荷兰生物技术公司Crucell与合同制造商DSM Biologics宣布与加州生物技术公司Chiron达成PER.C6(r)研究许可协议，允许Chiron利用Crucell的PER.C6(r)技术研究和临床前开发其重组单克隆抗体产品组合。Crucell和DSM Biologics将获得前期付款和年度维护费，具体财务细节未公开。Crucell专注于开发预防治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，其产品基于创新的PER.C6(r)技术，该技术提供更安全、更高效的生产生物制药的方法。Crucell与Aventis Pasteur、美国国立卫生研究院、GSK、Walter Reed陆军研究所和纽约大学合作开发疫苗。DSM Biologics是生物制药产品的领先合同制造商，拥有广泛的细胞培养系统使用经验和纯化技术专长。

Vertex Pharmaceuticals与Mitsubishi Pharma达成协议，共同开发和商业化Vertex的实验性口服蛋白酶抑制剂VX-950，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染，在日本和某些远东国家。Mitsubishi将向Vertex支付预商业化款项以支持VX-950的临床开发，并将在其领土内对VX-950的商业销售支付版税。Vertex将保留在全球其他地区（包括北美和欧洲）的独家开发和营销权。Vertex计划通过这一区域合作伙伴关系获得资金支持，以推进全球VX-950的开发，并认识到VX-950作为直接抗病毒疗法的突破性潜力。Mitsubishi将获得在日本和某些远东国家开发和商业化VX-950的独家权利，Vertex预计Mitsubishi将根据协议向Vertex支付高达3300万美元的预商业化款项。VX-950是Vertex的主要口服HCV蛋白酶抑制剂，是正在开发的新一代抗病毒药物之一。

SIGA Technologies与ViroPharma达成资产购买协议，以100万美元现金和100万股SIGA普通股收购ViroPharma的某些抗病毒项目，旨在开发针对生物战潜在剂的抗病毒药物，包括针对天花和埃博拉病毒等出血热病毒。这些研究项目目前获得美国国立卫生研究院的资助。SIGA计划利用这些项目加强其生物防御研究和开发，强调对抗药性细菌和新兴病原体的产品开发。SIGA的疫苗和药物平台基于其对细菌表面蛋白结构、功能和处理的研究，正通过多个战略合作伙伴，包括美国国立卫生研究院和TransTech Pharma，利用这些平台。

Astex Technology与Aventis公司延长了在细胞色素P450领域的结构生物学研究协议，Astex将继续向Aventis提供其专有的药物代谢细胞色素P450晶体结构。自2002年签署原始协议以来，Astex在解决人类细胞色素P450结构方面取得了显著成就，包括首次解析人类P450 2C9和3A4的结构。这些成果有助于提高药物研发的成功率和经济效益。Astex还与AstraZeneca、Mitsubishi Pharma和Fujisawa Pharma等公司有P450研究合作，并利用其独特的基于片段的药物发现平台Pyramid™进行新药研发。Astex的化合物主要针对肿瘤学领域，其中最先进的化合物预计将于2005年进入临床试验。

Morphotek Inc.与Tanox, Inc.签署了合作研究协议，利用Morphotek的专利SIP技术开发适用于商业生产治疗性抗体产品的通用高滴度哺乳动物细胞系。该协议中，Morphotek将获得前期付款、研究费用、研究里程碑奖金以及使用优化细胞系生产的产品销售提成。SIP技术通过抑制哺乳动物细胞中的SIP-1和SIP-7基因产品，提高抗体生产效率。Morphotek的研究人员通过比较基因组学研究和MORPHODOMA技术发现了这些基因，并开发了能够快速生成高滴度细胞系的技术。Morphotek的SIP技术与MORPHODOMA技术互补，旨在支持生物制药项目的细胞线优化，并促进治疗性抗体、蛋白质治疗产品等药物的开发。

Abbott Laboratories与Aventis宣布达成协议，Abbott将收购心血管药物特拉洛普ril和特拉洛普ril/维拉帕米组合的剩余商业权利（日本除外）以及全球制造权利。Aventis将获得300亿美元的前期付款和里程碑付款，并享有未来销售的版税。该交易预计不会影响Abbott 2004年的每股收益，但从2005年开始将增加收益。根据现有许可协议，Abbott在美国等市场拥有特拉洛普ril的独家营销权，与其他国际市场与Aventis共享营销权。特拉洛普ril由Abbott以Mavik®和Gopten®商标销售，Aventis以Odrik®商标销售。特拉洛普ril与钙通道阻滞剂维拉帕米组成的固定组合产品由Abbott以Tarka®商标销售，Aventis以Ocadrik®商标销售。Abbott将继续以这些商标销售特拉洛普ril。Aventis将在过渡期间继续为Abbott制造特拉洛普ril，直到特拉洛普ril制造技术转移给Abbott完成。Abbott制药产品集团总裁兼首席运营官Jeffrey M. Leiden表示，这一协议体现了Abbott加强和建立全球品牌的承诺，相信特拉洛普ril和特拉洛普

