Telix Pharmaceuticals Limited与荷兰的Radboud University Medical Center达成临床合作协议，共同推进89Zr-girentuximab（TLX-250）在肾细胞癌诊断和治疗中的应用。Radboudumc将领导TLX-250的III期临床试验，并参与IMPACT-RCC研究，以了解分子成像在测量转移性肾癌治疗反应中的作用。Telix将为Radboudumc的放射科和核医学部门资助一个临床研究员职位，并利用其先进技术和专业知识支持合作项目。

Infinity Pharmaceuticals Inc宣布了2017年第四季度及全年的财务结果，并更新了公司进展，包括其IPI-549的研发情况。IPI-549是一种针对PI3K-gamma的口服免疫肿瘤产品候选药物，旨在抑制免疫抑制性肿瘤巨噬细胞。Infinity正在评估IPI-549作为单药治疗和与Opdivo（nivolumab）联合使用，在约200名晚期实体瘤患者中进行I/1b期研究。公司表示，IPI-549具有良好的耐受性，并已显示出作为单药和与nivolumab联合使用的临床和生物活性。Infinity还扩大了其董事会和临床领导团队，并成立了一个由免疫肿瘤领域的四位知名专家组成的科学顾问委员会。Infinity预计2018年的净亏损将在3500万至4500万美元之间，预计到2018年底，其现金、现金等价物和可供出售证券余额将在1500万至2500万美元之间。

Pfenex公司于2018年3月15日发布了2017年第四季度和全年的财务报告，并提供了业务更新。报告显示，公司在2017年取得了显著进展，包括推进主要产品候选人的研发和实现合作伙伴项目的重大里程碑。公司重点利用Pfenex表达技术平台，开发了一系列治疗等效物、疫苗、生物制剂和生物类似物。业务亮点包括PF708治疗等效物的研究进展，与Jazz Pharmaceuticals的合作协议，以及Px563L和RPA563新型炭疽疫苗候选人的研发。财务方面，2017年总收入和研发费用均有所下降，但公司现金及现金等价物达到5770万美元，预计能够满足未来12个月的现金需求。

Dalton Pharma Services与Oryn Therapeutics签订了一项药物开发和制造服务协议，旨在开发治疗类风湿性关节炎的新型药物ORTD-1。ORTD-1是首个针对类风湿性关节炎的药物，该疾病影响全球约1%的人口，是第三常见的关节炎类型，严重时会导致残疾，并可能导致关节炎及其他风湿性疾病死亡。根据协议，Dalton将为ORTD-1提供药物开发和cGMP无菌液体填充服务，用于今年第三季度的临床研究。Oryn Therapeutics专注于开发针对自身免疫、炎症和感染性疾病的新型药物，利用theta defensins（一种循环肽）的特性和结构开发新疗法。Dalton Pharma Services是一家北美领先的cGMP合同制造公司，拥有30多年的经验，提供化学、药物开发和制造服务。

2018年3月15日，日本富士，Tokai-Denshi公司与静冈癌症研究中心共同研发了一款基于人工智能的便携式气味检测/识别器，该设备可分析癌症患者散发出的恶臭成分。该设备由经济产业省Pharma Valley Center、静冈癌症研究中心和Tokai-Denshi公司合作开发，旨在帮助医生选择最佳去臭方法。该设备利用人工智能和便携式气相色谱仪，通过学习气味成分，区分不同气味。该设备可检测近100种挥发性有机化合物，并通过人工智能识别特征，实现准确气味识别。产品规格包括Aino-Pro气体传感器、PID传感器和半导体气体传感器，可检测5ppb至200ppm的气体。设备操作简便，可进行多种测量序列设置，并支持无PC测量和时间表测量。该设备预计于2020年完成商业化，应用于医疗、药物、污染、食品和香料行业。

