VistaGen Therapeutics宣布获得High Q Foundation的支持，用于其AV-101药物在亨廷顿病（HD）治疗中的预临床疗效研究。AV-101是VistaGen的领先候选药物，已用于治疗癫痫和神经性疼痛。研究发现，AV-101能减少脑中神经毒素奎宁酸的产生，该毒素与HD的病理机制有关。High Q Foundation的支持将有助于进一步研究AV-101在治疗多种神经退行性疾病中的效用，并可能为AV-101增加第三个大型适应症。此外，美国国立卫生研究院（NIH）也向VistaGen提供了近400万美元的资助，用于AV-101的预临床开发和疗效研究。VistaGen计划在2007年开始AV-101的I期临床试验。

美国密歇根大学综合癌症中心的研究人员获得国家癌症研究所600万美元的资助，旨在发现和开发针对对现有治疗无反应的癌细胞的新药。研究目标是找到可以治疗多种不同类型癌症的药物。这项为期五年的资助是国家合作药物发现小组的一部分，该小组是国家癌症研究所的一个倡议，支持广泛、创新和多学科的新药发现方法。研究团队计划设计合成小分子，专门针对在细胞凋亡中起作用的两种关键蛋白质Bcl-2和Bcl-xL，以挑战癌细胞对细胞凋亡的抵抗力。这种新药将形成旨在提高癌症患者生存率和生活质量的新型策略的基础。

BioVeris公司与Baxter Healthcare Corporation达成一项技术许可协议，获得一系列疫苗候选产品的独家专利权。这些疫苗包括预防由A组链球菌、B组链球菌、肺炎球菌、B组脑膜炎球菌、炭疽杆菌和尿路感染相关的大肠杆菌引起的疾病。BioVeris将获得与疫苗候选产品的制造、生产、使用和商业化相关的专利或专有技术的独家权利，并需支付许可费用和未来可能发生的专利成本、临床试验启动和完成以及获得监管批准的里程碑费用。此外，BioVeris还需支付产品销售提成，从2010年开始，还需支付最低年度提成，可抵扣其他里程碑支付和提成。该疫苗组合基于接合技术平台，还包括重组蛋白抗原。这些疫苗候选产品有望补充和扩展BioVeris现有的知识产权和疫苗候选产品，包括针对细菌性脑膜炎的全面候选疫苗。

MorphoSys AG与Novartis成功完成首个治疗性抗体项目，生成针对Novartis癌症疾病相关靶分子的多种全人源抗体，实现合作中的首个业绩里程碑。合作始于2004年9月，11个月内完成。MorphoSys与Novartis于2004年5月建立战略抗体联盟，共同开发针对现有治疗不足的多种疾病的抗体药物。Novartis投资约9000万欧元获得MorphoSys股权。MorphoSys专注于抗体研发，拥有HuCAL技术，并与多家公司有合作。

MDM Group的Biodefense Division与AvaxisBio达成协议，共同研发针对天花病毒的小型疫苗，以应对生物恐怖主义威胁。该疫苗采用理性设计，由基于天花病毒基因组的特定小肽分子制成，旨在优化对人类免疫系统的影响。鉴于天花病毒自1980年常规疫苗接种停止后，全球人口对病毒高度易感，MDM Group和AvaxisBio致力于开发更安全、高效的疫苗，以应对可能的病毒重新引入。目前的小天花疫苗使用减毒牛痘病毒，成本高、应用耗时，且对某些人群不安全。AvaxisBio利用Maksyutov抗原肽技术平台，通过计算机化方法选择病毒蛋白中能引起理想免疫反应的特定区域，同时排除可能引起自身免疫或其他副作用的区域。MDM Group将投资AvaxisBio，以支持疫苗研发和测试。

佛罗里达州州长Jeb Bush称赞Scripps Florida与NeoRx Corporation的合作协议为该机构首个生物技术合作项目，旨在发现新型小分子多靶点蛋白激酶抑制剂作为治疗药物，包括癌症治疗。NeoRx作为首个与Scripps Florida建立研究联盟的生物技术公司，将提供250万美元支持研究，并有权协商全球独家许可权。Scripps Research Institute总裁Richard A. Lerner表示，这是在Scripps Florida进行世界级科学发现和合作的重要机会。NeoRx董事长兼首席执行官Jerry McMahon表示，公司希望合作能带来创新癌症产品。Scripps Florida的科研合作将由Chris Liang博士领导，他专注于发现治疗癌症、关节炎和哮喘的新药。Scripps Research Institute是国际知名的生物医学研究机构，致力于基本生物医学科学的研究。NeoRx是一家专注于癌症治疗药物开发的公司，目前正致力于新一代铂类化合物picoplatin的临床开发。

