罗氏公司和BioCryst制药公司宣布，罗氏获得独家许可开发并商业化BioCryst的I期化合物BCX-4208，用于预防移植急性排斥反应和治疗自身免疫性疾病。BCX-4208是一种过渡态嘌呤核苷酸磷酸化酶（PNP）抑制剂，被认为具有调节T细胞活性的强大能力。罗氏将支付2500万美元首付款和500万美元材料供应费用，未来事件付款可能达到5.3亿美元，并享有BCX-4208产品销售的版税。BioCryst保留在美国共同推广BCX-4208的权利。

PIramed Limited与Genentech，Inc.达成研发合作，共同开发针对PI 3-kinase的新一代抗癌药物。PIramed将获得前期付款、里程碑式付款、研究资金和产品销售提成，总额可能达到2.3亿美元。PIramed负责前期研究，Genentech负责临床试验、监管审批、生产和商业化。PIramed可在美国以外地区商业化某些产品。此合作标志着英国生物技术公司历史上最大的前期合作之一，对PIramed意义重大，有助于其开发小分子抗癌药物。

Hemispherx Biopharma与加拿大国防部的研发机构DRDC签署协议，评估其实验性药物Ampligen和Alferon预防人类呼吸道流感病毒感染的效果。研究将在经过验证的动物模型中进行，以测试药物对小鼠适应的人类流感病毒株的防护效果。DRDC已对脂质体递送技术在增强Ampligen类似物Poly ICLC的抗病毒活性方面进行了广泛研究，结果表明基于核糖核酸的药物能够引发针对多种病原病毒的广谱抗病毒免疫力。Hemispherx还与东京国立感染病研究所、香港威尔斯亲王医院以及美国国立卫生研究院的研究机构合作，评估其产品的抗病毒效果。Alferon N已获批准用于治疗慢性HPV感染，而Ampligen已完成另一项病毒相关疾病的III期临床试验。

Celtic Pharmaceutical Holdings L.P.（Celtic Pharma）和Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布完成Celtic Pharma对XERECEPT（一种用于治疗Peritumoral Brain Edema的III期临床试验化合物）的全球独家权利收购。该交易于2005年9月20日首次公布，在获得第三方同意和满足其他交割条件后完成。交易中，NTI获得2000万美元，并将在2007年1月前分阶段获得1300万美元。Celtic Pharma和NTI将合作推进XERECEPT在美国的临床开发。XERECEPT旨在减少脑水肿，是一种被认为比目前使用的类固醇更有效且更安全的替代品。XERECEPT目前正在进行III期临床试验，包括急性方案和慢性方案，以及一项开放标签的长期使用研究。NTI计划继续收购和发展脑部药物候选产品，并计划在选定地区进行市场推广。Celtic Pharma是一家专注于生物技术和制药行业的全球私募股权公司，旨在收购后期阶段药物项目并推动其通过最终阶段的监管批准。

Discovery Partners International, Inc.与Pfizer Inc终止了关于一项新合作的讨论，该合作旨在替代即将于2006年1月5日到期的现有协议。新合作涉及公司继续向Pfizer提供药物相关化合物和后续库。由于现有合同即将到期且没有新的合同，公司预计将减少组合化学和库合成能力的需求。因此，公司将化学平台整合到圣地亚哥的现有设施中，并关闭南旧金山的所有运营，仅保留化合物管理运营。公司预计将产生高达1000万美元的重组和减值费用，包括对uARCS的370万美元投资。公司预计明年将利用1000万至1200万美元的现金，包括重组成本。公司对与Pfizer的10年关系表示感谢，并计划将化学资源集中在圣地亚哥设施，专注于产生更高价值的临床前化合物。

Affitech AS与XOMA Ltd.签署了抗体合作与交叉许可协议，涉及抗体相关技术。Affitech获得使用XOMA的细菌细胞表达（BCE）技术以及其抗体库和筛选系统开发抗体产品的许可，并有权生产XOMA知识产权下的抗体。XOMA则可以使用Affitech的抗体库进行研究和商业化抗体开发。双方还将合作建立患者来源的抗体库，并利用Affitech的技术发现新抗体。协议还允许Affitech在未来合作中使用XOMA技术。此协议对双方都是有益的，有助于推动抗体发现和开发。

