Cellegy Pharmaceuticals与New Harbor Corporation（NHC）签订协议，授权NHC在中国开发和销售一种治疗肛门疾病的硝酸甘油供体产品，该产品受Cellegy在中国颁发的专利保护。NHC将通过PUMC Pharmaceuticals Co., Ltd.（PUMC）在中国市场推广产品，PUMC将承担所有研发、监管、生产和营销成本。Cellegy将获得销售分成。Cellegy的专利于2003年5月在中国获得，将于2015年4月到期。此举有助于Cellegy在中国市场的潜在收益。中国作为亚洲第二大市场，预计将成为全球最大的药品消费市场。Cellegy选择NHC和PUMC，因为它们在中国有强大的产品兴趣，PUMC将负责在中国进行注册、保险报销、生产和营销，其销售团队覆盖中国超过500家大型教学医院。PUMC将在中国开发自己的硝酸甘油供体产品，其配方可能与Cellegy在澳大利亚、韩国、新西兰、新加坡和英国成功销售的产品不同。Cellegy是一家专注于开发治疗女性健康问题的处方药的公司，包括性功能障碍、HIV预防和胃肠道疾病。

Diamyd Medical AB宣布收购美国生物技术公司Nurel的全部股份，预计于2005年12月中旬完成合并，打造专注于糖尿病及其并发症治疗的全球生物技术公司。合并后，Diamyd Medical将发行额外的110,000股股票以偿还Nurel的债务，总股本稀释约4%。Nurel股东将获得223,208股Diamyd B股票，价值约150万美元。合并后，Diamyd Medical和Nurel将共同开发针对糖尿病及其并发症的治疗方案，包括使用Diamyd的GAD 65蛋白疗法和Nurel的GAD基因疗法。此外，Joseph C. Glorioso博士将担任Diamyd Medical的长期独家顾问，为基因递送项目提供专业建议。Nurel专注于开发治疗疼痛和神经损伤的基因疗法，其产品包括针对糖尿病和癌症疼痛的药物。

Pfizer Inc. 已选定NicOx S.A.合作开发的新型一氧化氮供体化合物作为其研发候选药物，并行使了独家全球许可权。NicOx将获得200万欧元付款。双方自2004年8月签署研究、选择、开发和许可协议，Pfizer获得了一氧化氮供体化合物的全球许可权，并拥有独家开发和商业化权利。如果合作成功，NicOx有望从Pfizer获得额外3300万欧元及版税。NicOx是一家专注于炎症、疼痛和心血管治疗领域的研发公司，通过合作伙伴关系和共同开发协议进行产品商业化。

2005年11月21日，德国慕尼黑——Micromet AG与MedImmune Inc.在开发新型BiTE治疗药物的合作中取得重要进展。Micromet利用MedImmune独有的肿瘤靶点生成BiTE分子，双方在临床前研究中成功测试了其抗肿瘤活性，这一进展促使MedImmune向Micromet支付了一笔未公开的概念验证款项。此外，两家公司还同意启动第二个针对未知靶抗原的BiTE项目。Micromet首席执行官Christian Itin博士表示，与MedImmune的合作进展令人满意，这一成就进一步证实了BiTE作为新药平台在多种靶抗原和不同适应症中的应用潜力。MedImmune高级副总裁Peter A. Kiener博士也评论说，两家公司建立了富有成效的合作关系，第二个BiTE项目的启动再次强调了他们对BiTE技术的信心。此外，Micromet和MedImmune还就MT-103的开发进行合作，这是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的BiTE分子，它专门针对B细胞上的CD19抗原，而不影响其他类型的血细胞或健康组织。

辉瑞公司与Incyte公司达成全球合作研发和许可协议，获得Incyte公司CCR2拮抗剂化合物组合的独家全球开发和商业化权利，其中最先进的化合物正在进行类风湿性关节炎和胰岛素抵抗性肥胖患者的IIa期研究。Incyte将获得4000万美元的前期付款，以及高达7.43亿美元的里程碑付款和全球销售额的特许权使用费。辉瑞还将购买2000万美元的可转换次级债券，并支持Incyte的CCR2化合物组合研究。该协议需通过反垄断审查和批准。

Ascenta Therapeutics Inc.在分子靶点和癌症治疗国际会议上展示了其三个关键管线项目，包括其领先化合物AT-101，一种口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂，目前处于II期临床试验阶段。此外，公司还展示了针对多个靶点的三种小分子药物的新数据，包括对Mcl-1蛋白具有独特强效活性的口服生物利用度广泛的Bcl-2抑制剂ApoG2、针对多种凋亡蛋白抑制剂的强效和特异性Smac模拟物SM-122（SH-122）以及针对p53-MDM2蛋白相互作用的强效、高度特异性拮抗剂MI-43。这些化合物针对关键凋亡途径中的新颖且科学相关的靶点，体现了Ascenta下一代抗癌产品组合的强大实力。Ascenta成立于2003年，是一家专注于发现和开发针对癌症治疗的新靶向药物的非上市公司，拥有位于美国加州圣地亚哥和中国上海的办公室。

