR/EORTC会议上展示已完成I期临床试验的数据。ACCESS还宣布将于10月14日举行电话会议，提供业务更新。ACCESS是一家新兴的制药公司，致力于开发用于癌症治疗的独特聚合物连接的细胞毒性药物，其主导产品AP5346正在进行II期临床试验。Uluru, Inc.是一家新兴的专业