德国路德维希港与中国成都——巴斯夫公司与HitGen有限公司达成一项研究合作，旨在为巴斯夫寻找新型的小分子先导化合物，针对农业化学品的目标。HitGen将运用其基于DNA编码库设计、合成和筛选的先进技术平台，为巴斯夫发现新型先导化合物。HitGen董事长兼首席执行官金立博士表示，与全球最大化学公司、现代农业化学品研发的全球领导者巴斯夫合作，感到非常高兴。这次合作强调了HitGen在快速发展的DNA编码化学领域的角色，并将该技术应用于作物保护科学。BASF全球研发昆虫杀虫剂副总裁Harold Bastiaans表示，与HitGen合作探索使用DNA编码库筛选以识别新型化学化合物，补充其研究管线，巴斯夫对此感到兴奋。合作的具体财务细节未公开。巴斯夫作物保护部门致力于与农民、农业专业人士、害虫管理专家等合作，以帮助实现可持续农业和健康环境的开发与维护。2016年，巴斯夫作物保护部门销售额达到56亿欧元。HitGen是一家以技术驱动型公司，总部和主要研究设施位于中国成都，并在美国设有办公室。HitGen建立了以DNA编码化学库（DELs）为中心的小分子发现平台，其DELs包含超过1000亿个新型、多样化的药物样小分子

Nanologica AB与全球合同开发和制造组织Sterling Pharma Solutions达成一项服务协议，旨在大规模生产用于药物递送和色谱分析的二氧化硅颗粒。这是Nanologica新业务发展的最新一步，其专注于二氧化硅的研发和制造。英国Sterling Pharma Solutions将利用Nanologica的技术生产大量NLAB Saga色谱材料，以满足进行制备色谱的需求。Nanologica首席执行官Andreas Bhagwani表示，这一合作将使生产能力从几十公斤提升到几十吨。Nanologica于2018年2月宣布开始制造制备色谱介质，并计划与潜在客户进行详细谈判，以达成长期供应协议。Sterling Pharma Solutions首席执行官Kevin Cook表示，与Nanologica合作是激动人心的创新机会，结合Nanologica的专业技术和Sterling的制造能力，将为成功商业化提供所需条件。

TARIS Biomedical与乌普萨拉临床研究中心及Per-Uno Malmström教授宣布开展一项针对肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的研究合作，旨在通过分析瑞典国家泌尿膀胱癌登记库（SNRUBC）和BladderBaSe疾病登记库，深入了解MIBC患者的自然病程和疾病结果。该研究由乌普萨拉大学泌尿外科Surgical Sciences系的荣誉退休教授Per-Uno Malmström领导，旨在通过分析全国范围内的纵向数据库，识别导致治疗决策的主要驱动因素，以及未接受治愈性治疗的患者后续事件，以开发新的治疗方法和工具，帮助这一未被充分关注的群体。该研究有助于提高对MIBC治疗结果的认识和理解，对改善患者预后具有重要意义。

Bridge Medicines接受了一种新型小分子药物作为其首个候选药物，用于治疗基底细胞癌。该药物源于洛克菲勒大学塔伦·卡帕尔博士的实验室，并在Tri-I TDI完成了临床前试验。卡帕尔博士的研究专注于理解细胞功能中的分子“马达”，如动力蛋白，并开发了新型化学抑制剂来阻断某些癌细胞类型的细胞内运输。Bridge Medicines与Tri-I TDI的合作，将这一发现转化为一种药物开发候选药物，有望在不手术的情况下消除某些皮肤肿瘤。Rockefeller大学、Memorial Sloan Kettering癌症中心和Weill Cornell医学院是Tri-I TDI和Bridge Medicines的创始合作伙伴。Bridge Medicines成立于2016年，旨在利用财务和技术资源推动药物开发，包括人体临床试验。卡帕尔博士表示，这一进展对于基底细胞癌项目来说是一个令人兴奋的起点，他们有行动计划、资金和运营支持，以迅速推进项目。

加拿大国家研究委员会（NRC）与Biogen公司合作，针对老年痴呆等大脑疾病的治疗难题，利用NRC独特的血管分子图谱开发新疗法。该团队将识别新靶点，利用算法分析血脑屏障细胞表面，工程化抗体帮助药物通过屏障进入大脑。合作项目涉及30多位科学家，历时三年，旨在推进治疗阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等脑部疾病的新药研发。