Dow AgroSciences与生命科学初创公司LenioBio达成协议，授予LenioBio独家许可，以使用Dow AgroSciences的专有真核细胞无蛋白表达技术。LenioBio将以ALiCE品牌推广这一创新技术，旨在提高生物制药研发中的蛋白质产量。ALiCE技术能够快速生产大量蛋白质，使研究人员能够从每个DNA库中检测到更多候选者，从而提高可开发候选者的数量。该技术由Dow AgroSciences与弗劳恩霍夫分子生物学和应用生态研究所共同开发，已在农业研究中成功应用。LenioBio计划今年推出ALiCE平台，作为产量远高于其他无细胞蛋白表达试剂盒的表达试剂盒，并未来将推出独特的蛋白质生产工具箱，帮助生物制药开发商优化和内部生产蛋白质候选者。

克里斯托弗·肯普博士及其团队在弗雷德·哈钦森癌症研究中心通过整合基因组信息与高通量筛选方法，在癌症基因组学领域取得显著进展，为个性化肿瘤学药物靶点发现和商业化提供支持。他们获得了两项总计超过700万美元的国家癌症研究所资助，以进一步拓展这一策略。肯普博士的方法，即功能基因组学，直接关注患者的肿瘤细胞，结合肿瘤基因组描述性信息与药物敏感性及潜在脆弱性，旨在解决药物耐药性和识别个体化治疗方案等临床问题。这些资助将支持他们在头颈癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌等领域寻找新的药物靶点，并通过商业实体将这一方法推广至更广泛的领域。

Arbutus Biopharma宣布了2017年财务报告并更新了公司业务。公司致力于开发治疗乙型肝炎病毒（HBV）的药物组合疗法，计划在2018年引入两个新的小分子药物候选者。2017年，公司推进了RNAi药物ARB-1467的研发，并开始进行与替诺福韦和聚乙二醇干扰素的组合研究。公司财务状况良好，拥有超过2亿美元现金，足以支持其HBV研发计划。此外，Arbutus将从Alnylam获得基于patisiran销售的特许权使用费，这将为公司提供重要的资金支持。Arbutus的HBV临床项目包括ARB-1467的Phase II组合研究、AB-506和AB-452的临床开发。公司还与Alnylam、Gritstone和Roivant Sciences等公司建立了合作关系。财务方面，Arbutus在2017年实现了净亏损的减少，并预计将在2018年开始获得特许权使用费收入。

日本大阪的Ono制药公司与荷兰乌得勒支的Merus公司达成合作协议，旨在开发针对自身免疫疾病的人源双特异性抗体。2014年，双方已签署研发和许可协议，2016年Ono选择了首个双特异性抗体候选药物并计划进入临床试验。新协议下，Merus将获得前期未公开的付款，Ono将为新项目提供研究资金，Merus还有资格获得研发和临床试验里程碑的付款。若产品商业化，Merus还将获得净销售额的个位数版税。Ono将拥有全球独家权利开发、生产和商业化合作产生的产品。Ono重视Merus的专有药物发现技术，并期待在自身免疫疾病领域实现新一代高价值治疗。Merus是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，开发基于全人源IgG格式的创新双特异性抗体疗法Biclonics®。

荷兰乌得勒支，2018年3月14日（全球新闻社）——临床阶段免疫肿瘤学公司Merus N.V.（纳斯达克：MRUS）宣布，日本大阪的Ono Pharmaceutical Co., LTD.（以下简称“Ono”）已行使2014年4月签署协议下的选择权，与Merus达成一项新的研发和许可协议，利用Merus专有的Biclonics技术平台生成针对治疗自身免疫疾病的双特异性抗体。Ono在2014年与Merus达成合作协议，并在2016年选择了一个候选双特异性抗体进行临床测试，这引发了向Merus的里程碑付款。通过行使首次协议下的选择权，Ono同意资助Merus的研究活动，以生成新的项目候选Biclonics。Merus已授予Ono在全球范围内独家开发、制造和商业化合作产生的产品的权利。根据Merus 2014年协议的条款，在新协议下，Merus将获得未公开的预付款。Merus还有资格在实现特定研究和发展里程碑时获得里程碑付款。如果根据此协议商业化产品，Merus还有资格获得净销售额的个位数版税。

