Dynavax Technologies Corporation研发了一种基于新型寡核苷酸（IRS）的新方法来治疗自身免疫疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE或狼疮）。这项技术通过特异性抑制与疾病进展相关的TLR诱导的炎症反应。Dynavax的研究成果首次在Keystone Symposia会议上展示，并因此获得来自狼疮研究联盟（ALR）的50万美元资助，以探索基于IRS技术的SLE新治疗方案。该资助是ALR首次向私营公司提供资金。这项研究有望为狼疮的治疗提供新的途径。

法国制药巨头Sanofi-aventis宣布，Aventis Pasteur公司正式更名为sanofi pasteur，股东大会于2004年12月投票通过了这一更名。sanofi pasteur在疫苗领域拥有卓越的传承，由路易·巴斯德、马塞尔·梅里埃、查尔斯·梅里埃等历史人物奠定基础。公司提供包括20种细菌和病毒疾病的预防疫苗，2003年向超过5亿人提供了14亿剂疫苗，销售额达16亿欧元。sanofi pasteur是全球疫苗领域的领导者，提供儿童组合疫苗、流感疫苗、脊髓灰质炎疫苗、脑膜炎疫苗、成人加强剂以及旅行者和流行地区的疫苗。

Ligand Pharmaceuticals宣布行使与Eli Lilly and Company于2004年11月签订协议下的首次期权，以减少其在美国销售癌症药物ONTAK（denileukin diftitox）应支付给Lilly的部分版税。Ligand在2003年和2004年前三季度分别录得3430万美元和2590万美元的ONTAK销售额。作为交换，Ligand将向Lilly支付2000万美元的一次性现金，以消除2005年在美国净销售额中应支付给Lilly的ONTAK版税，并在此后的净销售额中采用降低的反阶梯版税比例。此举对Ligand的战略和财务价值重要，预计将增加收益。根据协议，Ligand和Lilly各有两个关于ONTAK版税的期权，Ligand已行使第一个期权，第二个期权将在2005年4月行使。此外，该协议还涉及其他条款，包括版税的减少、未来版税比例的调整以及临床试验和市场推广等。

Infinity Pharmaceuticals与Janssen Pharmaceutica N.V.的子公司J&JPRD达成合作协议，允许J&JPRD利用Infinity的化合物库来筛选新型小分子治疗药物。Infinity将为J&JPRD提供独家访问权限，其平台技术支持J&JPRD对多个靶点进行广泛筛选和化学研究。Infinity的平台技术具有工业化规模，适用于广泛使用，以发挥其在多个疾病领域的广泛治疗潜力。根据协议，J&JPRD支付了前期许可费，并进行了股权投资。Infinity的化学技术平台通过多样性导向合成（DOS）技术，开发出具有生物活性的化合物库，涵盖广泛的药物空间，并快速开发成药物候选者。Infinity致力于癌症药物发现，并通过合作伙伴关系，其小分子化合物库被用于治疗多种重要疾病。

Infinity Pharmaceuticals与Novartis达成合作协议，共同设计一系列新型小分子化合物，利用Infinity的创新化学技术平台合成。双方将各自独立进行药物发现工作，Novartis对Infinity进行重大股权投资并支付超过1000万美元的费用。合作旨在丰富Novartis的化合物库，满足其基因组学研究和药物发现需求。Infinity的多样性导向合成技术平台能够合成具有生物活性的复杂分子，有助于发现新疗法。双方期望通过合作创造巨大价值。

NeoPharm公司与日本Nippon Kayaku公司签署了一项独家许可协议，授予Nippon Kayaku在日本开发IL13-PE38QQR（商品名cintredekin besudotox）的权利，该药物是NeoPharm公司针对胶质母细胞瘤（GBM）的主要候选药物。根据协议，NeoPharm获得200万美元的初始许可费，Nippon Kayaku负责日本的所有开发成本。此外，NeoPharm还将在日本提交cintredekin besudotox审批和在日本国家健康保险定价指南中发布后分别获得200万美元和400万美元的付款。一旦开始商业销售，NeoPharm还将有权获得版税和与累计净销售额挂钩的里程碑付款。NeoPharm总裁兼首席执行官Gregory P. Young表示，公司对与Nippon Kayaku签订的许可协议感到非常高兴，并期待Nippon Kayaku成为合作伙伴，将cintredekin besudotox的潜在益处带给日本GBM患者。IL13-PE38QQR是一种由肿瘤靶向分子（白细胞介素-13）和细胞毒素（铜绿假单胞菌外毒素，或PE）组成的重组蛋白，能够选择性地破坏肿瘤细胞而不