Precision Therapeutics Inc.将之前对Helomics的50万美元贷款转换为5%的股权，并在此前购买了可转换为Helomics公司20%流通普通股的优先股，使Precision Therapeutics对Helomics的持股比例达到25%。Helomics位于宾夕法尼亚州匹兹堡，专注于精准医疗和大数据的结合，拥有独有的D-CHIP数据库和AI生物信息学引擎，用于生成针对特定患者肿瘤的治疗方案。Precision Therapeutics CEO Carl Schwartz表示，公司旨在通过结合先进的生物信息学和人工智能技术，推动个性化癌症治疗的发展。Precision Therapeutics还宣布成立子公司TumorGenesis，专注于实验室肿瘤生长的新方法，并与GLG Pharma共同推进针对卵巢癌和乳腺癌患者的个性化药物和测试。此外，Precision Therapeutics还销售FDA批准的STREAMWAY系统，用于医疗废液自动化处理。

PierianDx与Cancer Genetics Inc.（CGI）达成合作，共同提供全面精准肿瘤检测和工作流程解决方案，以提升患者护理水平。该合作将CGI的Focus::NGS测试套件与PierianDx的集成NGS工作流程和分析解决方案相结合，包括Clinical Genomics WorkSpace（CGW），以实现快速、准确的分子诊断。CGI的CEO John A. “Jay” Roberts表示，通过合作，将能够根据强大的基因组测试数据指导每位患者的治疗策略，实现个性化医疗的潜力。PierianDx创始人兼CEO Rakesh Nagarajan强调，这一合作将加速癌症患者的分子诊断，并产生可操作的临床见解和报告，为病理学家和肿瘤学家提供支持。

Laurent Pharmaceuticals与美国囊性纤维化基金会达成协议，获得额外200万美元的支持，用于推进其领先药物LAU-7b的二期临床试验，旨在证明该药物在治疗囊性纤维化患者中的安全性和有效性。LAU-7b是一种每日一次的口服促炎症消退疗法，有潜力治疗慢性肺炎症，这种炎症会导致囊性纤维化患者不可逆的肺损伤。该药物通过利用人体自身的能力及时终止炎症，而不干扰自然防御机制。此次额外资助加上原有的300万美元，总计500万美元，将支持LAU-7b在成人类囊性纤维化患者中的二期临床试验，旨在评估该药物对肺功能保护的影响，通过减少持续的未解决炎症，并刺激其恢复到稳态。该试验已获得美国FDA和加拿大卫生部的批准，目前正在两国进行高级准备，预计将招募136名成人类囊性纤维化患者，治疗持续6个月。

研究人员在《国家癌症研究所杂志》（JNCI）最新一期报道，他们成功地将一种下一代纳米药物CYT-21625安全有效地输送到患有转移性甲状腺癌和胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）的小鼠体内。这种纳米药物由弗吉尼亚大学的David Kingston博士和CytImmune Sciences Inc.合作研发，具有选择性靶向实体肿瘤并携带两种互补的抗癌药物的特点，对患者毒性更低。研究显示，CYT-21625在三种小鼠模型中均优于FDA批准的药物paclitaxel，且对两种罕见癌症——甲状腺癌和PNETs——的治疗效果显著。CytImmune Sciences Inc.表示，这一技术有望使癌症治疗更有效且毒性更低，并期待在人体临床试验中证明其潜力。

德国英格海姆和范德堡大学宣布扩大现有合作，共同开发针对MCL1蛋白的新型抗癌化合物。该研究合作将聚焦于发现和开发针对MCL1依赖性癌症的新化学治疗药物。这是Boehringer Ingelheim和范德堡大学在癌症研究领域第三次合作，旨在通过实验室的发现推动科学研究和开发，以帮助患者战胜癌症。MCL1蛋白在人类癌症中过度表达，作为一种生存因子，其过度表达可阻止癌细胞进行程序性细胞死亡。Boehringer Ingelheim拥有卓越的肿瘤学药物发现基础设施，与多学科团队合作，致力于寻找抑制MCL1的抗癌化合物，以应对这一未满足的医疗需求。

X-Chem公司宣布，AbbVie公司已行使了2016年双方多靶点研究合作协议中的选择权，许可了两个发现项目。这两个项目包括针对肿瘤学和免疫学中两个历史性难题的多个新型细胞活性调节剂。X-Chem的DNA编码（DEX）药物发现引擎基于超过1200亿个独特的小分子库，这些小分子通过迭代组合化学过程产生，每个化合物的身份都记录在链接的DNA条形码中。该平台通过创新的库设计、筛选方法和生物信息学，在低体积、亲和力筛选中表现出色，能够识别出具有潜在活性的化合物。X-Chem与AbbVie、Alexion、Astellas、AstraZeneca、Bayer、Gilead、Janssen、MD Anderson癌症中心、Ono、Otsuka、Pfizer、Roche、Sanofi、Taiho、Vertex等多家领先制药公司、生物技术组织和学术中心建立了合作关系。