Actelion Ltd和UCB公司宣布，双方立即替换了现有的关于Zavesca（米格鲁斯塔特）的许可协议，该药物是一种口服活性治疗药物，目前在欧洲联盟、美国、加拿大、以色列和瑞士获得批准，用于治疗不适合或不是治疗选择酶替代疗法（ERT）的轻度至中度戈谢病成人患者。作为协议的一部分，Searle和牛津糖科学（后成为辉瑞和Celltech/UCB）之间的先前许可，包括来自OGS/Celltech专利库的相关亚胺糖专利，转让给Actelion。Actelion将承担Zavesca制造和供应链以及专利相关活动的全部责任，并确保向Teva（Zavesca在以色列的许可持有者）提供药物供应。Actelion还将负责所有临床和临床前活动，包括2004年6月与Celltech（现在是UCB的一部分）签订的先前许可扩展中已涵盖的活动。Actelion将向UCB支付一笔未公开的预付款，以换取未来Zavesca在1型戈谢病以及潜在的其他糖基神经鞘脂（GSL）储存障碍（如晚发性泰-萨克斯病、尼曼-匹克病C型和3型戈谢病）销售的单位数专利费。Actelion首席执行官Jean-Paul Clozel表示，Actelion将全面控制Z

Actelion和UCB宣布，双方已立即更换了现有的许可协议，涉及Zavesca（米格鲁斯塔特）口服治疗药物，该药物在欧洲联盟、美国、加拿大、以色列和瑞士获得批准，用于治疗不适合或无法选择酶替代疗法（ERT）的轻度至中度戈谢病成人患者。作为协议的一部分，Searle和牛津糖科学（OGS）（后来为辉瑞和Celltech/UCB）之间的先前许可，包括OGS/Celltech专利组合中的相关亚胺糖专利，转让给Actelion。Actelion将承担Zavesca制造和供应链以及专利相关活动的全部责任，并确保向以色列的许可持有者Teva提供药物。此外，Actelion还将负责所有临床和临床前活动，包括2004年6月与Celltech（现在是UCB的一部分）签订的先前许可扩展中未涵盖的活动。Actelion将向UCB支付一笔未公开的预付款，以换取未来Zavesca在1型戈谢病和其他正在临床开发的糖脂储存疾病（如晚发型泰-萨克斯病、尼曼-匹克病C型和3型戈谢病）销售的单一数字版税率。

Aphton公司宣布与韩国Celltrion公司正式完成两项协议，涉及Aphton临床产品候选IGN311的许可、商业化、产品开发与制造。IGN311是一种针对肿瘤相关抗原Lewis Y的人源化单克隆抗体，由Aphton全资子公司Igeneon AG开发，用于治疗癌症。根据协议，Igeneon授予Celltrion在包括日本在内的某些亚洲国家商业化IGN311的许可，并从Celltrion获得里程碑付款和版税。Celltrion将提供IGN311的开发和制造服务，并生产用于进一步临床试验的材料。Celltrion还有权为全球商业化生产IGN311。Aphton首席执行官表示，这项交易验证了IGN311抗Lewis Y抗体的概念，并允许公司以有限的现金流推进该产品候选人的开发。

Biogen Idec公司宣布，其科学家团队发现中枢神经系统中的Nogo-66受体（NgR1）可能在帕金森病神经元退化过程中发挥特定作用。这项研究首次提出抑制NgR1受体可能对帕金森病的治疗有益。该研究摘要已在华盛顿特区的神经科学学会年会上呈现。帕金森病是一种慢性中枢神经系统疾病，其中黑质区域的含多巴胺神经元退化死亡，导致运动协调障碍。目前的治疗方法只能缓解症状，无法减缓或逆转疾病进程。Biogen Idec的研究表明，抑制NgR1通路可促进黑质区域的多巴胺能细胞存活，增加受影响脑区的多巴胺水平，并改善行为反应。NgR1是髓鞘中三种蛋白质的受体，这些蛋白质可能抑制神经生长并防止损伤后的神经再生。Biogen Idec科学家假设阻断NgR1可能减缓轴突退化并防止含多巴胺神经元死亡。这项研究为治疗神经退行性疾病如帕金森病提供了一种新的研究途径，并强调了轴突在神经退行性疾病中的作用。

Gilead Sciences与Roche就1996年达成的Tamiflu开发和许可协议达成和解，双方终止了因该协议产生的争议。鉴于公众对流感大流行的担忧日益加剧，特别是与禽流感的增长有关，Gilead和Roche决定合作应对公共卫生需求。Tamiflu作为唯一一种用于治疗和预防流感A型和B型的口服抗病毒药物，由Gilead发明并许可给Roche。两家公司合作推进了该产品的发展，从1997年开始的临床试验到大约两年半后的首次市场批准。根据修改后的协议，Gilead和Roche将成立联合委员会，监督产品的生产、商业和流感大流行规划。Gilead还有权在美国特定领域共同推广Tamiflu。Gilead Sciences总裁兼首席执行官John C. Martin表示，双方结束争议是为了共同努力，以最大的勤奋应对全球公共卫生需求。Roche制药部门首席执行官William M. Burns表示，与Gilead重新定义的协议是一个重要步骤，双方将更加专注于确保满足该药物的需求。Gilead从Tamiflu的销售中获得混合版税，根据Roche的年度净销售额，版税从14%到22%不等。Roche同意从2004年起消除合同

