以色列Teva制药工业有限公司与葛兰素史克公司就拉莫三嗪（Lamictal的通用名）的专利诉讼达成和解。根据和解条款，Teva获得独家许可，可在2005年6月前在美国销售拉莫三嗪咀嚼片（5毫克和25毫克）。此外，Teva还获得在美国制造和销售其自身拉莫三嗪片（25毫克、100毫克、150毫克和200毫克）的独家权利，预计将于2008年推出。葛兰素史克的Lamictal用于治疗双相情感障碍和癫痫，2004年美国销售额分别为约4700万美元和8.25亿美元。Teva是全球领先的制药公司之一，总部位于以色列，其近90%的销售额来自北美和欧洲。

Vertex Pharmaceuticals与Avalon Pharmaceuticals达成一项许可协议，共同开发抗癌药物VX-944。Avalon将获得全球范围内开发与商业化VX-944的独家权利，并可能支付至多7300万美元的许可费和里程碑付款。VX-944是一种小分子IMPDH抑制剂，已完成了健康志愿者的单剂量I期研究，显示出在治疗血液恶性肿瘤方面的临床潜力。Avalon计划在2005年下半年启动VX-944的临床试验，并利用其化学基因组学平台评估其在治疗实体瘤中的潜力。Vertex保留在美国和欧洲市场共同推广VX-944的权利，并将在产品销售中获得版税。

以色列Teva制药工业有限公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准其阿莫西林和克拉维酸钾咀嚼片（200mg/28.5mg和400mg/57mg）的ANDA申请。该产品与葛兰素史克公司的广谱抗生素Augmentin®咀嚼片为AB级等效的仿制药。该产品年销售额（包括品牌和仿制药销售）约为2100万美元。Teva制药工业有限公司是全球前25大制药公司之一，也是全球最大的仿制药公司之一，总部位于以色列，其产品包括仿制药和创新型人用药品及活性药物成分。近90%的销售额来自北美和欧洲。

Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与埃默里大学和伦敦帝国理工学院合作，共同研发一种新型天花疫苗。该疫苗基于Antigen Express的专有技术，采用改良的肽抗原刺激免疫力。合作项目由帝国理工学院的痘病毒研究专家Geoffrey Smith博士和埃默里大学的免疫学家Rafi Ahmed博士共同参与，并由Antigen Express创始人Robert Humphreys博士协调。Antigen Express开发的专有技术显著提高了病毒或肿瘤相关蛋白小片段的免疫原性，这种策略对于生物恐怖剂如天花尤其有吸引力。该疫苗旨在解决现有天花疫苗不良反应频发的问题，为大规模疫苗接种提供更安全的替代方案。Generex公司致力于药物输送系统和技术的研发，其旗舰产品口服胰岛素（Oral-lyn）正在进行全球临床试验。

SEQUENOM公司与冰岛基因组公司达成研究合作，旨在分析SEQUENOM的专有遗传标记在冰岛患者样本中的关联，这些标记与乳腺癌和前列腺癌相关。合作旨在进一步验证SEQUENOM的遗传标记与乳腺癌和前列腺癌易感性的关系，并加深对这些标记在疾病发生、进展和治疗反应中的作用的理解。研究将分析ICAM和NuMA基因区域的SNPs（单核苷酸多态性）。双方将共同分析数据，以确定SEQUENOM的疾病易感性标记与特定临床终点之间的关联程度。该合作可能为分子医学领域的乳腺癌和前列腺癌诊断和预后应用带来重要进展，并有助于了解遗传标记如何影响疾病进展和治疗结果。冰岛基因组公司将利用其庞大的乳腺癌和前列腺癌患者样本和临床数据库来测试和验证SEQUENOM的标记，预计这将增加冰岛基因组公司癌症基因组数据库的效用和价值。

Medtronic和Alnylam宣布合作开发针对神经退行性疾病如亨廷顿病、阿尔茨海默病和帕金森病的潜在疗法，重点在于开发结合RNAi疗法的创新药物-设备组合。RNAi技术通过沉默特定基因来抑制疾病相关蛋白的产生。合作将集中于利用新型输注系统将RNAi疗法输送到大脑特定区域。Medtronic将负责后期开发和商业化任何药物-设备产品，而Alnylam将负责候选RNAi疗法的发现和早期开发。双方合作后，Medtronic将对Alnylam进行初始股权投资，并在达成特定里程碑后可能进行更多投资。Alnylam将因每个开发的产品获得额外现金里程碑付款和销售RNAi疗法组件的版税。全球约1700万人受这些疾病影响，合作旨在探索和开发RNAi疗法以治疗重要疾病。

