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  • Novo Nordisk 扩大了 Aradigm 对 AERx（R） iDMS 吸入胰岛素项目的许可权，并获得了完整的开发和制造权
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    Novo Nordisk 扩大了 Aradigm 对 AERx（R） iDMS 吸入胰岛素项目的许可权，并获得了完整的开发和制造权
    诺和诺德与阿拉德格姆公司达成协议，诺和诺德获得AERx(R)胰岛素糖尿病管理系统（iDMS）项目的全面开发和制造权，支付约5500万美元现金购买设备及租赁改进。诺和诺德成立新子公司Novo Nordisk Delivery Technologies，负责租赁和运营两栋建筑，并雇佣约130名阿拉德格姆员工。双方将继续在特定领域合作，诺和诺德将提供合同制造服务。阿拉德格姆将维持对项目的长期利益，通过调整后的版税参与未来净销售额。协议需经监管机构和股东批准，预计2004年底完成。
    GlobeNewswire
    2004-09-28
    Aradigm Corp
  • IPM 与葛兰素史克签订初步协议，探索抗 HIV 化合物作为杀微生物剂的潜力
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    IPM 与葛兰素史克签订初步协议，探索抗 HIV 化合物作为杀微生物剂的潜力
    国际微避孕药伙伴关系组织（IPM）与葛兰素史克（GSK）签署了材料转让协议，GSK将提供专有的抗HIV化合物以供测试作为微避孕药的可能用途。IPM CEO Dr. Zeda Rosenberg表示，这一协议标志着寻找和开发新的局部HIV预防技术的关键章节。IPM正致力于开发一种局部抗HIV微避孕药，包括在接触细胞前使HIV失效或防止其在细胞内繁殖的化合物。专家们认为，最有效的微避孕药可能需要结合多种预防技术。比尔及梅琳达·盖茨基金会全球健康项目执行董事Richard Klausner表示，这种公私合作对于开发预防HIV的创新方法至关重要。IPM由哈佛大学培养的微生物学家和公共卫生倡导者Dr. Zeda Rosenberg领导，旨在为发展中国家妇女尽快提供安全有效的微避孕药。
    Infection Control Today
    2004-09-24
    GSK PLC International Partne
  • FibroGen 与 Yamanouchi 达成协议，授权正在开发的用于治疗贫血的红细胞生成小分子
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    FibroGen 与 Yamanouchi 达成协议，授权正在开发的用于治疗贫血的红细胞生成小分子
    FibroGen公司与日本山之内制药公司达成协议，将FG-2216这一用于治疗贫血的erythropoietic小分子药物的开发和市场营销权授予山之内制药，但FibroGen保留全球其他地区（包括北美和欧洲）的权利。FG-2216是一种口服给药的小分子药物，可刺激人体自然红细胞生成过程，有望成为全球首个口服治疗贫血的药物。在日本，约有40万至50万慢性肾病患者的贫血问题，目前治疗贫血主要依靠皮下或静脉注射重组红细胞生成素（EPO）。日本仅针对慢性肾病相关贫血的重组EPO产品市场规模就超过10亿美元。此外，美国批准的重组EPO用于化疗引起的贫血等适应症在日本尚未获得批准。FibroGen是一家生物技术公司，专注于组织纤维化、缺氧诱导因子（HIF）生物学等领域，致力于开发、推广和商业化治疗纤维化疾病、贫血、缺血性疾病、癌症等未满足医疗需求的创新疗法。
    2004-09-24
    Astellas Pharma Inc FibroGen Inc Yamanouchi Pharmaceu
  • ID Biomedical 宣布 NIH 拨款开发鼻腔递送的鼠疫疫苗
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    ID Biomedical 宣布 NIH 拨款开发鼻腔递送的鼠疫疫苗
    ID Biomedical获得美国国立卫生研究院（NIH）高达8000万美元的资助，用于开发基于其专有的鼻内Proteosome技术的大肠杆菌疫苗。该疫苗旨在通过重组FIV蛋白亚单位疫苗，结合Proteosome技术，进行临床前和早期临床试验，研究其安全性和免疫原性。项目目标是推进重组亚单位鼻内疫苗在美国的批准。这种鼻内接种的疫苗有望简化接种流程，快速免疫大量平民，并能在鼻腔、喉咙和肺部等生物威胁剂进入人体的部位以及血液中激发更强大的免疫反应。ID Biomedical总裁Todd Patrick表示，这一合同对其生物防御资产组合具有重要意义，并计划利用这些资产推动公司价值最大化，同时保持其他商业活动的专注。
