Peregrine Pharmaceuticals在圣地亚哥的美国免疫学家协会年会上宣布，其Tarvacin抗体具有抗病毒潜力。研究发现，Tarvacin对Pichinde病毒（一种致命的出血热病毒）具有显著的抗病毒活性，动物模型显示治疗后生存率显著提高，且未出现病毒感染迹象。研究由德克萨斯大学西南医学中心Melina Soares博士进行，并得到国家过敏和传染病研究所资助。Tarvacin可能对多种包膜病毒有效，包括HIV、乙型肝炎、丙型肝炎、出血热、SARS和流感等。Peregrine计划将Tarvacin用于癌症和病毒疾病的治疗。

Hemosol公司与Biomedical Frontiers公司达成协议，将生产两种铁结合药物（40SD02和25SD04），用于治疗铁中毒、铁超载和糖尿病并发症。25SD02被选入美国国立卫生研究院下属的国家糖尿病和消化系统疾病研究所的T1D-RAID项目，用于治疗1型糖尿病及其并发症。Hemosol公司将开始生产这些药物，预计将为公司带来一定的收入，有助于减少现金消耗。同时，Biomedical Frontiers公司将继续进行其铁结合药物的临床研究，并希望与Hemosol公司进一步合作。

美国卫生与公众服务部授予sanofi pasteur 9700万美元合同，以加速美国新型细胞培养流感疫苗的生产过程和设计美国本土细胞培养疫苗生产基地。sanofi pasteur将利用荷兰生物技术公司Crucell的PER.C6(R)细胞系技术，加速其细胞培养流感疫苗项目，并制定美国生产基地的可行性计划。该项目包括三个主要任务：加速疫苗研发、设计大规模生产流程、准备美国生产基地的可行性计划。sanofi pasteur与Lonza Biologics合作，致力于扩大PER.C6(R)细胞培养规模和生产设施工程设计。此外，sanofi pasteur还与其他国家和机构合作，进行流感疫苗的研发和生产，以应对可能的大流行疫情。

阿克苏诺贝尔旗下的人用健康业务Organon与强生旗下Janssen-Cilag就抗精神病药物利培酮的联合推广达成一致，结束双方自1993年以来的合作。由于Organon开发了自身抗精神病产品，尤其是与辉瑞合作开发的阿塞那平，可能成为利培酮的竞争对手，双方在欧洲、阿根廷和巴西终止了现有协议，并签署了新的财务协议。Organon执行副总裁Emile van Dongen解释称，原始合作协议规定，Organon若推出直接竞争产品，将自动终止利培酮的联合推广活动。Organon国际总裁Toon Wilderbeek表示，Organon自1993年开始合作以来，为利培酮在联合推广地区的成功做出了贡献，并致力于加速和巩固这一领域。新协议对Organon的未来版税收入没有实质性影响，签约时支付1.25亿欧元，2006年1月再支付2500万欧元，这些款项已纳入Organon 2005年的预算，以减轻研发和上市前各种产品的成本。

Barr Pharmaceuticals与PLIVA公司达成协议，共同开发、供应和销售G-CSF生物仿制药。双方计划在美国和加拿大市场推广该产品作为Amgen的NEUPOGEN®（filgrastim）的仿制品。Barr负责监管活动和市场推广，PLIVA负责产品开发和生产。该协议涉及5000万美元的里程碑付款，预计G-CSF产品将每年带来约9亿美元的销售。此外，Barr正在开发腺病毒疫苗，PLIVA在生物技术领域拥有60多年的经验，并在生物仿制药领域拥有多个项目。

Peakdale Molecular与BioLeap达成合作，旨在设计合成针对药物发现的聚焦型激酶库，首个项目针对c-Abl酪氨酸激酶。双方结合BioLeap的计算片段设计优势和Peakdale的化学创新专长，旨在产生具有高质、可专利的药物前体。新库将专注于酪氨酸激酶靶点，并扩展包含超过5000种新型GPCR筛选化合物的Peakexplorer系列。蛋白质激酶在信号传导、细胞增殖、分化和多种调节机制中起关键作用，抑制生长相关激酶如c-Abl酪氨酸激酶可能为癌症等疾病提供新疗法。Peakdale化学家对BioLeap的专有技术感兴趣，该技术可快速计算小分子片段与生物分子结构的相互作用自由能，显示这些片段的分布和取向。这种技术有助于预测紧密结合的水分子位置，为小分子如何结合关键蛋白结合位点提供独特见解。此外，基于定量自由能的蛋白质-配体相互作用分析对先导优化过程具有显著价值。BioLeap的Gerry Evans表示，Peakdale擅长创造新型化学结构，与BioLeap在关键生物靶点提供独特结合信息的技术相得益彰。Peakdale商业总监Ray Fisher强调，合作旨在通过X射线晶体学、计算片段设计和创新化学