Cell Therapeutics公司与DiaKine Therapeutics达成协议，许可Lisofylline（LSF）专利及相关知识产权用于糖尿病及相关并发症的开发。CTI将获得许可费、里程碑付款、产品销售版税以及DiaKine少数股权。DiaKine将承担LSF在糖尿病开发及专利维护的所有成本。CTI保留LSF非糖尿病应用的开发权利，包括在肿瘤学中的应用。CTI总裁兼首席执行官James A. Bianco表示，该协议允许DiaKine最大化LSF在糖尿病领域的潜力，同时CTI专注于其肿瘤学产品的开发和商业化。DiaKine首席执行官Jim Farinholt表示，已开始与风险投资公司讨论资助LSF在1型糖尿病相关指征的II期临床试验，并开发LSF及选定的类似物的新应用。CTI联合创始人兼董事、首席医疗官Jack W. Singer加入DiaKine董事会，他熟悉LSF并支持DiaKine创始人Jerry Nadler的研究十多年。Nadler是糖尿病及相关并发症领域的知名专家。LSF是一种具有新颖抗炎特性的合成小分子，在临床前模型中能有效预防1型糖尿病，并改善分离或移植的胰岛功能。LSF直接减少人

Andrx公司董事会批准了一项业务战略调整计划，专注于其核心能力——控释药物配方开发和分销，并寻求剥离或寻找品牌药品业务的其他战略选择。公司已聘请美银证券公司寻求其品牌业务的报价，该业务主要是一个销售和营销组织，拥有有限数量的产品。Andrx通知辉瑞公司，由于FDA未能批准Cardura® XL产品的NDA，它将行使终止2003年11月供应和分销协议的权利，并有权获得1000万美元的退款。Andrx首席执行官托马斯·P·赖斯表示，公司董事会和管理层已评估整体战略，认为Andrx应专注于控释药物和分销的核心能力，以及与武田制药等合作，使控释技术应用于第三方新品牌产品的开发。因此，当辉瑞的Cardura XL未能在2004年12月31日获得批准时，公司行使了终止辉瑞合同的权利。Andrx的品牌产品业务部门在2004年前九个月运营亏损约3100万美元，预计在业务处置完成前将继续亏损。

Alnylam Pharmaceuticals从默克公司获得700万美元里程碑付款，以表彰其在2003年9月与默克公司战略合作的框架下，成功开发出体内RNA干扰技术。此次付款包括500万美元的股票投资和200万美元现金，股票投资价格基于20日交易平均价。这一成就标志着RNA干扰疗法作为新药类别的进展，同时Alnylam还完成了首次公开募股、与默克在眼科疾病方面的第二次合作，并在《自然》杂志上发表关于体内RNA干扰活动的研究。Alnylam与默克有两个互补的战略合作，一个针对RNAi技术的发展，另一个专注于治疗AMD等眼科疾病。此次里程碑的达成使Alnylam更新了其2004年末的现金和投资指导，预计将超过4500万美元。RNA干扰技术是一种细胞内自然发生的机制，能够选择性地沉默和调节特定基因，有望成为治疗多种人类疾病的新方法。

Genelabs Technologies, Inc.宣布从Affymetrix Inc.获得125万美元，用于修改其Linker-Aided DNA Amplification（LADA）技术的非独家许可协议。该技术于2002年12月由Affymetrix从Genelabs获得许可。修改后的许可协议使许可成为全额支付的独家许可，并取消了原始协议下的版税和费用。该许可覆盖了美国专利号6,107,023及其对应的国际专利，该专利描述了一种通过将已知序列的DNA连接子附着到目标DNA序列的末端来扩增核酸的方法。Genelabs总裁兼首席执行官James A.D. Smith表示，他们很高兴这次修改，因为它立即将之前存在的版税义务货币化。Genelabs还更新了其2004年年末的财务预期，预计现金和现金等价物将比之前宣布的范围中点高出约200万美元，达到约2650万美元。Genelabs专注于开发新型药物产品，包括用于系统性红斑狼疮的Prestara药物和针对丙型肝炎病毒感染的新型抗病毒化合物。

生物技术公司ImmunoGen宣布，其TAP（肿瘤激活前药）技术被Centocor（强生公司全资子公司）独家许可。Centocor将负责开发、生产和商业化基于Centocor抗体和ImmunoGen开发的细胞杀伤剂的新抗癌疗法。ImmunoGen将从Centocor获得100万美元的预付款、最多达4250万美元的里程碑付款以及产品销售的版税。此次合作标志着ImmunoGen的TAP技术被第七家大型公司许可，同时与Centocor、Biogen Idec和Genentech等抗体疗法领域的领导者建立了合作关系。ImmunoGen的TAP技术旨在通过将细胞杀伤剂与抗体结合，将药物精确递送至癌细胞，从而提供具有显著临床活性的癌症靶向治疗。