    Infection Control Today
    2004-09-21
    ID Biomedical Corp
  • Anadys Pharmaceuticals 将从 NIH 获得高达 120 万美元的资金，用于开发新型抗菌剂
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    Anadys Pharmaceuticals 将从 NIH 获得高达 120 万美元的资金，用于开发新型抗菌剂
    Anadys Pharmaceuticals获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的Phase II SBIR资助，总额达120万美元，用于开发针对耐药细菌核糖体的新型抗菌药物。该项目旨在利用基于结构的药物设计能力，开发能识别核糖体RNA解码位点的小分子，以抑制耐药细菌的生长。Anadys致力于通过其抗感染治疗平台，推进包括治疗丙型肝炎和乙型肝炎的药物候选人的临床研究。
    Infection Control Today
    2004-09-21
    Anadys Pharmaceutica
  • 安万特与卫生与公众服务部签订大流行性流感疫苗协议
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    安万特与卫生与公众服务部签订大流行性流感疫苗协议
    全球最大的流感疫苗生产商Aventis Pasteur获得了美国卫生与公众服务部（HHS）的多百万美元合同，负责生产含有H5N1流感病毒弱化版本的疫苗。该H5N1病毒株是一种禽流感病毒株，近期在东南亚和其他国家出现并持续传播，有成为人类大流行病毒株的潜力。截至9月9日，世界卫生组织报告了40例人类H5N1禽流感病例，导致29人死亡。Aventis Pasteur同意生产含有潜在大流行病毒株的两百万剂疫苗，生产和储存将在宾夕法尼亚州斯威夫特沃特的工厂进行。公司将为疫苗获得近1300万美元的报酬。Aventis Pasteur表示，作为全球最大的流感疫苗供应商，公司致力于与政府合作，开发安全有效的疫苗，以应对可能的大流行。新合同将增加公司在大流行疫苗生产方面的经验，并继续寻求与世界各国政府合作的机会。该H5N1疫苗将由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所提供的种子病毒生产，该种子病毒是野生型病毒的弱化版本，在交付给Aventis Pasteur之前进行了广泛测试。
    Infection Control Today
    2004-09-21
    National Institute o Sanofi Pasteur SA
  • Aeras 获得 CDC 资助，在印度开发结核病疫苗试验点
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    Aeras 获得 CDC 资助，在印度开发结核病疫苗试验点
    Aeras全球结核病疫苗基金会获得美国疾病控制与预防中心925,000美元的合作协议，用于在印度进行流行病学研究，为新的结核病疫苗的临床试验做准备。该资金可续签至三年。Aeras是世界领先的致力于开发新结核病疫苗的非营利组织，此次合作标志着美国政府首次对该组织的资助。Aeras将与CDC及印度班加罗尔的圣约翰国家卫生科学学院合作，在印度安得拉邦帕拉曼纳塔尔库区开展II期和III期临床试验。资金将用于为后期临床试验准备场地，并支持Aeras在印度建立专业发展计划、实验室诊断能力、治疗转诊系统，以及研究结核病在新生儿和青少年中的发病率。尽管比尔及梅琳达·盖茨基金会提供了大量资金，Aeras仍需筹集超过2.5亿美元以全面资助其科学项目。CDC在颁奖时肯定了Aeras在结核病疫苗开发领域的创新工作，并强调疫苗开发在对抗药物耐药性菌株和复杂治疗方案的重要疾病中的作用。
    EurekAlert
    2004-09-17
    Aeras Global TB Vacc
  • Angiotech 获得聚合物药物递送专利权
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    Angiotech 获得聚合物药物递送专利权