Xeris Pharmaceuticals与Asahi Kasei Pharma Corporation达成可行性评估协议，旨在探讨利用Xeris的XeriJect技术对AKP产品组合中的特定疗法进行重新配方，将其从目前静脉注射形式转变为室温下稳定、注射体积显著降低的皮下注射配方。此举旨在开发一种新剂型，满足低注射体积和即时准备的临床需求。Xeris致力于将其配方技术平台应用于其他制药和生物技术公司的专有药物和生物制剂，以开发室温下稳定、即用型产品。Xeris的XeriJect技术能够将大分子药物重新配方为室温下稳定、超低体积的悬浮液，可通过商业可用的注射器、自动注射器、多剂量笔或输液泵进行给药。

AmpliPhi Biosciences与美国退伍军人事务部签署了一项合作协议，旨在为严重和危及生命的细菌感染患者提供其研究性噬菌体疗法AB-SA01和AB-PA01的个体化扩大访问治疗。这项合作将在VA Palo Alto医疗保健系统中进行，由斯坦福大学医学教授Mark Holodniy博士担任主要研究员。该协议允许在单一患者研究新药（IND）申请下供应噬菌体疗法，以帮助对抗抗生素无效的感染。AmpliPhi计划在2018年中向FDA提交数据，以支持噬菌体疗法的效用，并可能在2018年下半年启动二期或注册临床试验。

AbCellera Biologics Inc.获得DARPA合同，将开发针对病毒爆发的快速应对措施。项目为期四年，获得高达3000万美元资金，旨在建立快速应对大流行的端到端平台，并领导一支由病毒学、抗体发现和基因治疗专家组成的国际团队。该项目是DARPA生物技术办公室高优先级项目P3的一部分，旨在开发能够在病毒病原体隔离后60天内开发出现场可用医疗应对措施的技术平台。AbCellera将开发并整合创新技术，包括病毒培养和生产、快速人类抗体发现、蛋白质工程和递送核酸编码抗体作为预防病毒感染的防护措施。此外，AbCellera将发现数千种针对各种流感株的人类抗体，并使用其他高优先级病毒病原体进行验证。DARPA P3项目旨在建立有效的病毒威胁应对能力，以应对快速失控的病毒爆发。

Sosei集团从Teva制药公司手中重新获得了全球范围内开发及商业化HTL0022562及其他新型小分子CGRP拮抗剂的权利，用于治疗偏头痛和其他严重头痛。HTL0022562是一种由Sosei全资子公司Heptares Therapeutics设计的新型、高效和高度选择性的小分子CGRP拮抗剂，该候选药物基于Sosei的专有结构基础药物设计平台。该候选药物是在与Teva的联盟下，基于其高度差异化的临床前数据严格筛选出来的。Sosei将负责HTL0022562或任何其他小分子CGRP拮抗剂的开发成本。Sosei表示，他们非常高兴重新获得HTL0022562和CGRP项目的全球开发及商业化权利，这将为他们带来更多高质量的候选药物，并有助于为股东创造更大价值。

Abzena公司签订了一项协议，将获得一个重要的细胞库，其中包括多种物种、组织类型和遗传疾病的细胞系。此举将简化Abzena及其客户获取单个细胞系许可的过程，有助于客户更高效地开发专业生物分析。Abzena将提供更快速、全面和高效的生物活性表征、先导选择和效力检测服务，以推动新型生物制药的发展。Abzena提供一系列服务和技术，包括生物研究、蛋白质工程、细胞库开发、合同工艺开发、GMP生产以及合成化学和生物偶联研究等，旨在推动生物制药产品的研发和制造。

加拿大领先的合法大麻生产商CannTrust与丹麦的STENOCARE公司达成合资协议，共同开拓丹麦的医疗大麻市场。STENOCARE是丹麦首批获得医疗大麻种植、生产和进出口许可的公司，拥有与丹麦两大药品分销商的合作关系。CannTrust将获得STENOCARE 25%的股权和一半董事会席位，STENOCARE将销售CannTrust的标准化大麻产品，并计划建设国内种植设施。此次合作是CannTrust继2017年向澳大利亚出口产品后的第二次国际扩张。