Ariadne Genomics宣布其PathwayStudio软件获得UCB公司许可，用于支持药物发现过程中的早期阶段，即靶点识别和生物标志物研究。UCB是一家全球生物制药领导者，总部位于比利时布鲁塞尔，专注于中枢神经系统疾病、过敏和呼吸系统疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤学等领域。PathwayStudio软件包含超过50万个功能关系的ResNet数据库和用于从科学文献中自动提取信息的MedScan模块，帮助研究人员在生物通路和基因调控网络背景下解释自己的发现，便于识别蛋白质、小分子、细胞过程和治疗之间的关系，从微阵列和蛋白质组数据中重建通路，识别生物标志物，并模拟药物反应。该软件作为客户端-服务器应用程序，为制药研究团队提供方便灵活的数据库访问，以及触手可及的整个PubMed数据的力量。Ariadne Genomics开发了用于生命科学研究的系统生物学软件，包括PathwayStudio、PathwayExpert通路分析软件、MedScan Reader以及各种分子网络数据库。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.宣布，股东大会已批准根据荷兰民法典第2:107a条款的交换要约，以收购瑞士公司cA.G.的股份。若Berna的所有股东都参与投标，且要约成功，Crucell将发行最多1800万股普通股给Berna的股东。交易完成后，Crucell和Berna的现有股东将分别持有约73%和27%的Crucell股份。Berna的股东将于2006年1月11日投票决定废除转让限制，并任命Crucell提议的三名董事会成员加入Berna董事会。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾、西尼罗河病毒和狂犬病的疫苗和抗体，并与多家公司合作开发疫苗。

Caprion Pharmaceuticals Inc.与ImClone Systems Incorporated达成协议，ImClone Systems将获得Caprion使用其CellCarta(R)技术平台发现的某些抗体蛋白靶点，用于治疗癌症和其他疾病的药物开发。Caprion将获得前期付款、许可费、与ImClone Systems产品开发相关的里程碑付款以及产品商业销售提成。Caprion表示，与ImClone Systems的合作加强了其在抗癌抗体靶点领域的领导地位，并强调了其药物发现和开发能力。Caprion是一家应用其专有的蛋白质组学技术进行药物发现和开发的公司，其最先进的计划将在2006年第三季度进入美国STEC感染二期临床试验。Caprion的策略是通过平台发现和开发合作，在肿瘤学和血浆分析两个关键领域资助和进一步构建其临床项目组合。

Invitrogen公司宣布其子公司Invitrogen Federal Systems获得美国国防部970,000美元的技术援助协议，以生产并验证针对生物威胁剂的蛋白质微阵列。该项目由Invitrogen研发高级总监James Meegan博士领导，旨在支持美国陆军医学研究及物资司令部解决美国战士国内外医疗问题的使命。Robert Ulrich博士负责该项目的科学和技术执行。Invitrogen的ProtoArray蛋白质微阵列由高密度配置的纯、功能性蛋白质组成，用于增强生物分子相互作用的检测和分析。这些微阵列将有助于加速诊断、疫苗和治疗方法的发展，并评估个人和群体对这些特定生物剂的防护和易受攻击程度。

Chromos Molecular Systems Inc.宣布与辉瑞公司扩大合作范围，利用其ACE系统开发用于辉瑞治疗性蛋白质产品候选人的细胞系，并启动基因工程生产细胞线的合作项目。辉瑞将提供资金支持新项目，任何使用ACE系统产生的产品候选人均将受辉瑞现有非独家商业许可条款约束。Chromos的ACE系统是一种基于染色体的基因传递和表达平台，适用于多种应用，旨在通过基因工程提高生产细胞线的性能并降低生产治疗性蛋白质的成本。Chromos与辉瑞自2004年12月建立合作关系，2005年5月辉瑞获得ACE系统的非独家许可。Chromos拥有ACE系统和REM技术两项平台技术的全球独家权利，并与多家公司建立了合作伙伴关系。