Labopharm Inc.宣布与欧洲制药公司Recordati签订了一项在英国销售其每日一次的 tramadol产品的许可和分销协议。该产品将成为Recordati在英国的商业组合中的重要产品。Labopharm将获得Recordati在英国市场的独家营销和销售权，并将在产品销售中获得收入分成。Recordati是欧洲领先的制药集团之一，拥有强大的市场覆盖和研发能力。该协议将使Labopharm进入欧洲第三大 tramadol产品市场，并有望在2006年上半年在英国市场推出该产品。

美国生物科学公司（ABI）与日本泰霍制药公司（Taiho）达成协议，将ABRAXANE产品在日本市场进行商业化，并建立联合指导委员会监管其在日本的治疗开发。ABI将获得超过5000万美元的预付款和里程碑付款，以及大量版税。泰霍制药是日本最大的制药公司之一，拥有强大的销售和营销基础设施。ABRAXANE是一种注射用悬浮剂，已在美国获得批准，用于治疗乳腺癌。ABI与泰霍制药的合作旨在为日本癌症患者提供更安全有效的治疗方案。

Boehringer Ingelheim与Biolipox达成全球独家研究许可合作，旨在开发治疗疼痛和炎症的新药。Boehringer Ingelheim将支付预付款、里程碑和版税，并为Biolipox提供三年项目特定研究资金。合作聚焦于Biolipox的PGE2项目，该药物可抑制PGE2合成，具有较少副作用。双方将在北欧和波罗的海国家共同推广产品，Boehringer Ingelheim将负责后续的开发和营销。该合作对Biolipox具有重要意义，有助于其商业化能力的提升。

Open Biosystems公司宣布获得Tranzyme Pharma公司拥有的专利人源化慢病毒基因表达技术的独家许可，以开发及商业化相关产品。根据协议，Open Biosystems将承担Tranzyme在阿拉巴马州伯明翰的运营，并继续扩大基于慢病毒的产品开发与生产。Tranzyme将获得最低年度付款和基于产品及服务销售的版税。该技术为人源化慢病毒载体，为研究人员提供高质量的基因递送和靶点验证能力，以前无法转导非分裂细胞类型，如神经元、巨噬细胞等。Open Biosystems承诺为生物制药行业提供前沿技术，解决基于基因的药物发现中的关键瓶颈。Tranzyme的慢病毒知识产权组合巩固了Open Biosystems在RNA干扰领域的领导地位，并扩大了向客户提供的产品和服务范围。

Antares Pharma在2005年第三季度宣布了其业务进展和财务结果。公司启动了基于ATD技术的第四个产品——过度活跃膀胱透皮凝胶产品Anturol的II期临床试验。与专注于中枢神经系统疾病产品的公司签订了ATD凝胶技术协议，用于改革一种口服产品的活性成分。与日本一家主要制药公司签订了关于Vibex微型针注射技术的评估协议。宣布了Medi-Jector Vision与快速作用胰岛素Lispro的临床研究成功结果。公司董事长提供了高达400万美元的信贷额度。财务方面，第三季度每股净亏损从2004年第三季度的0.06美元降至0.05美元，运营亏损减少了约11%，至200万美元。总收入同比下降28%，至约44.4万美元。净现金用于经营活动在第三季度减少了约50万美元，至约150万美元。截至2005年9月30日，Antares拥有约330万美元的现金和现金等价物。

Cellegy Pharmaceuticals与许可方ProStrakan Group plc重新协商了Rectogesic产品的欧盟许可和分销协议，Rectogesic是一种用于缓解慢性肛裂疼痛的0.4%硝酸甘油外用膏。根据修改后的协议，ProStrakan将承担所有生产和产品支持功能，并直接从制造商购买产品。Cellegy将获得200万美元的付款，并在某些主要欧洲国家产品获得批准后可能获得最高75万美元的里程碑付款。Cellegy将从合作伙伴接管制造责任中受益于降低的基础设施成本。Cellegy是一家专注于开发治疗女性健康护理条件的处方药的生物制药公司，包括性功能障碍、HIV预防和胃肠道疾病。Cellegy还拥有Biosyn，一家专注于开发新型避孕和预防女性HIV传播的微球凝胶产品的生物制药公司。Cellegy的产品Savvy正在进行III期临床试验，Fortigel在瑞典用于治疗男性性腺功能减退症。Rectogesic和Tostrex的欧盟其他成员国批准正在通过相互认可程序寻求。Cellegesic因FDA不予批准的信函而重新提交，目前正在FDA审查中。