ACADIA Pharmaceuticals与Allergan合作开发治疗青光眼的选择性毒蕈碱类药物取得重要进展，Allergan选择了合作化合物进行进一步开发和商业化。该合作项目源于ACADIA发现的选择性靶向降低眼内压的毒蕈碱受体的化学先导化合物，避免了与其他可能引起副作用的靶点相互作用。ACADIA将自身在毒蕈碱领域的化学能力和发现专长与Allergan的疾病模型和眼科护理专长相结合，优化了这些先导化合物。ACADIA将获得里程碑付款，并有权保留其毒蕈碱化合物和相关资产的所有其他治疗领域的权利。ACADIA致力于发现和开发针对中枢神经系统及相关疾病的创新小分子药物，目前拥有针对帕金森病、精神分裂症、慢性疼痛和青光眼等重大未满足医疗需求和主要商业市场的五个开发项目。

Celltech Group plc与Amgen Inc合作开发针对骨质疏松症的新型治疗方案，利用Celltech的专利抗体片段技术识别针对硬化蛋白的抗体片段，该蛋白由Celltech发现，与骨沉积调节相关，抑制该蛋白可能有助于逆转骨质疏松症患者的骨流失。双方已完成特定疾病模型的研究，触发对Celltech的未公开里程碑付款。这一成就紧随2003年10月的先前研究里程碑。Celltech研发总监Melanie Lee博士表示对Amgen和Celltech科学家在该创新项目中的快速进展感到高兴。Celltech是欧洲最大的生物技术公司之一，拥有创新的研发管线和强大的药物发现能力，包括在抗体工程领域的领先地位。骨质疏松症是一种退行性骨病，预计会影响60至70岁女性的三分之一和80岁或以上女性的三分之二。目前的治疗方法主要阻止骨密度损失，但不能逆转骨质疏松症的影响。根据2002年5月宣布的Celltech与Amgen的协议，Amgen拥有针对Sclerostin蛋白开发和市场治疗的独家全球权利，Celltech负责识别和工程化针对Sclerostin蛋白的高亲和力PEG化抗体片段，Amgen将领导北美和日本的推广活

BioSante Pharmaceuticals获得一项价值658,207美元的合同，由DynPort Vaccine公司为其开发通过替代途径（如鼻内、口服和无针皮肤途径）的炭疽疫苗。该项目支持美国国防部联合疫苗采购计划（JVAP），旨在利用BioSante的专有纳米技术疫苗佐剂和递送系统BioVant，与DynPort提供重组抗原结合，以评估BioVant在炭疽疫苗中的应用潜力。BioSante将开发含有炭疽疫苗抗原的BioVant配方，并在动物中进行免疫研究，以比较BioVant/抗原疫苗与使用Alhydrogel佐剂的炭疽疫苗的免疫原性。这是BioSante在疫苗递送和胰岛素治疗等领域的纳米技术工作的进一步验证，也是对股东价值的肯定。

Akzo Nobel旗下的人用健康业务Organon与Sanofi-Synthelabo宣布，双方原则上同意修订关于抗凝血药物Arixtra及某些其他寡糖（如idraparinux）的合作条款。根据协议，Organon将将其对Arixtra的剩余权利及Arixtra和其他寡糖的开发义务转让给Sanofi-Synthelabo，以换取基于未来销售的收益。双方认为，单一的管理结构将加强Arixtra在美国复杂市场的商业成功机会。作为协议的一部分，Organon将从Sanofi-Synthelabo获得基于联合开发抗凝血产品的未来销售收益。Arixtra作为新一代抗凝血药物，在预防髋关节骨折手术、髋关节置换手术和膝关节置换手术患者的急性深静脉血栓形成（可能引发肺栓塞）方面具有最高效力和安全性。Idraparinux专门针对慢性血栓等不同适应症进行开发。Akzo Nobel预计，该协议将在未来几年提高其利润率。新协议是继Akzo Nobel去年对其制药业务进行战略审查之后的举措。Organon首席执行官Toon Wilderbeek表示，这一步骤与公司通过更专注和灵活的方法来巩固其制药业务集团的承诺一致。新协议简化了

Aventis Pasteur与Crucell NV达成战略协议，共同开发基于Crucell proprietary PERC6细胞系技术的流感疫苗产品。协议涵盖大流行和流行性流感疫苗，Crucell将获得30亿欧元（约合38亿美元）的研发资金和里程碑付款，以及未来基于PERC6的流感疫苗销售的特许权使用费。Crucell保留日本市场的商业化权利，Aventis Pasteur将向Crucell提供成品疫苗，Crucell将向Aventis Pasteur支付销售特许权使用费。Aventis Pasteur是全球流感疫苗生产和营销的领导者，2002年流感疫苗产品销售额达4.6亿欧元（约合5.79亿美元），占全球市场38%的份额。PERC6技术有望实现高效生产，满足大流行和流行性流感疫苗的需求。