Alkermes公司与Eli Lilly公司签署协议，共同开发和商业化吸入型甲状旁腺激素（PTH）制剂。该协议基于Alkermes的AIR肺药递送系统，并利用Lilly的重组PTH产品Forteo，用于治疗骨质疏松症。双方将成立联合开发团队，Alkermes负责非临床开发活动，Lilly负责其他非临床开发和临床开发及监管活动。这是Alkermes与Lilly基于AIR技术系统的第三次合作，旨在提高治疗骨质疏松症患者的依从性和改善临床结果。

KAI Pharmaceuticals与DAIICHI SANKYO旗下子公司Sankyo达成全球合作，共同开发和商业化KAI-9803，该药物为首个针对急性心肌梗死患者预防心肌组织死亡和充血性心力衰竭的delta PKC抑制剂。KAI-9803正在进行的Phase I/II临床试验评估其安全性和有效性。美国FDA已授予其快速通道地位。合作中，Sankyo将支付KAI 2000万美元的首付款，并可能获得高达3亿美元的开发和商业化里程碑付款。KAI将有权进行某些临床试验，并在北美拥有产品共同推广权。此外，KAI可能从Sankyo获得2000万美元的研究支持。

First Horizon Pharmaceutical Corporation与Bayer Healthcare AG签署了扩展合作协议，旨在提升联邦项目定价、保护外汇汇率，并扩大Sular的国际分销权。此合作对First Horizon发展业务、服务联邦项目并实现盈利至关重要，同时有望借助Bayer进入国际市场。First Horizon是一家专注于心脏病和女性健康领域的专业制药公司，拥有15种品牌处方产品，其中8种通过其扩大的销售团队积极推广。

瑞士医疗集团罗氏与美国圣地亚哥生物技术公司Amira Pharmaceuticals宣布建立一项创新的合作模式，包括研究联盟和Amira从罗氏许可特定临床化合物的选择权。罗氏将利用其筛选能力研究炎症疾病领域的三个共同目标，Amira将利用其专业知识优化产生的先导化合物。罗氏对其中两个化合物拥有优先权。根据单独的许可选择协议，Amira可以以股权、里程碑和版税为交换，从罗氏许可两个预定的临床项目。Amira是一家专注于炎症疾病领域的初创公司，由包括Avalon Ventures、Prospect Ventures和Versant Ventures在内的投资者资助。与Amira的联盟补充了罗氏在炎症领域的广泛研究努力，并为公司在战略治疗领域提供了接触创新外部能力的机会。

Applera公司宣布，其董事会已批准对Celera Diagnostics合资企业进行重组，Celera Genomics收购了Applied Biosystems在合资企业中50%的股份，以换取一系列对Applied Biosystems的考虑。重组旨在增强两家公司的协同效应，提高Celera Diagnostics的发展前景，并使投资者能够直接投资于诊断业务。同时，重组使Applied Biosystems的业务范围扩大到临床诊断仪器领域。此外，Applera还宣布与Abbott Laboratories重新安排了联盟，继续在分子诊断领域进行合作。Celera Genomics计划出售其小分子药物开发项目，并减少约180个职位。这些变化旨在使Celera Genomics更加专注于核心业务，并提高其财务状况。

GE Healthcare与挪威PhotoCure达成一项许可协议，获得Hexvix产品在全球（除美国和北欧地区外）的市场和分销权，Hexvix是一种用于膀胱癌诊断和监测的光学分子成像剂。PhotoCure负责产品的生产和北欧分销。该协议还包含GE Healthcare在美国市场销售和分销产品的独家选择权。Hexvix已在多个欧洲国家获得膀胱癌诊断的批准，预计未来还将有更多国家批准。在美国，Hexvix尚未获得FDA批准，但已于2005年6月提交了新药申请。GE Healthcare的协议还包括对PhotoCure正在评估和测试的其他产品指征的访问权。该合作旨在提高膀胱癌的诊断和治疗水平，并有望为患者带来显著益处。