Medtronic公司与Alnylam制药公司宣布合作，共同开发针对神经退行性疾病如亨廷顿病、阿尔茨海默病和帕金森病的潜在疗法。合作重点在于开发结合RNA干扰疗法的创新药物-设备组合。RNA干扰技术可沉默特定基因，抑制其产生与疾病相关的蛋白质。合作初期将专注于利用新型输注系统将RNA干扰疗法输送到大脑特定区域。根据合作协议，Alnylam将负责候选RNA干扰疗法的发现和早期开发，Medtronic则负责后期开发和商业化任何药物-设备产品。Medtronic还将调整或开发医疗设备，将候选RNA干扰疗法输送到神经系统中的目标位置。

Ferring Pharmaceuticals与Metris Therapeutics签署协议，获得vorozole在排卵诱导和IVF领域的所有潜在不孕不育适应症的权利。vorozole属于芳香化酶抑制剂家族，在治疗不孕不育领域展现出良好前景。Ferring计划从2005年开始对vorozole进行全面临床试验开发，旨在开发新的排卵诱导和IVF治疗方案。此协议的签署标志着Ferring在治疗不孕不育领域的进一步拓展，其产品线也将得到丰富。Metris Therapeutics对与Ferring的合作表示高兴，并期待vorozole在该领域的进一步发展。不孕不育治疗是医学领域最具创新性和发展潜力的领域之一，随着越来越多的不孕不育夫妇寻求帮助，对成功、经济有效且安全性高的治疗需求日益增长。

Takeda制药公司与Syrrx公司达成协议，将Syrrx并入Takeda集团。Syrrx公司专注于药物发现，拥有先进的X射线晶体学技术，致力于治疗代谢疾病、癌症和炎症。合并后，Syrrx将成为Takeda美国控股公司的子公司，并整合其技术和研发管线。此举旨在加强Takeda的研发能力，并加速创新药物的开发。Syrrx的加入将扩展Takeda在全球的研究网络，包括其在日本大阪和筑波的研究中心。双方均对合并表示满意，认为这将有助于推动双方的发展和创新。

Tripos公司与芬兰生物技术公司BioTie Therapies达成合作，旨在加强BioTie的药物发现工作，涉及治疗依赖症、炎症性疾病和血栓等创新药物的研发。根据协议，Tripos将利用其LeadHopping技术为BioTie的关键药物发现项目识别和优化备选系列，并快速创建化合物库供BioTie内部筛选。Tripos在试点项目中展示了其卓越的计算药物设计能力，BioTie对其将虚拟化学快速转化为可行的、高质量的筛选印象深刻，因此选择Tripos作为其化学合作伙伴以加速药物发现时间表。Tripos公司提供领先的技术和科学创新，为生物技术、制药和其他生命科学行业提供卓越的化学研究产品和服务。BioTie Therapies Corp是一家专注于药物产品开发的芬兰生物技术公司，主要关注治疗依赖症、炎症性疾病和血栓等产品。

诺华公司宣布从大塚制药公司引进了干眼症新药rebamipide，该药正在美国进行两项III期临床试验。rebamipide具有新型作用机制，能增强泪液分泌并提高覆盖结膜和角膜的粘蛋白水平。干眼症是一种由于泪液分泌不足或质量不佳导致的眼部不适疾病，全球每年有超过2200万患者寻求眼科医生治疗。rebamipide与现有的人工泪液不同，它通过增加粘蛋白分泌来治疗干眼症，有望提高泪液质量并改善角膜健康。诺华公司预计rebamipide将为患者提供优于现有产品的治疗优势，并计划在全球范围内推广该药物。

Novavax公司获得美国国立卫生研究院（NIH）三年期合同，资助其开发基于VLP技术的严重急性呼吸综合征（SARS）疫苗。合同金额为106万美元，用于支持概念验证研究和人类临床试验的准备。Novavax的VLP技术模仿病毒结构提供保护，降低感染风险，并使用昆虫细胞生产，降低成本和劳动强度。此外，Novavax还进行传统疫苗的研发，包括用于预防中风和心血管疾病的免疫反应的耐受原蛋白研究。