    Angiotech Pharmaceuticals与Guilford Pharmaceuticals达成一项交易，获得Guilford之前从麻省理工学院和约翰霍普金斯大学许可的专利，涉及使用生物相容性聚合物输送化疗药物。Guilford将从Angiotech获得约660万美元的收益。这些专利支持Angiotech的研究和开发战略，并覆盖多种药物输送应用。Angiotech是一家专注于药物涂层医疗设备和生物材料的制药公司，致力于通过创新药物疗法提升医疗设备和生物材料性能。
    2004-09-17
    Angiotech Pharmaceut MGI GP Inc
  • SEQUENOM 向 Garvan 医学研究所出售 MassARRAY Compact 用于癌症遗传学研究
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    SEQUENOM 向 Garvan 医学研究所出售 MassARRAY Compact 用于癌症遗传学研究
    SEQUENOM公司宣布将MassARRAY Compact系统及其专有的SNP基因分型、SNP发现和定量基因表达应用出售给澳大利亚悉尼的Garvan医学研究所，该研究所是基因医学研究领域的领导者。Garvan研究所计划利用该系统开发新的癌症风险、诊断、疾病进展和治疗效果的遗传标记。Garvan研究所的癌症研究项目主任Rob Sutherland教授表示，MassARRAY技术对寻找癌症易感基因非常有用，能够识别出多种癌症患者的易感倾向。SEQUENOM公司总裁兼首席执行官Toni Schuh博士强调，SEQUENOM以其卓越的基因分型能力闻名，而Garvan研究所选择其技术是基于其高准确性和广泛的应用范围。在美国，癌症在2003年的总成本超过1890亿美元，今年预计有超过56万人死于癌症，约140万人被诊断出患有癌症。通过早期诊断和生活方式的改变，许多这些死亡本可以预防。SEQUENOM的MassARRAY技术不仅能够识别与癌症易感性相关的遗传标记，还能进行遗传追踪分析，这可能有助于早期癌症检测。通过发现新的疾病标记和创建早期筛查技术，癌症相关死亡人数可能显著减少。
    2004-09-16
    Sequenom Inc
  • 三菱制药签署 exonhit therapeutics Safe-Hit® 预测毒理学系统的 S 站点许可协议
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    三菱制药签署 exonhit therapeutics Safe-Hit® 预测毒理学系统的 S 站点许可协议
    Mitsubishi Pharma与ExonHit Therapeutics达成一项现场许可协议，使用ExonHit开发的Safe-Hit®微阵列系统评估和排名化合物的毒性。Safe-Hit®利用ExonHit的DATASTM技术，通过分析细胞应激反应下的核酸变化，帮助公司筛选出低失败风险的化合物。这一决定基于Mitsubishi Pharma对Safe-Hit®一年的评估，并计划进一步评估该技术的可行性。Safe-Hit®在药物研发中具有重要作用，能够帮助公司在药物开发的关键决策中做出明智选择。
    2004-09-15
    Diaxonhit Mitsubishi Chemical Mitsubishi Pharma Co
  • Coley Pharmaceutical Group 获得 Aventis 的付款，用于合作治疗过敏性呼吸系统疾病的临床里程碑
    医投速递
    Coley Pharmaceutical Group 获得 Aventis 的付款，用于合作治疗过敏性呼吸系统疾病的临床里程碑
    Coley Pharmaceutical Group公司宣布从Aventis获得500万美元的里程碑付款，用于支持Aventis启动的Coley公司基于CpG的TLR Therapeutics（TM）新型疗法在治疗过敏性呼吸道疾病的第一阶段临床试验。这是Coley公司第四个进入临床试验的药物，也是首个直接雾化给药到肺部的药物。Coley公司与Aventis于2001年8月达成2.6亿美元的产品开发和许可合作，旨在开发基于CpG的TLR Therapeutics（TM）的哮喘和过敏性鼻炎产品。这些药物通过激活树突状细胞和B细胞的TLR9，将Th2免疫反应转向自然安全的Th1免疫反应，以纠正急性过敏性疾病特有的免疫系统失衡。
    ADVFN
    2004-09-14
    Coley Pharmaceutical Sanofi SA