Medivir AB宣布，由于MIV-210化合物未能满足GSK的期望特性，GSK已终止了该药物的研发协议。Medivir根据提供的前期临床数据，决定专注于将MIV-210进一步开发用于治疗药物经验丰富的HIV患者，并计划在2005年启动一项针对该患者群体的IIa期临床试验，预计成本不到100万美元。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，尽管GSK作为合作伙伴对MIV-210项目贡献了重要信息和价值，但Medivir将全力推进MIV-210的临床开发，寻求新的商业机会。Medivir是一家专注于开发新药的创新研究公司，旨在成为可持续盈利的制药企业，其研究重点在于基于聚合酶和蛋白酶作为靶酶的新药化合物。公司位于瑞典胡丁和英国剑桥，拥有125名员工，并在1996年于斯德哥尔摩交易所上市。Medivir的研究项目涵盖HIV、黄疸、带状疱疹、疱疹、骨质疏松症、类风湿性关节炎、哮喘和多发性硬化症等疾病。目前，Medivir有五个处于临床试验阶段的项目，每个项目都有独特的临床特征，并在前期研究阶段拥有六个明确的项目和近十个活动。

德国GPC Biotech AG与ALTANA Pharma AG及其下属的ALTANA Research Institute在马萨诸塞州沃尔瑟姆的合作中取得了多项新进展，包括一个实施里程碑和三个研究里程碑。这些成就使GPC Biotech获得120万美元的收入，预计将在2004年第四季度确认。合作涉及技术转移和改进，以及针对药物发现合作项目的化合物筛选和试剂生成。GPC Biotech与ALTANA Pharma于2001年11月宣布了为期5.5年的联盟，ALTANA已承诺投资1.2亿美元，其中GPC Biotech有权获得6000万美元的付款。GPC Biotech致力于发现和开发抗癌新药，并与多家制药和生物技术公司建立了成功的联盟。

OXiGENE公司与英国癌症研究机构合作，启动了OXi4503在晚期癌症患者中的I期临床试验。OXi4503在动物实验中显示出强大的抗肿瘤活性，该试验将推动公司进入两个不同的技术平台，总计十项临床试验。OXi4503是新型类剂 ortho-quinone prodrugs (OQPs) 的领先化合物，具有血管破坏特性和直接细胞毒性。该试验由癌症研究机构主持，主要终点是安全性、耐受性和药代动力学。OXiGENE的CEO表示，OXi4503有望补充并加强公司的临床项目。此外，OXiGENE还宣布了CA4P在眼部疾病和癌症中的II期临床试验。

Bristol-Myers Squibb公司与Mylan Laboratories Inc.和Watson Pharmaceuticals, Inc.的合资企业Somerset Pharmaceuticals达成协议，共同商业化并分销Somerset的EMSAM(R)（左旋多巴胺透皮系统），用于治疗重度抑郁症的急性治疗和维持治疗。Somerset在2004年2月收到美国食品药品监督管理局（FDA）对EMSAM(R)的“可批准”信函，如果获得批准，EMSAM(R)将成为首个用于重度抑郁症的透皮治疗。根据协议，Bristol-Myers Squibb获得在美国和加拿大独家分销权，并有机会在规定时间内协商全球其他地区的权利。财务条款未公开，但Somerset将获得前期付款和在美国监管批准后的进一步付款。此外，Somerset还将根据达到的销售水平获得里程碑付款，并报销协议期间产生的某些开发成本。Somerset将向Bristol-Myers Squibb供应产品，并从Bristol-Myers Squibb的EMSAM(R)销售中获得版税。Bristol-Myers Squibb表示，与Somerset的合作是其新

NeoPharm公司宣布与一家私有生物技术公司签订合作协议，涉及其Cationic Cardiolipin-based NeoPhectin™技术。根据协议，NeoPharm将为合作伙伴提供定制化的NeoPhectin™配方，若协议完全履行，NeoPharm将获得总计50万美元的现金支付。该合作伙伴将负责定制配方的未来开发成本。此外，协议还允许NeoPharm就任何可能商业化的定制配方进行许可谈判。NeoPharm的CEO Greg Young表示，NeoPharm对签订此协议感到高兴，相信NeoPhectin™技术在研究和临床应用中具有广泛的应用前景。NeoPharm开发的阳离子心磷脂类似物旨在增强递送核酸的能力，包括反义和siRNA。这些类似物构成了该技术的骨架，以实现高效的递送。定制化的NeoPhectin™配方基于核酸分子的包封，形成即用型配方，为各种药物开发挑战提供全面解决方案。NeoPharm的CSO和执行副总裁Dr. Imran Ahmad表示，NeoPhectin™技术有潜力克服与反义、质粒DNA和siRNA递送相关的障碍。NeoPharm正在使用NeoPhectin™技术平台递送c-raf反

Debiopharm与Rowfarma签订独家许可协议，将Decapeptyl(R)产品在墨西哥市场进行销售。Decapeptyl(R)是一种治疗前列腺癌、子宫内膜异位症、早熟和乳腺癌的药物，在欧洲、亚洲和南美洲已有18年市场经验。Rowfarma作为Quintiles的子公司，在墨西哥市场拥有丰富的销售和营销经验，将负责Decapeptyl(R)在墨西哥的推广和销售。Debiopharm将从瑞士的FDA检查工厂向Rowfarma供应Decapeptyl(R)，并从墨西哥的销售中获得版税。