Par Pharmaceutical Companies, Inc.宣布终止与Advancis Pharmaceutical Corporation的合作协议，原因是Advancis的Amoxicillin PULSYS Phase III临床试验未能达到预期的微生物学和临床终点。2004年，Par与Advancis签订协议共同开发和推广新型青霉素制剂，Par支付季度款项支持产品开发。2005年第三季度，Par支付了475万美元，完成了对Advancis的最后付款义务。终止合作后，Par不再负责第四季度的475万美元款项。若Advancis成功开发并推广Amoxicillin PULSYS产品，Par将从中获得其一半开发费用的补偿。Par公司通过其子公司Par Pharmaceutical, Inc.开发和销售仿制药，同时也在开发针对专科市场的品牌药品，如Megace(R) ES。Par目前生产和销售超过90种处方药。

瑞士Santhera制药公司和日本Takeda制药公司宣布合作开发治疗弗里德赖希共济失调（FRDA）的小分子药物Idebenone（SNT-MC17）。该药物即将在欧洲和美国进行III期临床试验。Santhera将负责在欧洲和美国的临床试验，Takeda将获得在欧洲联盟和瑞士独家销售Idebenone的权利，并获得前期付款、开发里程碑和版税。FRDA是一种遗传性神经肌肉疾病，严重损害生活质量并缩短患者寿命。Idebenone（SNT-MC17）能够改善线粒体功能并减少肌肉细胞、心脏细胞和神经元中的氧化应激，有望成为治疗FRDA的首个药物。

Tsumura和Dainippon Pharmaceutical决定将高血压药物候选品氯化乐卡尼地平的开发和销售权归还给意大利制药公司Recordati。尽管两家日本公司曾共同致力于该药物的开发，但最新研究显示该药物在日本市场不具备竞争力，因此双方宣布了这一决定。

KYORIN Pharmaceutical与韩国公司LG Life Sciences就KRP-197（品牌名：Uritos® Tablet）达成合作协议，该药由KYORIN研发用于治疗过度活跃膀胱症（OAB）。协议包括三项基本条款：KYORIN授予LGLS在韩国独家开发、生产和销售KRP-197的权利；LGLS获得在一定期限内调查KRP-197在欧洲、美国和其他多数国家商业化可能性的独家权利；KYORIN将从LGLS获得前期付款、里程碑付款以及KRP-197上市后的周期性版税。双方将合作在韩国成功推出KRP-197，并探索其在全球的开发可能性，同时争取在日本早日获得Uritos® Tablet的批准和上市。KRP-197是一种M3/M1毒蕈碱受体拮抗剂，具有比现有药物更选择性作用于膀胱平滑肌的特点。在日本，KYORIN与Ono Pharmaceutical于2000年10月达成合作协议，共同开发和营销KRP-197。OAB是一种以尿急为突出症状的综合征，据报道，OAB通过多种方式干扰患者的日常生活，降低生活质量。由于KRP-197对膀胱的选择性，副作用较少，KYORIN期望该药能改善患者的生活质量。

荷兰生物技术公司Crucell与哈佛医学院合作，获得美国国立卫生研究院（NIH）1920万美元（1590万欧元）的资助，用于开发针对HIV/AIDS的新腺病毒载体疫苗。Crucell将获得810万美元（670万欧元）用于其AdVac(R)技术的进一步开发。该项目已持续两年，专注于AdVac(R)技术的开发，该技术基于罕见的人类腺病毒。这项新五年期资助将补充Crucell在国际艾滋病疫苗倡议（IAVI）和默克公司腺病毒载体HIV疫苗项目中的参与。AdVac(R)基础的IAVI项目处于临床前研究阶段，默克的项目正在进行II期概念验证研究。主要研究员为哈佛贝斯以色列女执事医疗中心的丹·巴罗奇博士，Crucell的首席科学官雅普·古德斯密特博士将领导Crucell的工作。Crucell致力于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体，并与sanofi pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、沃尔特·里德陆军研究所和纽约大学等机构合作。

