Mylan Laboratories Inc.近日宣布了多项关键战略举措，包括一项12.5亿美元的股票回购计划，其中包括最多约48.8百万股的修改后的“荷兰式拍卖”自我投标（最高10亿美元）和2500万美元的后续股票回购计划。这些股票回购完成后，将占公司流通股的近25%。此外，公司宣布将年度股息提高100%，自2005年6月30日结束的第一季度起生效。Mylan还宣布了将推出新一代β受体阻滞剂nebivolol的计划。此外，公司宣布了2006财年调整后的摊薄每股收益指导为0.92至1.15美元，2007财年为1.20至1.74美元。公司还提供了关于这些公告的更多具体信息的演示文稿，通过现场投资者电话会议和网络直播提供，并在www.mylan.com上存档，直至2005年6月21日。Mylan的副董事长兼首席执行官Robert J. Coury表示，这些战略公告展示了Mylan继续致力于加强其在仿制药行业的领先地位，同时优化股东价值。他相信，今天的公告将为股东带来增值，并使公司为显著提高每股收益增长潜力做好准备。

Exelixis公司与Symphony Capital Partners达成交易，获得高达8000万美元的资金支持，用于XL647、XL999和XL784的临床开发。Symphony Capital投资者通过Symphony Evolution提供资金，Exelixis与Symphony Evolution合作进行临床试验。Exelixis保留了购买Symphony Evolution股权的独家权利，若不行使，Symphony Evolution将保留化合物权利。GSK已同意增加通过Symphony Evolution资助的化合物的选择里程碑付款。Exelixis计划在第二季度进行广泛的II期临床试验，以确定每个化合物的最大潜力。

Alnylam Pharmaceuticals与Ambion, Inc.达成非独家许可协议，Ambion获得在RNA干扰（RNAi）领域使用Alnylam拥有的Kreutzer-Limmer专利家族的权利，该专利家族涵盖短干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中调节RNAi的应用。这一协议标志着Ambion成为第五个获得Alnylam RNAi领域知识产权许可的研究产品供应商，也是第十家获得许可的公司。Ambion致力于RNA基础生命科学研究，特别是RNAi领域，此次许可进一步增强了其向科研界提供所需工具的能力。此外，Alnylam还宣布欧洲专利局授予了一项新专利，扩展了Kreutzer-Limmer专利的原有权利要求。RNAi作为一种自然发生的细胞机制，在调节特定基因方面具有重要作用，对于治疗多种人类疾病具有潜在价值。

加拿大Protox Therapeutics公司获得国家研究委员会工业研究援助计划（IRAP）的34万美元资金支持，用于开发治疗非小细胞肺癌的Lung-H1毒素疗法。此次资金为非偿还性。公司已与NRC生物科学研究所合作，通过将Aerolysin毒素与单链抗体结合，开发针对癌症细胞的癌症治疗药物。Lung-H1疗法旨在治疗占所有肺癌约75%的非小细胞肺癌，该病是全球最常见的恶性肿瘤，每年有约104万新病例和921,000人死亡。Protox公司致力于开发新型癌症治疗药物，通过改造天然存在的细菌毒素Aerolysin，以提高治疗效果并减少副作用。

德国英格海姆的Boehringer Ingelheim International GmbH与台湾台北的AbGenomics Corporation于2005年6月6日宣布签署一项独家许可协议，Boehringer Ingelheim获得AbGenomics的抗体168在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。抗体168有望治疗多种免疫相关疾病，开发初期将聚焦于自身免疫疾病治疗。双方未透露具体交易条款，但与同类药物的平均许可交易相当。AbGenomics有选择在亚洲部分地区共同推广产品的权利。Boehringer Ingelheim表示，此次合作体现了其专注于生物制药和未满足医疗需求的潜在疾病领域的长期增长战略。AbGenomics的董事长兼首席执行官林荣华博士对与Boehringer Ingelheim的合作表示兴奋，并乐观地认为该协议将使其专有单克隆抗体惠及全球患者。Boehringer Ingelheim是全球领先的制药公司之一，拥有全球144家子公司，遍布45个国家，员工近36,000人。AbGenomics是一家生物技术公司，专注于发现和开发治疗严重疾病的新药。