CuraGen与TopoTarget宣布了一项许可和合作协议，共同开发和商业化PXD101，一种新型组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，用于治疗实体瘤和血液癌。PXD101目前处于I期临床试验阶段，是开发中最先进的HDAC抑制剂之一。根据协议，CuraGen获得PXD101在北美、亚洲和其他市场的独家开发和商业化权利，而TopoTarget保留在欧洲的商业化权利。双方还将合作从TopoTarget的HDAC抑制剂库中识别其他候选药物。CuraGen将资助PXD101的全球开发，并有权选择TopoTarget的其他HDAC化合物进行临床开发。潜在支付给TopoTarget的款项可能超过1亿美元。CuraGen计划通过基因组学加速其临床开发进程。

Active Biotech AB与德国的Strathmann Biotec AG签署协议，共同开发和生产其癌症产品TTS CD3，用于治疗非小细胞肺癌。该协议将确保高效且成本效益高的长期开发和制造计划，包括未来大规模商业化生产的可能性。Strathmann Biotec将积极参与项目，并分担部分财务风险，从而降低Active Biotech的初始开发成本。作为回报，Strathmann Biotec有权从Active Biotech未来里程碑和销售中获得有限版税，最高可达1000万欧元。TTS CD3是一种使用重组大肠杆菌表达系统生产的生物技术产品，其生产将从现有制造商Biovitrum转移到Strathmann Biotec。Strathmann Biotec将在德国Dengelsberg的生产设施中启动进一步的过程开发，达到1000升规模的量产。目前，TTS CD3的临床I期剂量递增研究正在进行中，涉及美国宾夕法尼亚州费城的Fox Chase癌症中心和挪威奥斯陆的Radiumhospitalet的患者。第一代产品TTS CD2最近完成了肾癌和胰腺癌的IIa期临床试验，并取得了令人鼓舞的结果。

Iconix Pharmaceuticals宣布与AstraZeneca合作，为其癌症药物发现项目提供高级化学基因组学和分析服务。AstraZeneca将利用Iconix的化学基因组学平台来理解特定药物程序的毒性机制，并寻找可以作为短期研究对照的基因组生物标志物。Iconix将使用其Drug Signatures库中的生物标志物来分析AstraZeneca的化合物，以预测毒副作用和机制。这项合作旨在缩短检测潜在毒性的时间，降低药物开发成本，并提高药物研发的成功率。Iconix在化学基因组学领域处于领先地位，与多家生命科学公司有战略合作关系，并为美国食品药品监督管理局提供研究、培训和支援。AstraZeneca是全球领先的制药公司之一，专注于处方药的研究、开发和营销。

2004年初，4(1H)-吡啶酮衍生物GW844520从发现阶段进入开发阶段，但临床前研究暴露出一些问题，阻碍了其进一步发展。同年启动了吡啶酮备用先导优化项目，旨在改善其物理化学和代谢特性，同时保持对阿托喹和其它抗药性恶性疟原虫株的活性，成功产生了多个良好的药物候选者。2005年项目目标是评估候选药物以提高溶解度和口服生物利用度，并启动动物毒性研究。预计到2005年最后一个季度，可能有一个比GW844520性能更优的新候选药物出现，这一快速成功得益于葛兰素史克公司（GSK）和疟疾药物联盟（MMV）的迷你投资组合策略。

Aventis Pasteur与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）达成协议，将生产一种基于潜在大流行病毒株的实验性流感疫苗，用于临床试验。该疫苗基于去年在东南亚流行的H5N1禽流感病毒株。Aventis Pasteur将生产8000剂疫苗，生产地点位于宾夕法尼亚州斯威夫特沃特。该疫苗将按照NIAID的规定进行制造，临床试验将由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的NIAID进行。流感每年都会发生，在美国导致平均每年有36,000人死亡，主要是慢性病患者和老年人。根据世界卫生组织，下一次大流行可能导致工业化国家有100万至230万人住院，28万至65万人死亡。Aventis致力于通过发现和开发创新处方药和人类疫苗来治疗和预防疾病。

