Pfizer与Amersham签订非独家协议，获得Amersham专有的HeliSpin MRI系统使用权，以加速呼吸药物研发。HeliSpin系统属于Amersham的Spin Signal产品组合，通过MRI技术实现肺部的高速度、高分辨率定量成像。Amersham的Imanet业务提供PET技术，用于加速药物发现和开发。Pfizer将资助对HeliSpin的评价，以评估其在呼吸药物研发中的效用。HeliSpin能够首次实现体内腔室的高速度、高分辨率定量成像，有望显著缩短新呼吸药物的开发时间和成本。Amersham是医疗诊断和生命科学领域的领导者，致力于提供产品和技术，以更好地理解、早期诊断和治疗疾病。

Alnylam制药公司宣布，其德国子公司Ribopharma AG已向RNAx GmbH授予一项非独家许可，允许其提供基于RNA干扰（RNAi）基础专利的研究服务。该专利是首个也是唯一一个覆盖使用短双链RNA引发RNAi的专利。RNAx将支付初始和年度许可费，以及授权服务销售的版税。这一新许可进一步强调了Alnylam在RNAi领域基础专利的重要性，RNAx首席执行官Joerg Poetzsch表示，公司致力于为顾客提供高质量服务，以补充和增强其内部研究项目。RNAi是一种细胞内选择性沉默特定基因的自然机制，可能成为全新治疗产品的基础。Alnylam致力于利用RNAi的自然机制开发一系列有潜力治疗多种人类疾病的药物。RNAx是一家功能基因组学服务公司，基于多年的RNA干扰目标验证技术研发，提供定制化、自动化和非自动化目标验证服务。

Insmed公司获得Fujisawa Pharmaceutical Co Ltd授权，在全球（除日本外）拥有使用IGF-I疗法治疗严重胰岛素抵抗型糖尿病的专利权。该疗法有望解决全球未满足的医疗需求，Insmed公司对此表示高度评价。Insmed此前已获得孤儿药指定，其IGF-I疗法在临床试验中显示出降低血糖和增强胰岛素敏感性的效果。Insmed的IGF-I疗法作为一次性的皮下注射，可恢复IGF水平至生理相关水平，已在多个临床试验中显示出改善血糖控制、减少胰岛素使用、促进肌肉蛋白合成和减轻炎症反应等效果。目前，该疗法正在关键III期临床试验中用于治疗生长激素抵抗综合征。

Ixion Biotechnology Inc，Q-Med的子公司，已决定将其草酸盐技术许可给Q-Med。这项协议意味着Q-Med获得了对Ixion草酸盐技术的许可，该技术可用于减少治疗原发性及继发性高草酸尿症时的肾结石数量。Q-Med总裁兼首席执行官Bengt Agerup表示，此次交易确保了Ixion草酸盐技术的未来，Q-Med的产品DEFLUX与草酸盐控制存在协同效应，目标客户相似。计划项目的开发成本预计为约3000万美元，为期七年，Q-Med将向Ixion提供所需资金，仅用草酸盐技术产生的资金偿还。Q-Med有权在任何项目期间终止融资。在此期间，Q-Med计划授予分许可，并引入外部合作伙伴部分资助项目。草酸盐是一种存在于某些食物中的物质，如咖啡、菠菜和花生。健康人体内存在一种细菌Oxalobacter formigenes，可分解食物中的草酸。这种细菌缺乏或不足会导致体内草酸水平过高，进而引发多种疾病，如慢性肾结石和原发性及肠源性高草酸尿症。Ixion是一家位于佛罗里达的研究公司，致力于开发针对代谢性疾病的细胞疗法，主要领域包括草酸盐控制和干细胞研究以治疗糖尿病。2000年，Q-Med收购了Ixion

AEterna Laboratories Inc的子公司Zentaris GmbH与Solvay Pharmaceuticals BV达成一项广泛合作，共同推进Zentaris研发新型低分子量、口服生物利用度高的LHRH拮抗剂项目，用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤、良性前列腺增生以及乳腺癌和前列腺癌等恶性肿瘤。Solvay获得妇科和良性前列腺增生全球独家权利，Zentaris保留其他所有包括肿瘤学在内的独家权利。Zentaris将获得500万美元的前期付款和过去研发成本的补偿。此外，Solvay将为Zentaris提供资金支持，用于进一步的临床前和临床试验。Zentaris已启动药物发现项目，旨在识别类似十肽的LHRH受体激动剂，具有口服生物利用度优势。这一合作标志着Zentaris与Solvay的卓越合作，并证明了其内部药物发现单元的研究能力和承诺。Solvay作为国际化学和制药集团，在女性健康领域拥有强大的市场地位，期待利用Zentaris的新产品。AEterna Laboratories Inc拥有广泛的药物组合，包括2个已上市产品和10个处于开发阶段的药物，涵盖内分泌学、肿瘤学和传染病领域。