Basilea Pharmaceutica AG于2005年2月3日宣布与Cilag AG International（强生公司旗下企业）达成全球独家合作协议，共同开发、生产和销售其新型广谱头孢菌素抗生素ceftobiprole，该药对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）有活性。ceftobiprole正处于III期临床试验阶段，用于治疗复杂皮肤和皮肤结构感染，以及医院获得性肺炎，这两项适应症已获得美国食品药品监督管理局的快速通道指定。根据协议，Basilea将获得一笔可观的预付款，并在达到预定的临床、监管和销售里程碑时获得额外付款，总金额可能高达3.7亿瑞士法郎。Basilea还将获得全球销售的显著双位数版税。Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc（另一家强生公司）将在美国及其附属公司Janssen-Cilag负责ceftobiprole的销售。Basilea保留了在美国、主要欧洲国家、日本和中国共同推广ceftobiprole的期权。强生公司的研发部门将与Basilea合作开发ceftobiprole。Basilea首席执行官Anthony Man表示，ceftobiprole有潜

SkyePharma PLC与First Horizon Pharmaceutical Corporation于2004年5月签订的关于新型非诺贝特制剂的协议得到延长，该制剂目前正由美国食品药品监督管理局（FDA）审查。若获得FDA批准，修改后的协议将允许First Horizon在2005年上半年推出该新型非诺贝特产品。SkyePharma首席执行官Michael Ashton表示对First Horizon持续承诺感到高兴。SkyePharma专注于开发利用世界领先药物递送技术的药品，目前已有九种获批产品，包括三种采用其五种技术的口服、注射、吸入和局部给药产品。此外，公司还面临包括产品监管审批、大规模生产、市场接受度、竞争等因素的风险。

Medicago公司于2005年1月31日宣布与拜耳作物科学公司达成一项产品开发协议，旨在评估利用其专有的Proficia蛋白质技术生产一种未公开的人用治疗蛋白的可行性。该技术利用首草植物高效生产蛋白质的优势，为生物制药公司提供在高科技温室中安全、可控环境下生产治疗性人蛋白的灵活性和高产量潜力。与细胞培养和其他生物表达系统相比，Proficia技术具有快速的开发时间表和规模化、封闭和控制的生产、产品质量一致、降低污染风险、降低生产成本、时间灵活性以及减少资本投资等优势。此次合作对Medicago来说意义重大，因为它验证了市场对其技术的日益增长兴趣，并有助于Medicago实现成为一家盈利的、综合的生物制药公司的目标。

Neose Technologies与BioGeneriX AG达成供应和选择权协议，旨在利用Neose的专有GlycoPEGylation技术开发一种长效的下一代治疗蛋白。双方将进行为期三个月的研究，Neose将获得研究用蛋白和付款。若BioGeneriX选择执行选择权，Neose将获得额外的前期和研究付款，以及最高达6150万美元的里程碑付款和产品销售提成。BioGeneriX将获得Neose GlycoPEGylation技术的独家全球许可权，用于开发下一代长效治疗蛋白。双方均对合作表示满意，并期待利用这项技术创造新的市场机会。

2005年1月27日，美国巴尔的摩，Lupin Pharmaceuticals公司宣布与Cornerstone BioPharma公司结成合作伙伴关系，共同推广其抗感染药物Suprax®（头孢克肟）。从即日起，Cornerstone的销售团队将与Lupin的儿科销售团队合作，专注于推广Suprax®给初级护理医生。Suprax®于2004年获得批准，此前由Lupin的儿科销售团队负责推广。此次合作标志着Suprax®在美国12亿美元口服悬浮液抗感染市场的医生覆盖范围显著扩大。Lupin公司总裁Vinita Gupta表示，Suprax®为医生提供了在现有疗法耐药性增加的时代一个有吸引力的选择，Cornerstone的推广将有助于扩大Suprax®的市场覆盖。Cornerstone公司CEO Craig Collard表示，期待与Lupin共同增长Suprax®的销售和市场份额，并建立合作关系。Suprax®口服悬浮液适用于治疗轻至中度感染，包括由大肠杆菌和奇异变形杆菌引起的非复杂性尿路感染，由流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阳性及阴性菌株）和卡他莫拉菌（大部分为β-内酰胺酶阳性）引起的急性中耳炎，以及由链球菌引起的