英国伦敦和德国汉瑙，2005年6月2日，抗癌药物开发商Antisoma（LSE:ASM）宣布与德国专业制造商Heraeus签订协议，为临床试验提供AS1410药物供应。该药物是Antisoma的主导端粒靶向剂（TTA），其研发进展迅速，公司预计将在2006年上半年开始临床试验。TTA通过直接结合端粒攻击癌细胞，端粒是染色体末端的区域。2005年美国癌症研究协会会议上展示的数据显示，使用AS1410治疗将人前列腺癌异种移植的生长速度减半以上。此外，该药物具有相对快速的作用，在前列腺模型中仅经过七天治疗后就影响肿瘤生长。AS1410具有广泛的商业潜力，因为端粒在所有类型癌症的细胞存活和增殖中发挥着重要作用。Antisoma首席执行官Glyn Edwards表示，他们很高兴与Heraeus续签成功的合作，并使AS1410的临床试验更近一步。随着ATTACK剂AS1409也预计明年进入临床试验，他们期待通过添加两个高潜力产品显著增强其产品线。AS1410的研发由伦敦癌症研究所和伦敦药学院的Stephen Neidle教授及其合作者发明，通过英国癌症研究技术公司许可给Antisoma。Heraeus是一家总部位于德国汉

Anadys Pharmaceuticals与Novartis达成一项价值高达5.7亿美元的独家全球许可和联合开发协议，共同开发、生产和商业化针对慢性丙型肝炎病毒（HCV）和乙型肝炎病毒（HBV）感染以及其他潜在传染病指征的Toll-Like Receptor 7（TLR7）口服前药ANA975。Novartis将支付2000万美元的初始许可费，Anadys还有资格获得高达5.5亿美元的监管和商业里程碑付款。Anadys拥有在美国保留35%利润的联合推广选择权，并将在全球范围内获得产品净销售额的特许权使用费。该协议不包括股权购买，且需通过Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的审查。ANA975是一种口服前药，在临床试验中显示出对HCV患者的病毒载量有显著降低。Anadys和Novartis计划在2005年下半年开始对ANA975进行28天的研究。

诺华公司与Anadys制药签订独家全球许可协议，获得治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV）的ANA975的开发、生产和商业化权利，同时有权开发ANA975用于其他传染病，包括乙型肝炎病毒感染（HBV）。ANA975是一种新型口服前药，通过调节先天免疫与Toll样受体7（TLR7）相互作用。该药目前处于HCV治疗的I期开发阶段。该协议补充了诺华的肝炎产品线，并可能为全球肝炎患者带来更有效、耐受性更好的治疗方案。此外，诺华还获得了Anadys开发的TLR7相关治疗药物以及ANA380的独家许可选择权，同时与Idenix合作开发HBV治疗药物。

瑞士制药集团Helsinn Healthcare与Roche签署了一项许可协议，授予Helsinn Healthcare全球范围内对专利II期产品Netupitant的独家权利。Netupitant是一种强效且选择性的NK-1受体拮抗剂，由Roche开发，用于预防化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。Helsinn Healthcare与Roche在抗吐领域已有成功合作，始于1998年，当时Helsinn Healthcare获得了Palonosetron（Aloxi(R)）的许可，这是一种强效且长效的5-HT3受体拮抗剂，用于预防CINV和PONV（术后恶心和呕吐）。Helsinn Healthcare计划完成Netupitant的开发，为医生和患者提供一种新颖且有效的呕吐治疗。Roche对与Helsinn Healthcare继续合作并进一步开发Netupitant表示满意。Helsinn Healthcare是一家总部位于瑞士的私有制药集团，专注于许可药物在细分治疗领域的业务。该公司战略性地从早期新化学实体中获取许可，并完成从临床前/临床研究到CMC开发直至在战略市场（美国和欧洲）获得市场批准的全过程。He

荷兰生物技术公司Crucell与位于新泽西州普林斯顿的Medarex公司启动了一项评估项目，旨在优化Crucell的STAR技术应用于生物反应器培养。该项目将使用Medarex的UltiMAb技术开发的完全人源抗体进行。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体，并与sanofi pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、沃尔特·里德陆军研究所和纽约大学等机构合作。其产品基于PER.C6技术，并授权该技术给DSM Biologics、GSK、Centocor/J&J和默克公司等。

Hybridon公司与诺华达成合作协议，共同开发基于其免疫调节寡核苷酸（IMO）技术的Toll样受体9（TLR9）药物候选者，用于治疗哮喘和过敏。合作分为两个阶段，第一阶段双方将共同评估新型IMO，第二阶段诺华可选择进一步开发并商业化。诺华将资助大部分研究活动，并支付给Hybridon前期许可费和里程碑付款，总额可能高达1.36亿美元。Hybridon的IMO技术旨在通过Toll样受体调节免疫反应，其领先药物IMOxine正在进行肾细胞癌的二期临床试验。