H Lundbeck与Pharmexa签订期权协议，H Lundbeck将按照其他股东条件投资DKK 1000万，前提是Pharmexa行权。协议下，双方将扩大现有研发和许可协议，涵盖中枢神经系统（CNS）的多个目标。若H Lundbeck决定启动新的CNS领域AutoVac项目，Pharmexa将有权获得每个新产品的里程碑和版税支付。双方同意不对期权协议的细节进行披露。Pharmexa A/S是一家专注于严重慢性疾病主动免疫疗法的领先公司，其AutoVac技术平台适用于多种癌症形式和慢性炎症疾病，包括乳腺癌、类风湿性关节炎和骨退化。合作伙伴包括Schering-Plough、H Lundbeck和Bavarian Nordic。

Alnylam制药公司，作为RNA干扰疗法的领先企业，与冷泉港实验室达成一项知识产权许可协议，扩展了其在RNA干扰领域的基础专利组合。该协议赋予Alnylam对由冷泉港实验室Gregory Hannon博士及其团队研发的与RNA干扰相关的专利申请和相关技术的非独家使用权，这些技术涉及通过小干扰RNA（siRNA）分子在哺乳动物细胞中诱导基因沉默。这一知识产权的获得进一步巩固了Alnylam在RNA干扰疗法领域的领导地位，并为其在RNA干扰疗法开发中的领导地位提供了强有力的支持。RNA干扰是一种细胞内自然存在的机制，能够选择性地沉默特定基因，这一机制有望成为新一代治疗产品的基石。Alnylam致力于开发化学合成的siRNA作为治疗多种疾病的潜在药物，其产品管线涵盖中枢神经系统、代谢、眼科、病毒、肿瘤和自身免疫等疾病。

Micrologix Biotech Inc与FDA会面，讨论了MBI-226新药申请的监管要求，该药物是一种用于预防导管相关血流感染的局部阳离子肽，目前处于III期临床试验阶段。尽管主要终点（导管相关血流感染减少）未达到统计学意义，但MBI-226在两个次要终点（导管定植和导管相关局部感染）上实现了显著的统计学差异。由于开发伙伴Fujisawa Healthcare Inc决定终止合作，Micrologix将寻求新的商业化合作伙伴，并计划在未来的几个月内与FDA代表商定MBI-226的NDA要求，可能包括一项确认性的II期III期研究。

ViroPharma公司宣布重组，将资源集中于后期产品的推进和商业化，以加速成为盈利性制药公司的步伐。公司大幅削减了早期研究活动，包括发现研究和大部分内部临床前开发活动，并减少了临床开发和行政人员。公司计划在2004年中完成与早期项目相关的某些特定工作，以完成过渡。重组后，公司预计在2004年初将有足够的现金来资助其当前业务运营和债务服务需求，直至至少2006年底。公司预计，与此次重组相关的约900万美元成本将包括在2004年第一季度运营结果中。公司计划专注于移植、肝病学和胃肠病学领域，利用其与造血干细胞移植相关的巨细胞病毒（CMV）感染和丙型肝炎（HCV）的临床项目作为基础。公司还将积极追求后期临床开发和未推广的上市产品，以扩大其当前产品组合。

Biotron Limited获得澳大利亚联邦政府研发启动计划的研发启动资助，用于其新型HIV阻断化合物的临床开发和测试。在完成30天内的书面资助协议后，公司将获得高达166万美元的等额资金支持。此资助补充了公司之前获得的生物技术创新基金（BIF）资助，用于开发与包括丙型肝炎病毒、SARS冠状病毒和登革热病毒在内的其他病毒编码的离子通道相互作用的创新抗病毒药物。启动资助将使Biotron能够加速其新型抗HIV疗法的临床前开发和I/IIa期临床试验。

Alnylam Pharmaceuticals Inc.的德国子公司Ribopharma AG授予Invitrogen Corporation非独家许可，使用其拥有的RNA干扰（RNAi）专利组合中的研究产品和服务。这项许可的知识产权包括欧洲专利1 144 623，涵盖了使用短双链RNA介导RNAi的应用。Alnylam公司表示，这项许可将鼓励研究界广泛使用RNAi作为基因沉默的工具，从而推动RNAi疗法的研发。Invitrogen的RNAi业务部门负责人Nikki Zahl表示，选择从Alnylam许可这项知识产权是因为他们已经获得了该专利组合的授权专利。RNAi是一种细胞内自然发生的机制，可以选择性沉默特定基因，这一能力可能成为一类全新治疗产品的基石。Alnylam公司正在开发化学合成的siRNA作为治疗各种疾病的潜在药物。