Saegis Pharmaceuticals宣布其阿尔茨海默病治疗候选药物SGS742进入第二阶段II期临床试验，并获得了Novartis Pharma AG的独家许可权。SGS742在2001年获得许可，并在轻度认知障碍（MCI）阶段完成了II期临床试验。Saegis计划在轻度至中度阿尔茨海默病中进行新的II期临床试验。Saegis近期通过私募融资筹集了3000万美元，用于支持SGS742及其他研发活动。公司投资者包括Versant Ventures、Technology Partners、Sofinnova Ventures（美国）、Sofinnova Partners（巴黎）、Polaris Venture Partners和NeuroVentures。阿尔茨海默病是一种与年龄相关的痴呆症，影响美国超过450万人，预计到2020年将增至570万人。尽管目前有多种药物用于治疗阿尔茨海默病，但它们大多不具备疾病改变作用，且副作用限制剂量，尤其在疾病的早期阶段。Saegis成立于1999年，专注于开发保护并增强人类大脑功能的药物，目前拥有三种在临床开发中的口服小分子化合物。

Ferring公司宣布完成与诺华制药的协议，收购NORPROLAC（奎纳戈利德）的全球制造、营销和分销权。这一举措是Ferring持续的业务发展计划的一部分，旨在扩大其在女性生殖健康和内分泌领域的领先地位。NORPROLAC是一种用于治疗高催乳素血症的催乳素抑制剂，该病症通过产生过多的催乳素来抑制排卵。全球催乳素抑制剂销售额估计为2亿欧元，其中约14%的处方用于治疗高催乳素血症。该产品通过作用于垂体来阻断催乳素的产生和释放，在研究中显示出与传统疗法相当的有效性，但患者耐受性更好。Ferring的生殖健康产品线包括多个领先产品，如REPRONEX和MENOPUR，以及新推出的BRAVELLE。全球约有6000万至8000万夫妇不孕，约六分之一的夫妇寻求生育帮助。

SkyePharma PLC与GlaxoSmithKline达成许可协议，将提供其专有配方技术用于呼吸药物的递送，包括干粉吸入器和定量气雾吸入器。该协议于2003年底签署，GSK在签署时支付了首笔款项。若GSK将专利配方技术应用于其现有或未来产品，SkyePharma将获得额外付款和销售提成。SkyePharma首席执行官Michael Ashton表示，这一新协议是对SkyePharma在快速增长的肺部分递送市场技术领导地位的进一步认可。SkyePharma专注于开发利用世界领先的药物递送技术的药品，目前已有九种产品获得批准，其中包含其五种技术中的三种，涉及口服、注射、吸入和局部给药领域，并支持先进的溶解能力。

Exelixis Inc与Bristol-Myers Squibb公司宣布延长并扩展其肿瘤学研究合作，双方将继续寻找和验证与癌症相关的分子靶点。原协议于2001年7月签订，为期三年，现双方同意将合作延长至2006年12月，Bristol-Myers Squibb有权继续合作至2009年7月。此扩展旨在增加Exelixis向Bristol-Myers Squibb交付的癌症靶点的总数和验证程度。双方均有权获得来自合作中验证的等量靶点的全球独家权利。在扩展合作条款下，Bristol-Myers Squibb将向Exelixis提供前期付款、增加年度研究资金，以及在合作中产生的某些癌症靶点达到特定验证阶段的里程碑。Exelixis还将有权在临床和监管事件成功的情况下获得化合物里程碑，并获得商业化产品的版税。Bristol-Myers Squibb和Exelixis均对合作表示满意，认为这体现了两家公司如何成功合作开发新型癌症治疗方法，并共同分享合作成果。Exelixis是一家专注于发现和开发新型治疗药物的基因组学基础药物发现公司，拥有完整的基因到药物平台，其研发管线包括多个抗癌化合物。

Cellular Genomics Inc（CGI）与Eli Lilly and company达成研究合作，CGI将运用其化学遗传学技术ASKA对Lilly选定的激酶药物靶点进行研究。CGI的ASKA技术可发现具有正常激酶功能的基因修饰激酶，能被特制的小分子类似物抑制剂强力抑制，从而快速理解特定激酶抑制的药理后果和潜在治疗益处。CGI的化学遗传学技术在药物发现过程的多个方面具有强大的应用，包括细胞通路靶点识别、体内靶点验证、高内涵细胞药物筛选以及提供关键治疗指数和药物安全信息的体内系统。根据协议，CGI将利用ASKA技术为Lilly生成修改后的激酶，并使用P-inhibitor技术设计并验证针对Lilly感兴趣激酶的独特细胞分析，以加速其激酶靶点的先导化合物识别工作。CGI是一家专注于发现和开发激酶和其他信号传导抑制剂的化学遗传学生物制药公司，拥有先进的药物发现能力，并与多家制药和生物技术公司建立了研究合作。