  • Crucell 授予 IAVI 将 AdVac 技术用于艾滋病疫苗的独家许可
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    Crucell 授予 IAVI 将 AdVac 技术用于艾滋病疫苗的独家许可
    荷兰生物技术公司Crucell与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）签署了一项独家许可协议，旨在基于Crucell的AdVac技术开发艾滋病疫苗。Crucell预计将获得开发资金和大量预付款、年度和里程碑付款，以及未来HIV疫苗销售的版税。AdVac技术已显示出作为艾滋病疫苗载体的潜力，并在Crucell与哈佛医学院合作的一系列研究中取得了积极成果。此外，Crucell正与GSK、Walter Reed陆军研究所和NIH的国家过敏和传染病研究所合作生产疟疾疫苗，并与Aeras全球TB疫苗基金会合作开发TB疫苗。IAVI的高级副总裁Emilio Emini表示，很高兴与Crucell合作，利用其关键技术推进艾滋病疫苗的开发。Crucell的首席科学官Jaap Goudsmit强调，AdVac技术对于疫苗开发的价值得到了证实，Crucell的技术现在支持两个最有希望将艾滋病疫苗推向市场的项目。根据世界卫生组织的数据，2003年约有500万人新感染了HIV，这是自流行病开始以来任何一年中的最高数字。全球约有3800万人感染了HIV，自1981年首次发现病例以来，已有2000多万人死于艾滋病。
    GlobeNewswire
    2004-09-14
    Aeras Global TB Vacc Crucell NV GSK PLC International AIDS V Janssen Biotech Inc Janssen Vaccines & P Johnson & Johnson Merck & Co Inc National Institute o Sanofi Pasteur SA Walter Reed Army Ins
  • Eurand 与 Recordati 签署可行性和开发协议
    医投速递
    Eurand 与 Recordati 签署可行性和开发协议
    Eurand与意大利制药公司Recordati签署协议，共同开发一种新的缓释型勒卡尼地平（Zanidip(R)）制剂，用于治疗高血压。Recordati的勒卡尼地平是其原创的钙通道阻滞剂。Eurand将运用其Diffucaps(TM)技术进行开发。Recordati研发总监Avi Sartani表示，这将推进该重要药物的生命周期管理。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，期待与Recordati的长期合作。Recordati成立于1926年，是一家欧洲制药集团，总部位于米兰，并在法国、爱尔兰、西班牙、瑞士和美国设有子公司。Eurand是一家专注于开发增强型药品和生物制药产品的公司，总部也在米兰，同时在俄亥俄州的Vandalia设有美国运营办公室。
    Biospace
    2004-09-14
    Allergan Pharmaceuti Recordati Industria
  • APT 开始雾化羟氯喹治疗哮喘的人体试验
    医投速递
    APT 开始雾化羟氯喹治疗哮喘的人体试验
    APT制药公司开始对吸入式羟氯喹（AHCQ）进行临床研究，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、鼻炎和严重急性呼吸综合征（SARS）等呼吸道疾病。羟氯喹主要用作治疗疟疾，但也被归类为一种慢作用疾病调节抗风湿药（DMARD），用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和肉芽肿病。APT的专利技术基于靶向氨基喹啉给药到炎症组织。APT的专有吸入式剂量形式和给药途径比传统口服疗法更快起效，且疗效更佳，全身剂量更低。公司相信靶向递送羟氯喹将是一种比皮质类固醇治疗更有效且更安全的替代方案。APT今天在澳大利亚开始进行AHCQ的人体安全性和耐受性研究，并计划在2005年第一季度开始哮喘患者的II期研究。这些研究将使用Aradigm公司位于加利福尼亚Hayward的AERx(R)肺给药系统。APT总裁Gino Di Sciullo博士表示，这些研究的目的是确定这种新给药途径和剂量形式的安全性参数，为哮喘、COPD和SARS等疾病的有效性研究奠定基础。APT与美国和加拿大领先的学术中心的研究人员合作，研究AHCQ对呼吸道病毒感染的好处。APT的合作伙伴Research Corporation Technologies（RCT