Alnylam Pharmaceuticals与Cenix BioScience达成一项研究联盟和许可协议，Cenix获得RNA干扰（RNAi）基础专利的非独家市场许可，并支付年度费用和许可服务销售额的版税。Alnylam将利用Cenix在siRNA设计和测试方面的领先专长。该协议标志着两家公司在实现RNAi巨大潜力方面迈出了重要一步，旨在推动RNAi成为靶点发现和验证的领先工具，并共同推进siRNA的设计和测试。RNAi作为一种自然发生的细胞机制，有望成为治疗多种人类疾病的新方法，Alnylam致力于开发RNAi产品以治疗包括中枢神经系统、代谢、眼科、病毒、肿瘤和自身免疫等疾病。Cenix作为RNAi研究领域的先驱，专注于利用RNAi发现和验证新的治疗药物靶点。

Alnylam Pharmaceuticals Inc. 的德国子公司 Ribopharma AG 授予 Cell Signaling Technology Inc. 非独占许可，使用其RNA干扰（RNAi）领域的核心专利，以提供研究产品。该专利是首个也是唯一一个授权的专利，涵盖了使用短双链RNA介导RNAi的应用。根据协议，Cell Signaling Technology将支付初始和年度许可费，以及授权产品销售额的版税。这一许可协议是Alnylam将其RNAi基础专利广泛提供给研究社区战略的一部分，旨在通过RNAi作为基因沉默研究工具的广泛应用，为基因功能和RNAi机制提供宝贵信息，从而促进RNAi治疗药物的开发。Cell Signaling Technology的Vice President of Business Development，Michael Melnick表示，与Alnylam和Ribopharma的合作，作为RNAi技术的先驱，使得CST能够向研究社区提供最高质量的siRNA产品。RNA干扰（RNAi）是一种细胞内自然发生的机制，可以特异性地沉默特定基因，这一能力可能成为一类全新治疗产品

Curis Inc与Wyeth Pharmaceuticals达成协议，将Hedgehog蛋白和新型小分子Hedgehog通路激动剂授权给Wyeth，用于治疗神经和其他疾病。交易价值超过1.7亿美元，包括许可费、研究支持以及临床开发和药物批准里程碑的现金支付。Curis保留了对某些治疗应用的开发和许可选择权，Wyeth有选择权收购孤儿药指征和心血管应用。Curis的小分子Hedgehog激动剂在治疗神经疾病方面显示出疗效，如帕金森病和中风，这些疾病在美国有大量未满足的医疗需求。

Morphotek公司与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作研究与开发协议，旨在开发针对NCI研究人员发现的与癌症相关的蛋白质的治疗性抗体。Morphotek将利用其专有的MORPHODOMA抗体技术来开发用于治疗胰腺癌、卵巢癌和肺癌的新型抗体。NCI将提供其在表征和评估主要抗体特异性及治疗效力的专业知识。这项协议是Morphotek公司积极扩大其治疗性抗体产品组合的重要一步，通过与NCI的合作，Morphotek能够快速创建抗体和高滴度细胞系，以支持大规模制造，并推进产品进入临床试验。Morphotek是一家专注于通过创新的专有基因进化技术开发蛋白质和抗体产品的生物技术公司，目前正专注于开发用于治疗癌症、炎症和传染病的治疗性抗体。

蒙大拿州立大学获得了一份价值1050万美元的联邦合同，旨在快速寻找对抗如炭疽等可能被生物恐怖分子使用的疾病的药物。该校免疫学教授马克·尤蒂拉表示，研究目标是开发一种可以口服的药物，以增强人体自然免疫防御。该项目将与Bozeman的Ligocyte公司合作，筛选多达20万种化合物以找到最有效的药物。Ligocyte将扩大其设备、软件和专业知识，并计划增加员工人数。自2001年9月11日以来，美国政府已投入数十亿美元加强国家的生物恐怖主义防御，包括疫苗储备和研究资助。MSU的研究项目将专注于增强肠道中的gamma-delta T细胞，以提高人体免疫力。尤蒂拉认为，如果这一想法成功，将大大减少感染病原体的数量，甚至可能比疫苗更有效。

ImmunoGen公司宣布将推进其两种临床阶段的TAP药物——cantuzumab mertansine和huN901-DM1——进入概念验证试验。公司将独立推进cantuzumab mertansine进入II期临床试验，并从Vernalis手中接管huN901-DM1的未来开发。Vernalis将继续进行huN901-DM1的临床研究，但已放弃其产品权利。ImmunoGen计划在美国启动自己的huN901-DM1临床试验。这些决策旨在推动公司抗肿瘤药物的发展，并有望在未来六个月内增加公司的烧钱速度。