欧盟资助的艾滋病疫苗研发项目启动，由GSK生物制品公司和法国、比利时和英国的学术机构合作，利用现有麻疹疫苗作为载体融合HIV基因，旨在开发出一种高效且持久的艾滋病疫苗。项目获得欧盟550万欧元的资助，将在法国、比利时和英国的四个研究中心进行，包括Cochin医院、根特大学、圣乔治医院医学院和英国国家生物标准与控制研究所。项目计划开发实验疫苗的生产工艺，并开展两项临床试验，评估疫苗候选物的安全性及在志愿者中的免疫原性。GSK生物制品公司总裁Jean Stéphenne表示，全球艾滋病危机的严重性要求我们探索所有可行的疫苗研发方案，与 Pasteur研究所的合作以及欧盟的资金支持是这一公共-私人合作模式的典范。Institut Pasteur总裁Alice Dautry强调， Pasteur研究所的研究员自HIV发现以来一直致力于创新研究以对抗这一不可接受的威胁。欧洲委员会健康研究总监Octavi Quintana-Trias表示，工业界的参与对于开发有效和安全的艾滋病疫苗至关重要，欧盟正在推动学术和工业伙伴在创新研究项目中的合作。

Enzon Pharmaceuticals和Micromet AG宣布终止双方合作，共同开发针对炎症和自身免疫疾病的抗体疗法。终止合作源于Enzon公司调整投资方向，将重点转向与癌症相关的项目。自2002年4月起，两家公司共同利用单链抗体（SCA）技术，平等分担相关成本。根据终止协议，Enzon将向Micromet支付最终款项，以履行合作义务。Micromet获得合作产生的领先化合物（MT203）的权利，而Enzon将获得未来产品销售的版税。此次研发合作终止不影响双方其他协议，包括交叉许可协议和营销协议。Micromet是两家公司在单链抗体技术领域的独家营销商，双方共享由此产生的收入。

Serologicals Corporation的子公司Chemicon International与RheoGene达成半独家许可协议，将RheoGene的RheoSwitch(R)系统及相关技术应用于Chemicon专注于特殊研究市场的产品线，包括干细胞生物学产品组合。通过此协议，Chemicon获得了RheoSwitch(R)技术，该技术通过RheoGene专有的基于蜕皮激素的受体和专有的小分子配体调节真核细胞中基因表达的时间和水平。Chemicon将利用这项技术应用于通用克隆和表达试剂以及参与细胞分化和发育的重要基因。Chemicon总裁Jeffrey D. Linton表示，这项技术将增强其干细胞研究工具产品组合。RheoGene总裁兼首席执行官Thomas Tillett表示，RheoSwitch(R)技术将使Chemicon能够向客户提供广泛的专有细胞基因调控产品。该协议反映了两家公司在干细胞领域提升各自技术地位的目标，通过提供高质量的产品和服务来推动各自业务领域的技术前沿。

Macrozyme与Genzyme达成独家合作协议，共同研究Macrozyme的小分子化合物库在糖尿病和胰岛素抵抗治疗中的应用，化合物库由荷兰阿姆斯特丹学术医学中心的Hans Aerts教授发现和开发。该合作涉及版税、里程碑付款以及研究资金支持。Macrozyme首席执行官Edward van Wezel表示，与Genzyme的合作是Macrozyme的重要里程碑，双方在代谢疾病领域均有深厚专长。Macrozyme首席科学官和联合创始人Hans Aerts教授提到，已有多种化合物在降低胰岛素抵抗的预临床模型中显示出有趣的结果。Macrozyme专注于开发治疗糖尿病、炎症性疾病和溶酶体储存疾病的创新化合物，其研究活动集中在糖脂代谢在多种疾病中的作用。Genzyme是一家全球领先的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的人们带来重大积极影响，产品和服务覆盖罕见遗传性疾病、肾脏疾病、骨科、癌症、移植和免疫疾病以及诊断测试等领域。