荷兰生物技术公司Crucell N.V.与以色列生物制药公司Vascular Biogenics Ltd.签署了一项非独家PER.C6(R)研究许可协议，允许Vascular Biogenics使用PER.C6(R)细胞系来制备和评估基于腺病毒载体的基因治疗药物。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病，其产品基于创新的PER.C6(R)技术，该技术提供了一种更安全、更有效生产生物制药的方法。Crucell已将其PER.C6(R)技术许可给生物制药行业，并与多家公司合作，包括Sanofi Pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、沃尔特·里德陆军研究所和纽约大学。

法国索菲亚安蒂波利斯，2005年3月30日——NicOx S.A.公司宣布，从辉瑞公司收到100万欧元款项，这是基于双方于2004年8月26日签署的研究、选择、开发和许可协议。该协议赋予辉瑞公司独家全球许可权，涵盖NicOx专有的硝酸甘油释放化合物。这些化合物目前处于早期临床前开发阶段，具体领域未公开。此次收到的款项是继协议签署时收到的100万欧元首付款之后。如果合作协议导致商业产品的成功开发，NicOx还将获得3500万欧元的里程碑付款。NicOx将在任何成功产品的销售中获得符合行业标准的版税。在合作的初始阶段，辉瑞和NicOx共同负责在联合指导委员会监督下的研究项目。NicOx正在合成硝酸甘油释放化合物，将在一系列临床前筛选和特性测试中进行评估。合作第一阶段成功完成后，辉瑞将负责资助选定领先化合物的进一步开发和未来的全球商业化。NicOx首席执行官Michele Garufi表示，截至目前，NicOx和辉瑞已履行了协议中预定的所有步骤，合作进展顺利，并期待最终能确定一个具有显著改善研究疾病领域治疗潜力的领先化合物。NicOx是一家新兴的制药公司，致力于研究开发具有卓越疗效和安全性资料的硝酸甘油释放药物，专

Discovery Partners International与Chroma Therapeutics宣布合作，共同发现针对多个选定靶点的潜在新先导化合物。Chroma将提供靶点，而DPI将利用其全面的化合物库和专有的发现流程及数据管理工具来识别潜在先导化合物或先导系列。双方未披露财务条款。Discovery Partners International提供从靶点表征到先导化合物生成和优化的全方位药物发现服务，而Chroma Therapeutics专注于癌症药物发现和开发，拥有基于染色质生物学的多元化产品管线。双方合作旨在通过DPI的技术和Chroma的靶点，高效地识别新的潜在药物先导化合物。

荷兰莱顿，2005年3月29日——TNO，一家在制药和生物技术等行业享有盛誉的研究和技术组织，以及领先的基于基因组学的药物发现公司Galapagos，今日宣布双方达成一项多靶点特征描述的合作协议。在此项目中，TNO将运用其在蛋白质化学方面的专业知识和经验，进一步描述Galapagos的专有疾病靶点。该项目是荷兰政府通过SenterNovem资助的研究计划的一部分，旨在结合TNO和Galapagos的能力和专业知识，开发蛋白质技术，以推进疾病靶点到药物发现阶段。合作内容包括开发表达系统、蛋白质纯化和蛋白质活性方法。TNO销售和业务发展部制药总监Renger Witkamp表示，TNO很高兴与Galapagos进一步拓展关系，其向生物技术行业提供专业和研究服务的良好记录使其成为此类知识密集型项目的首选合作伙伴。此次合作也符合TNO帮助荷兰生物技术行业扩张的战略。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们很高兴与TNO合作，这将使他们获得特定专业知识，进一步巩固其最近向药物发现公司转型的成果。

Allergan与日本Sanwa Kagaku Kenkyusho达成独家许可协议，共同开发及商业化针对日本眼科市场的POSURDEX®，用于治疗黄斑水肿。POSURDEX®是一种生物可降解的缓释植入物，用于将地塞米松递送到眼睛后部目标疾病部位。预计日本黄斑水肿市场年销售额可能超过1亿美元。Sanwa将负责在日本进行POSURDEX®的开发和商业化，并承担相关费用，同时向Allergan支付基于净销售额的特许权使用费，并就POSURDEX®的III期关键性研究进行里程碑付款。双方将合作进行POSURDEX®的临床开发，以及整体产品战略和管理。Allergan正在全球范围内进行两项针对糖尿病和其他条件引起的黄斑水肿的III期临床试验。预计Sanwa将在今年晚些时候开始在日本进行POSURDEX®的I/II期开发。

荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布，DSM Biologics与日本制药公司三菱制药签订了PER.C6(R)研究许可协议，允许三菱制药使用该细胞系生产某些重组治疗蛋白。这是DSM Biologics本月与日本公司签订的第二份许可协议。根据协议，三菱制药将支付预付款和年度维护费，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发疫苗和抗体，预防治疗传染病，其产品基于创新的PER.C6(R)技术。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有独家使用PER.C6(R)人细胞系作为重组蛋白和单克隆抗体的生产平台的许可。三菱制药是一家全球研究驱动的制药公司，专注于治疗心血管和代谢疾病、精神和中枢神经系统疾病、免疫和呼吸系统疾病、癌症和肝病等领域。

荷兰生物技术公司Crucell与新加坡的SingVax Pte Ltd签署了一项商业许可协议，共同开发针对日本脑炎的新疫苗。Crucell将获得前期、年度和里程碑付款，以及产品销售提成。此外，Crucell还将获得优先权，与SingVax协商在亚太地区以外的市场推广权。Crucell专注于疫苗和抗体的研发，拥有创新的PER.C6(R)技术，该技术为生物制药的生产提供了一种更安全、更有效的方法。

Demegen公司宣布将其某些肽类产品授权给Pacgen Biopharmaceuticals Corporation，用于治疗口腔疾病，包括口腔念珠菌病。Pacgen将专注于开发针对口腔念珠菌病的治疗方案，该病是艾滋病定义的机会性感染，在HIV感染者中高度流行。Demegen已获得该疾病的IND批准。Pacgen的CEO David Cheng表示，与Demegen合作将有助于他们更快地将产品推向市场。Pacgen是一家位于加拿大的国际生物技术公司，专注于传染病和免疫系统调节的药物设计和开发。Demegen致力于开发新型和天然肽类产品，用于治疗细菌和真菌感染，并与战略合作伙伴合作开发皮肤科、眼科、美容和农业应用的产品。

Gilead Sciences与日本烟草公司达成许可协议，获得全球除日本外开发新型HIV整合酶抑制剂（JTK-303）的独家权利。Gilead将支付1500万美元的预付款和最高9000万美元的里程碑奖金，并按未来产品销售支付特许权使用费。该协议尚需通过哈特-斯科特-罗迪诺反垄断改进法案的审查。Gilead将因此调整其2005年研发费用指导，预计全年研发费用在2.5亿至2.7亿美元之间。Gilead总裁兼首席执行官约翰·马丁博士表示，公司致力于开发新型HIV药物，并期待将JTK-303推进临床试验。日本烟草公司总裁小仓典明表示，与Gilead的合作将加速新疗法的临床应用。Gilead和日本烟草公司自2003年7月首次合作，当时双方达成协议，日本烟草获得在日本销售Truvada、Viread和Emtriva的权利。

BioWa公司从其母公司Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.获得了除亚洲以外的全球独家权利，以开发和商业化针对IL-5受体的抗体，这是一种潜在的哮喘新疗法。该抗体目前处于后期临床前开发阶段，BioWa计划在美国和欧洲进行开发和商业化。Kyowa Hakko Kogyo Co.保留在亚洲开发和商业化该产品的选择权，并负责所有开发活动和成本。该抗体采用BioWa的Potelligent™技术设计，将成为BioWa产品线中首个进入人体试验的抗体。该技术旨在增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性，以克服现有抗体疗法的许多问题。此外，该抗体针对非过敏性哮喘，有望实现超过5亿美元的全球峰值销售额，而哮喘市场预计将从目前的120亿美元增长到2009年的190亿美元以上。

NascaCell IP GmbH与Discovery Partners International, Inc.达成合作协议，共同为生命科学行业提供基于aptamer的药物发现服务。NascaCell的aptamer技术将增强DPI的药物发现能力，尤其是在蛋白质-蛋白质相互作用和孤儿靶点领域。双方的技术和专长互补，旨在为客户提供新的药物发现机会。NascaCell位于德国慕尼黑，是全球领先的定制aptamer供应商，拥有超过380项专利和专利申请。DPI总部位于美国圣地亚哥，提供从靶标表征到药物优化的全面药物发现服务。双方合作旨在进一步推广aptamer作为独特的筛选工具，并实现药物发现领域的成功合作。