Indevus Pharmaceuticals与德国Schering AG达成协议，获得NEBIDO在美国的独家市场权。NEBIDO是一种长效注射型睾酮制剂，用于治疗男性性腺功能减退症，已在欧洲批准并上市。Indevus将负责NEBIDO在美国的研发和商业化，Schering负责生产和供应产品。Indevus将支付高达3000万美元的前期、监管和商业化里程碑付款。NEBIDO是首个每三个月注射一次的睾酮替代疗法产品，有望为数百万人提供治疗选择。Indevus预计将在2006年下半年向FDA提交新药申请。男性性腺功能减退症是一种日益被认可的医学状况，据估计，美国有400万至500万男性患有此病，其中只有约5%接受睾酮替代疗法。Indevus计划在2005年8月9日的季度收益电话会议上讨论NEBIDO的权利收购。

Solvay完成对Fournier Pharma的100%收购，并任命Coos de Graaf为Fournier Pharma总经理，负责整合项目。Fournier Pharma是全球降脂药领域的领导者，其产品线将增强Solvay在心血管领域的业务。此次收购将使Solvay制药业务销售额增长超过三分之一，并立即提升Solvay集团的盈利能力。Fournier Pharma的财务将从2005年8月1日起并入Solvay制药。Solvay是一家总部位于布鲁塞尔的国际化工和制药集团，拥有约30,000名员工，2004年销售额达到79亿欧元。

Actelion公司2005年上半年实现总收入2.96亿瑞士法郎，同比增长38%，主要得益于其主打产品Tracleer的强劲销售。公司运营利润达到7880万瑞士法郎，同比增长125%。Tracleer销售额为2.82亿瑞士法郎，持续扩大肺动脉高压市场。公司上调了2005年全年净收入预期，预计在6亿至6.15亿瑞士法郎之间。此外，Actelion还宣布在日本市场推出Tracleer，并与Serono签订在俄罗斯分销Tracleer的协议。公司研发项目按计划进行，包括对Tracleer、Zavesca、clazosentan等产品的评估。

AstraZeneca与Astex Therapeutics宣布建立新的战略联盟，共同发现、开发和商业化针对抗癌靶点蛋白激酶B（Akt）的新型小分子抑制剂。该合作和许可协议赋予AstraZeneca在全球范围内对Astex与癌症研究研究所和癌症研究技术公司现有PKB药物发现合作中发现的PKB抑制剂的权利。Astex及其合作伙伴将负责向AstraZeneca提供符合预定标准的药物候选物，而AstraZeneca则负责推进这些候选物通过开发并进入市场。根据协议，AstraZeneca将向Astex支付2500万英镑（5000万美元）的预付款、研究资金，以及最高达1.5亿英镑（2.7亿美元）的里程碑付款，前提是满足开发、监管和销售目标。此外，Astex还有权从批准产品的商业销售中获得高达两位数的版税。Astex还保留在美国共同推广合作产生的产品的选择权。

ImmunoGen公司宣布，Genentech公司已获得其TAP技术的独家使用权，用于针对未公开靶标的抗癌抗体治疗。这是Genentech第三次获得此类许可，之前已与ImmunoGen签订协议，获得TAP技术用于HER2抗体的使用权。此次许可使Genentech获得ImmunoGen的maytansinoid TAP技术与Genentech的抗体结合开发新产品的独家权利。根据协议，ImmunoGen获得100万美元的许可费，以及里程碑式付款和产品销售提成。此外，Genentech负责产品的开发、生产和销售。该许可协议源于两家公司2000年建立的协议，并已在2005年得到Genentech的续签。ImmunoGen致力于开发靶向抗癌生物制药，其TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力抗癌剂精确输送到癌细胞。目前，ImmunoGen拥有多个合作伙伴，包括Genentech、Centocor、Biogen Idec、sanofi-aventis、Millennium Pharmaceuticals、Boehringer Ingelheim和Abgenix，共同开发TAP化合物。

Boston Life Sciences, Inc.与FluoroPharma, Inc.达成协议，终止了关于FluoroPharma的PET成像剂的研发协议。FluoroPharma是一家专注于心血管疾病诊断的PET技术公司。2004年，FluoroPharma同意在寻求与知名生物技术或制药公司签订开发及/或许可协议的情况下，授予BLSI参与权。由于BLSI主要专注于中枢神经系统疾病的诊断和治疗产品开发，心血管成像并非其战略重点，因此BLSI同意终止参与权，以换取25,000股FluoroPharma A级优先股。此举有助于BLSI专注于其CNS治疗产品管线，特别是ALTROPANE的III期临床试验。此外，BLSI的CMO Marc Lanser离职加入FluoroPharma担任CEO。BLSI是一家专注于中枢神经系统疾病诊断和治疗生物制药产品研发的生物技术公司。