AOP Orphan Pharmaceuticals AG与Lantibio Inc签署了一项许可和商业化协议，共同开发治疗囊性纤维化（CF）的药物Moli1901，并在欧洲地区进行推广。AOP将负责Moli1901在欧洲的临床和非临床开发，而Lantibio将负责技术发展活动以支持欧盟的监管文件提交，并有权使用AOP在欧洲领土产生的数据来支持美国监管文件提交。AOP计划在德国立即启动II期临床试验。协议的具体条款包括未公开的预付款和里程碑付款，以及与Moli1901在欧洲销售相关的版税。AOP Orphan Pharmaceuticals AG的CEO表示，Moli1901与公司现有产品组合完美契合，他们对许可和商业化协议感到高兴，并致力于完成Moli1901在欧洲的挑战性临床前/临床开发。Lantibio的CEO表示，他们很高兴与AOP合作，并将在开发过程中提供积累的经验，与AOP以合作伙伴关系的精神合作。囊性纤维化是一种遗传性疾病，特征是患者呼吸道慢性形成粘液堵塞，由异常的盐和水运输引起。Moli1901（通常称为duramycin）通过激活气道中存在的替代盐通道，可能使肺部的粘液成分正常化。AOP O

ViroPharma宣布了关于鼻用Pleconaril的最新进展，Schering-Plough拥有进入许可协议的选项，若行使该选项，将负责Pleconaril鼻用制剂在美国和加拿大的未来开发和商业化。ViroPharma已向Schering-Plough提交了临床研究数据，包括一项随机双盲安慰剂对照试验，结果显示Pleconaril鼻用喷雾在治疗感冒方面具有抗病毒活性且安全性良好。Schering-Plough正在审查这些数据，并将在2004年第三季度中期做出是否行使选项的决定。若Schering-Plough决定行使选项，ViroPharma将获得1000万美元的初始许可费和额外费用购买ViroPharma的原料药库存，并可能获得里程碑付款和特许权使用费。Pleconaril已在美国和加拿大进行临床试验，用于治疗感冒和严重或危及生命的picornavirus感染。

Allergan与日本Senju制药公司签订独家许可协议，在日本市场开发和销售LUMIGAN(R)眼药水，用于降低眼内压。LUMIGAN(R)在美国于2001年首次上市，目前在全球40多个国家销售。2003年全球销售额为1.81亿美元，预计2004年将达2.1亿至2.35亿美元。根据协议，Senju将负责在日本开发和商业化LUMIGAN(R)，并承担相关费用，包括前期付款、开发和商业化里程碑付款以及产品商业化后基于LUMIGAN(R)销售额的版税。Allergan和Senju将共同制定产品战略和管理。LUMIGAN(R)属于新一代降低眼内压的脂质类眼药水，占全球青光眼市场的43%，是目前增长最快的类别。LUMIGAN(R)是Allergan的旗舰青光眼产品，在多项临床试验中显示出比其他产品更有效地降低眼内压。LUMIGAN(R)目前在日本进行第3期临床试验，预计2007年获得市场批准。

德国MorphoSys AG与美国诺华制药公司宣布建立一项重大战略合作，旨在发现和开发基于抗体的生物制药作为治疗药物，以解决多种疾病未满足的医疗需求。MorphoSys将带来经过验证和稳健的人源抗体技术（HuCAL GOLD(R)），与诺华的新战略研究方向相结合，快速有效地识别和开发新型治疗药物。诺华将投资约9000万欧元购买MorphoSys的非利息可转换债券，并承诺在首三年内提供超过3000万美元的研发资金和技术许可费。MorphoSys的科学家将与诺华全球研究机构（NIBR）的科学家合作，目标是识别和开发针对多种靶点的HuCAL GOLD(R)衍生的治疗性抗体。

Juvaris BioTherapeutics Inc.获得国家过敏和传染病研究所的SBIR一期资助，用于与加州大学旧金山分校的Teiji Sawa博士合作开发针对铜绿假单胞菌的疫苗。铜绿假单胞菌是一种机会性病原体，对医院患者，特别是患有呼吸机相关性肺炎、严重烧伤、化疗引起的免疫抑制、囊性纤维化患者和留置导管的患者的危害极大。该疫苗利用Juvaris的专利阳离子脂质-DNA复合物与UCSF发现的铜绿假单胞菌特异性抗原结合，以产生强大的抗体和细胞介导的免疫反应。Juvaris CEO Martin D. Cleary表示，这一SBIR资助是对JuvaVax™抗原特异性疫苗平台的独立验证，该平台在重要的传染病领域具有相关性。Juvaris成立于2002年，致力于开发利用脂质-DNA复合物治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。

Celltech Group plc与UCB S.A.达成全球开发和营销CDP870（一种抗TNF-α的PEG化抗体片段）的协议，授予UCB在全球范围内开发并商业化CDP870的权利，但克罗恩病除外。UCB将负责CDP870的后续临床试验和除克罗恩病外的所有商业化活动，并支付Celltech相关销售的重大版税。Celltech保留制造权，并将为商业化提供所有CDP870材料，同时承担向第三方支付版税的责任。此外，Celltech保留在北美、主要欧洲市场、澳大利亚和新西兰开发及商业化CDP870用于克罗恩病的独家权利，而UCB在其他地区拥有开发和商业化权利。Celltech还宣布，UCB董事会已同意对Celltech全部已发行和将发行股本的现金收购要约。