Pharmexa与IDM达成协议，收购IDM旗下与Epimmune Inc.相关的感染性疾病及其他资产，包括位于加州圣地亚哥的完整研发设施、免疫治疗技术和约250项专利，以及部分资助的临床管线。收购价格为1200万美元现金，Pharmexa将通过增发340万股股份来筹集资金，预计将获得约7200万丹麦克朗。收购不会对Pharmexa未来的财务计划产生重大影响。

Pharmexa与IDM达成协议，收购IDM从Epimmune Inc.获得的某些传染病和其他资产，包括位于加州圣地亚哥的研发设施、免疫治疗技术和知识产权，以及针对传染病的部分资助的临床管线。Pharmexa将以1200万美元现金收购这些资产，并通过增发340万股股份筹集资金。此次收购将增强Pharmexa在免疫治疗领域的地位，并扩大其临床管线，包括传染病项目。Pharmexa还计划利用IDM在圣地亚哥的运营经验，进一步发展其在美国的科学和临床网络。

加拿大不列颠哥伦比亚大学的研究团队首次发现了一种阻断大脑细胞间引发药物渴求的通讯方式，这一发现可能为治疗成瘾、复吸以及与精神分裂症相关的强迫行为提供新的治疗方法。该突破得益于150万加元的加拿大神经科学脑修复计划团队资助，使来自加拿大各地的五名科学家得以加入实验室并加速研究。这项工作由UBC医院脑研究中心的两位高级研究员Anthony Phillips博士和Yu Tian Wang博士领导，他们创建了一种肽——蛋白质片段，在动物模型中可以阻断记忆身体对兴奋剂药物反应的特定化学信使。当化学通讯被阻断时，大脑“忘记”了之前的药物体验，药物渴求或冲动减少或消除。这项研究揭示了大脑中与记忆相关的突触功能机制，发表在11月25日的《科学》杂志上。研究人员估计，这种肽将在几年内准备好用于药物开发。尽管初步研究令人鼓舞，但Wang博士警告说，该药物尚处于开发初期，离在人类身上进行测试还有数年。

Galapagos NV与Idenix Pharmaceuticals达成合作，BioFocus将为Idenix的乙型肝炎和艾滋病项目提供SoftFocus化合物库和药物化学活动，包括化合物设计、合成、筛选和优化服务，合同总价值达250万美元，为期两年。此次合作是Galapagos与Idenix的首次合作，Galapagos将获得SoftFocus技术访问费、药物化学服务费以及成功实现特定目标后的预临床候选药物识别相关付款。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.与爱尔兰的Tibotec Pharmaceuticals Ltd.签署了一项非独家许可协议，允许Tibotec使用PER.C6(r)细胞系进行病毒学研究。Tibotec将支付研究许可费、年度维护费和里程碑付款。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防及治疗传染病，如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病，其产品基于PER.C6(r)生产技术。Crucell还将其技术许可给生物制药行业，合作伙伴包括DSM Biologics、GSK、Centocor和默克公司等。

Tripos公司与辉瑞公司合作完成药物发现项目，项目包括设计、合成和纯化药物类似化合物、跟进发现物和大型库生产，合作结束于2005年12月。Tripos在四年内获得约9000万美元的收益。合作期间，Tripos与辉瑞共同积累的知识和经验将有助于未来客户发现和开发新药。Tripos表示将继续投资于其发现研究业务，并评估资源以建立高价值的研究合作。Tripos的发现研究部门将进行重组，以确保提供高质量服务。Tripos的发现信息学业务不受辉瑞合同完成的影响。Tripos致力于为生物技术、制药和其他生命科学行业提供领先的产品和服务，拥有与领先制药和生物技术公司的合作，并推出了LeadDiscovery项目，旨在开发具有显著功效、选择性和知识产权潜力的新型临床前化合物。

Myriad Genetics与Abbott宣布延长其在药源遗传学领域的战略联盟，双方将合作研究识别不同药物靶点阶段的遗传变异。Abbott将资助研究，Myriad将利用其高通量测序技术和专有突变筛选软件分析不同人群样本，以识别遗传多态性。此次合作有望帮助Abbott的药物发现项目开发出对广泛患者群体最有效的药物。Myriad的药源遗传学技术旨在通过揭示基因型-表型关联，在临床试验中根据个体间药物代谢差异进行患者分层，从而提高临床试验的效率和安全性。