MorphoSys AG宣布，美国生物技术公司ImmunoGen Inc.已获得许可使用其HuCAL GOLD(R)抗体库进行内部目标研究项目。ImmunoGen将支付一年期的订阅费，双方自2001年起已有合作，此次升级至更高级的HuCAL GOLD(R)版本。MorphoSys致力于开发合成抗体技术，与多家公司有合作，包括Bayer、Boehringer Ingelheim等。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与Ferring Pharmaceuticals签订PER.C6(R)商业许可协议，允许Ferring在女性健康领域使用PER.C6(R)细胞系，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防及治疗传染病，其产品基于创新的PER.C6(R)技术，并已与多家公司合作开发疫苗。DSM Biologics作为全球领先的生物制药产品合同制造商，拥有使用PER.C6(R)细胞系生产重组蛋白和单克隆抗体的独家许可。

Three Rivers Pharmaceuticals成功收购了InterMune Inc.的全权Amphotec/Amphocil（注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物）产品，用于治疗免疫抑制患者的侵袭性曲霉菌病。该收购于2005年5月20日签署并执行，具体财务条款未公开。此举是Three Rivers Pharmaceuticals对提供高品质和客户关怀承诺的进一步体现，同时也表明InterMune认为Three Rivers具有充分的专业能力和产品组合，能够成功商业化该产品。Three Rivers Pharmaceuticals是一家位于宾夕法尼亚州Cranberry Township的私有公司，致力于开发并营销对国家和全球有重大影响的专科处方药。InterMune则专注于开发肝病学和肺病学领域的创新疗法，拥有广泛的产品组合，包括治疗慢性丙型肝炎病毒感染、非响应者或对一线疗法无反应的患者以及特发性肺纤维化的药物。

BioWa公司授予Medarex公司第二项Potelligent™抗体技术许可，用于增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。Medarex计划利用该技术提升其抗体在癌症等治疗领域的ADCC功能。该协议赋予Medarex非独家商业开发权，并可能获得里程碑式付款和产品销售提成。双方均对合作前景表示乐观，相信这将有助于开发更有效、更安全的抗癌药物。

ImVisioN GmbH宣布任命Martin Steiner为公司首席执行官，并宣布公司作为一家独立生物技术公司，专注于基于其专利MAT（模块化抗原运输）技术的创新免疫疗法研发，以治疗过敏性疾病。公司领先产品IVN201，一种治疗猫毛过敏的免疫疗法，目前处于临床前开发阶段，预计2006年初进入临床试验，预计2007年初进行首次人体概念验证。Steiner博士将与首席运营官Horst Rose共同领导公司，Rose曾领导ImVisioN从BioVisioN AG分拆出来，并在那里担任医学研究负责人。Steiner博士此前是德国生物技术公司Apovia AG和EVAX Technologies AG的CEO和创始人，专注于传染病疫苗研发，并在比利时SmithKline Beecham Biologicals担任业务发展经理。ImVisioN从BioVisioN AG获得了MAT技术平台的知识产权组合，并获得了关于重组表达主要猫毛致敏原Fel d1的专利申请的独家许可。公司与包括苏黎世大学医院Thomas Kuendig博士、曼海姆大学医院Ludger Klimek教授和德国临床研究组织IKFE GmbH在内的过

ZIOPHARM公司宣布开始其 proprietary 小分子有机砷ZIO-101的I期临床试验，旨在评估其安全性和剂量。该试验在多种血液和骨髓癌患者中进行，自公司从德克萨斯大学MD安德森癌症中心获得ZIO-101及相关化合物许可后仅九个月便按计划启动。ZIO-101是新型有机砷家族中的首个化合物，其 Investigational New Drug申请已于2005年4月获得批准。临床前研究表明，由于有机砷与无机砷在药代动力学上的差异，ZIO-101可能在广泛的癌症中发挥作用。ZIOPHARM计划在一个月内开始针对实体瘤的第二个I期临床试验。此外，ZIOPHARM的第二项临床阶段化合物ZIO-201正在底特律的Karmanos癌症中心进行I期安全性和剂量范围研究。ZIOPHARM致力于及时将新型疗法带给临床医生和癌症患者。