    Biospace
    2004-09-13
    APT Pharmaceuticals Aradigm Corp
  • 罗德岛生物技术公司荣获 NIH 生物防御奖;EpiVax 获得总额为 859,773 美元的 SBIR 第一阶段赠款，用于开发土拉菌病疫苗
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    罗德岛生物技术公司荣获 NIH 生物防御奖;EpiVax 获得总额为 859,773 美元的 SBIR 第一阶段赠款，用于开发土拉菌病疫苗
    EpiVax公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的859,773美元SBIR资助，用于开发基于基因组分析和表位驱动的土拉伦斯菌（Francisella tularensis）疫苗。该项目将筛选动物和人类对土拉伦斯菌表位的反应，并利用分子生物学技术开发新型疫苗候选物。EpiVax将与布朗大学Rhode Island医院的TB/HIV研究实验室以及Martha's Vineyard医院合作，利用布朗大学的新转基因小鼠设施进行初步研究。土拉伦斯菌是一种高度传染的细菌，可导致严重呼吸系统疾病，被认为是可能的生物恐怖主义武器。EpiVax致力于将体外免疫学研究与生物信息学相结合，开发针对HIV、TB和肝炎等传染病的疫苗，以及针对癌症和自身免疫疾病的新疗法。
    Biospace
    2004-09-13
    EpiVax Inc
  • Graffinity Pharmaceuticals AG 和 MyoContract AG 合并成立 Santhera Pharmaceuticals AG
    医投速递
    Graffinity Pharmaceuticals AG 和 MyoContract AG 合并成立 Santhera Pharmaceuticals AG
    瑞士Liestal（Basel）的Santhera Pharmaceuticals AG由Graffinity Pharmaceuticals AG和MyoContract AG合并而成，专注于神经肌肉和代谢性疾病的小分子药物研发。新公司总部位于瑞士Liestal，研发运营分别在Liestal和德国海德堡。合并后，Santhera的药物研发管线包括一项神经肌肉疾病的临床项目，预计2005年初进入关键性试验，以及三项糖尿病、恶病质/厌食症和杜氏肌营养不良症的先进临床前项目。Santhera拥有自主开发的药物发现技术和流程，以及一支由杰出科学家和经验丰富的药物猎人组成的团队，管理团队在发现、开发和商业化药品方面拥有成功记录，使其成为欧洲领先的生物技术企业。
    GlobeNewswire
    2004-09-08
    Graffinity Pharmaceu Santhera Pharmaceuti
  • IC-MedTech 从 Summa Health System 获得有前途的癌症治疗许可
    医投速递
    IC-MedTech 从 Summa Health System 获得有前途的癌症治疗许可
    IC-MedTech公司宣布独家许可了一种新型抗癌疗法Apatone，该疗法在动物实验中导致多种癌细胞自我毁灭。Apatone由Summa科学家与美国及全球多所大学和医院的科研团队共同研发，利用一种新颖的双小分子策略，在癌细胞内诱导氧化应激，从而杀死癌细胞而不损害邻近的健康细胞。Apatone与现有化疗和放疗方案结合，对多种癌细胞系表现出增强的抗癌和抗转移活性。在针对裸鼠寿命的研究中，与已知化疗方案结合使用，治疗显著提高了实验室小鼠的平均生存时间。Apatone最初由Dr. Henryk Taper构想，并由一个四人癌症研究团队实现。Summa的研究团队表示，Apatone在多种动物研究和细胞系中表现出极有希望的结果。目前，基于低毒性化合物的临床试验版本已经开发出来，并正在进行临床试验。Apatone能够通过静脉注射、腹腔注射或口服给药，并已被证明可以增强至少六种不同化疗药物的效果。该疗法不仅触发传统的凋亡和坏死细胞死亡，还增加了传统化疗单独使用时观察不到的癌细胞死亡速率。
    Biospace
    2004-08-30
    IC-MedTech Inc Universite Catholiqu
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