Evotec AG与Roche签署了全球独家许可协议，针对两种处于I期临床试验阶段的阿尔茨海默病治疗化合物。这两种化合物是口服、选择性、可逆的MAO-B抑制剂，具有有利的临床前资料和良好的药代动力学特性。最先进的化合物EVT 301显示出MAO-B抑制作为阿尔茨海默病治疗方法的潜力，Roche将获得这些化合物的后期开发权。根据协议，Evotec将获得全球独家许可权，Roche将支付预付款，并有权获得后续里程碑付款和产品净销售额的版税。EVT 301与Evotec正在开发的中枢神经系统（CNS）药物管线相匹配，旨在与现有治疗方法相结合，而非竞争。

Enzon制药公司宣布将ATG-Fresenius S产品的全部权利归还给Fresenius Biotech GmbH，这是Fresenius AG的子公司。ATG-Fresenius S是一种用于T-淋巴细胞抑制的多克隆抗体制剂，用于预防器官移植患者的器官排斥反应。这一决定是基于Enzon制药公司将其研发投资转向与其商业目标战略一致的项目的持续努力，包括加大对癌症和相关治疗领域的关注。Enzon制药公司致力于开发治疗癌症和其他危及生命的疾病的药物，其产品驱动策略包括利用其专有技术的广泛药物开发计划，并辅以战略举措，如合作伙伴关系，以扩大其收入基础或获取有希望的新技术或产品开发机会。

Cardinal Health与Centocor达成合作协议，利用Cardinal Health的专利GPEx™技术来开发表达未知Centocor单克隆抗体的细胞系。GPEx™技术能够快速进行稳定的哺乳动物细胞系基因工程，适用于抗体和其他治疗性重组蛋白的快速细胞系开发及生产。Cardinal Health计划将GPEx™技术与临床规模的哺乳动物细胞培养制造相结合，以加速客户将生物制药产品带入临床开发。此合作对Cardinal Health在生物技术市场的地位具有重要意义，同时Centocor也有权根据初步GPEx™细胞系的评估结果扩大合作。

INNOVIVE Pharmaceuticals Inc.宣布获得NS-187在全球除日本外的开发权，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。NS-187是一种口服生物利用度高、合理设计的双Bcr-Abl和Lyn激酶抑制剂，比现有药物更有效。INNOVIVE计划今年开始进行I期临床试验。Nippon Shinyaku Co. Ltd.对INNOVIVE的专业开发充满信心。CML是一种慢性疾病，需要多种治疗方案。INNOVIVE致力于开发新型治疗药物，以解决肿瘤学和血液学领域的未满足医疗需求。

AVEO公司获得Mitsubishi Pharma Corporation独家许可，开发并商业化其新型多激酶抑制剂MP-412，用于亚洲以外的所有地区。AVEO计划在2006年中旬提交IND并开始MP-412的临床研究，主要针对实体瘤治疗，并应用其人类反应预测平台以确定可能对MP-412产生反应的患者群体。该平台旨在提高临床试验的效率和成功率，将合适的药物带给合适的患者。MP-412是一种第二代的口服多激酶抑制剂，在多种异种移植模型中表现出良好的活性，对第一代激酶抑制剂耐药的肿瘤细胞也有效。AVEO的预测平台基于其专有的、基于遗传定义的人类癌症小鼠模型，这些模型能够提供更准确的预测人类反应的肿瘤模型。

EpiCept Corporation完成与Maxim Pharmaceuticals Inc.的合并，新公司仍保留EpiCept Corporation名称，结合了低风险的产品组合和晚期癌症产品的上升潜力，以及针对肿瘤学和其它严重疾病未满足的医疗需求的生物制药发现能力。EpiCept将于2006年1月5日开始在纳斯达克全国市场交易，股票代码为“EPCT”。Maxim的股票代码“MAXM”在纳斯达克和斯德哥尔摩交易所已被停用。EpiCept已申请在斯德哥尔摩交易所上市。公司预计斯德哥尔摩交易所的交易下周开始。EpiCept的CEO杰克·塔利表示，此次交易创建了一个具有平衡产品组合的动态专科制药公司，产品涵盖治疗疼痛和某些类型癌症的候选药物。EpiCept向Maxim的股东发行了其普通股，以换取Maxim的所有流通股。EpiCept的股东保留了合并公司约72%的股权，而前Maxim的股东获得了约28%的股权。