Genentech与Lonza集团达成一项长期制造协议，Lonza将在新罕布什尔州朴茨茅斯的生产设施为Genentech制造商业规模的Rituxan（利妥昔单抗）。该协议补充了Genentech的现有制造能力，并为其产品提供灵活性。Rituxan是一种针对CD20抗原的抗体药物，用于治疗非霍奇金淋巴瘤。Genentech和Biogen Idec在美国共同销售Rituxan，罗氏在其他地区销售，日本由罗氏和住友化学共同销售。Genentech是一家领先的生物技术公司，Lonza是一家总部位于瑞士的生命科学公司，为制药和农业化学品行业提供定制化制造服务。

Provalis plc在针对Dimethaid International Inc终止Pennsaid分销协议的仲裁中获胜，获得超过120万英镑的补偿金，以及约36万英镑的费用和利息。Provalis首席执行官Phil Gould表示，对仲裁结果感到满意，并认为这将加强公司的现金流并助力集团发展。Provalis是一家多元化的医疗保健公司，业务涵盖医疗诊断和制药，主要产品包括Glycosal和Osteosal等。2001年，Provalis Healthcare Limited与Dimethaid International Inc签订了Pennsaid在英国的分销协议，但Dimethaid在2002年6月单方面终止了协议，Provalis随后提起仲裁，寻求全额赔偿。仲裁于2003年10月举行，Provalis在同年12月收到仲裁裁决。

Galapagos Genomics与Bayer HealthCare AG达成目标发现合作，共同探索新型药物靶点。Galapagos将运用其疾病生物学专长和SilenceSelect、FLeXSelect靶点发现集合，识别和验证药物靶点。Bayer HealthCare拥有选择验证靶点进行药物开发的独家权利，并为此支付预付款、研究资金和里程碑奖金。SilenceSelect包含针对超过4000个人类药物靶基因的siRNA敲低序列腺病毒，而FLeXSelect则包含这些药物靶基因的全长基因腺病毒。这两大集合与细胞检测相结合，可快速发现与特定疾病过程直接相关的蛋白质。在此合作中，Galapagos将为Bayer HealthCare感兴趣疾病领域设计细胞检测，并筛选SilenceSelect和FLeXSelect基因集合，以识别和验证靶点，进而由Bayer HealthCare进行药物发现。

deCODE genetics与默克公司合作，发现两种新基因，有助于治疗肥胖。这些基因通过分析冰岛肥胖项目中的17,000名参与者的遗传和临床数据而确定，其中一个基因与身体能量储存和利用有关，另一个基因通过调节食欲影响肥胖。这一发现为开发新型抗肥胖药物提供了重要线索，有助于解决全球肥胖问题的增加。

Elan公司宣布寻求对与辉瑞公司关于独家和相互的β-分泌酶抑制剂研发和营销协议的争议进行有约束力的仲裁。该协议最初于2000年8月与辉瑞的合作伙伴法玛西亚公司签订，涉及阿尔茨海默病治疗阶段的β-分泌酶小分子抑制剂的发现。Elan因辉瑞违约而终止协议，认为拥有与β-分泌酶研究项目相关的知识产权的独家全球许可。Elan总裁兼首席执行官凯利·马丁表示，在采取这一步骤之前，公司已尽一切努力达成双方都能接受的解决方案。鉴于β-分泌酶项目的潜在医学重要性以及公司在阿尔茨海默病研究和开发中的领导地位，Elan将采取适当的行动来保护和执行协议下的权利。Elan专注于神经学、严重疼痛和自身免疫疾病领域的新型治疗产品的发现、开发、制造、销售和营销。

Mylan Laboratories Inc.于2003年12月11日宣布，美国食品药品监督管理局批准了Ertaczo（ sertaconazole nitrate）2%乳膏，该药物为咪唑类抗真菌药，用于治疗足癣。此前，Mylan在2003年10月将sertaconazole在美国和加拿大的销售权出售给了Ortho-McNeil Pharmaceutical Inc.的OrthoNeutrogena部门，结束了与Ferrer Internacional S.A.的许可权。Mylan在与OrthoNeutrogena签订协议时获得了200万美元，并将在FDA最终批准其新药申请后获得额外1200万美元。

Peregrine Pharmaceuticals与AERES Biomedical达成协议，将对其VTA抗体进行人源化改造。Peregrine将提供小鼠VTA靶向抗体，由AERES利用其专有的人源化技术提供人源化VTA临床候选药物。此举有助于Peregrine构建VTA抗体管线，为未来临床试验做准备。AERES在抗体人源化领域拥有成熟技术，曾成功人源化超过23种单克隆抗体。人源化抗体对于多次给药的药物至关重要，可减少或消除人体对小鼠抗体的免疫反应。AERES拥有丰富的合作研发经验，与生物制药行业合作开发至少七种人源化抗体进入临床试验。Peregrine专注于开发针对癌症的独特技术，包括TNT、VEA和VTA，这些技术针对多种肿瘤类型。