Exosome Diagnostics与Intezyne达成合作，共同开发一种基于外泌体RNA的高灵敏度检测方法，用于IT-139临床试验。IT-139是一种新型癌症耐药途径抑制剂，用于胰腺、胃癌等癌症治疗。该检测方法利用Exosome Diagnostics的ExoLution分离试剂盒，旨在对患者的长期监测和分层治疗。Exosome Diagnostics致力于开发基于生物流体的诊断技术，以提供个性化精准医疗，而Intezyne则专注于开发新型抗癌疗法。

ImmunoRestoration公司宣布与宾夕法尼亚大学达成独家许可协议，将商业化与治疗乳腺癌及其他癌症相关的知识产权和技术。该协议基于宾夕法尼亚大学十多年前开始的研究，核心技术是一种创新的树突状细胞免疫接种系统，旨在克服抗癌症疫苗的障碍。公司创始人兼首席执行官Michael Strand表示，公司致力于推动这一平台的发展，并承诺为研究人员提供资源和支持，确保其突破性工作得到认可。经过超过十年的研究和在100多名乳腺癌患者中的应用，研究人员坚信该平台有望成为突破性治疗。随着免疫疗法的兴趣日益增加，癌症疫苗也因免疫肿瘤学领域新药批准而受到关注。

内布拉斯加大学医学中心与Hemispherx Biopharma公司合作开展胰腺癌研究，利用Hemispherx的免疫增强药物Ampligen与UNMC开发的肽疫苗相结合，测试Ampligen增强免疫反应的能力。研究将免疫小鼠以胰腺肿瘤表达MUC1，并给予Ampligen和肽疫苗联合免疫检查点阻断。此前，UNMC使用Ampligen与检查点阻断的疫苗研究取得积极成果，现在目标是扩大实验性疫苗接种方法，使用Ampligen和更具体的抗原结合检查点阻断。Hemispherx CEO Thomas K. Equels表示，寻找治愈这种高度致命的恶性肿瘤是公司的首要任务。

Calibr公司发现并重新利用了FDA批准用于治疗麻风病的药物氯法齐明，作为治疗隐孢子虫病的潜在新疗法。这一发现是ReFRAME化合物库加速药物开发的一个实例，该库由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助建立，包含约13000种高价值化合物。Calibr的研究表明，氯法齐明在抑制Cryptosporidium寄生虫增殖方面有效，可能成为比现有药物Nitazoxanide更有效的治疗选择。Calibr正在与华盛顿大学和比尔及梅琳达·盖茨基金会合作，进行氯法齐明在治疗HIV阳性患者隐孢子虫病的临床试验，并致力于开发适合儿童的特殊配方。

全球首款便携式指纹药物检测仪，通过分析指纹汗液判断是否近期使用过可卡因、鸦片、安非他命或大麻，现已在澳大利亚和新西兰上市，得益于新的分销协议。与传统的尿液或唾液检测相比，指纹检测非侵入性、快速且经济，是药物康复、职场和刑事司法等领域药物检测的理想选择。由英国设计和制造的这款指纹药物检测仪，经过多年研发和超过1000万英镑的研发资金投入。指纹样本采集仅需5秒，8分钟内即可提供所有四种药物组的检测结果。Henley Health，一家在药物检测解决方案领域经验丰富的分销商，被任命为该革命性智能指纹药物检测系统的亚太地区合作伙伴。

Nicox SA与Bausch + Lomb Inc.就VYZULTATM全球销售许可协议进行修订，自2019年1月1日起，VYZULTATM净销售额超过3亿美元的部分，Nicox的版税将从原来的10%至15%增加1%，达到10%至16%，最高可达年净销售额超过5亿美元时的最高级别。Nicox的净版税率将从原来的6%至11%调整为6%至12%。此外，Bausch + Lomb向Nicox支付的潜在里程碑奖金增加2000万美元，总潜在里程碑奖金从1.45亿美元增至1.65亿美元。VYZULTATM是一种用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者眼压的药物，由Bausch + Lomb于2017年12月在美国推出。

PreveCeutical Medical与多家大麻提供商合作，开发创新药物递送系统。公司获得政府许可，从Aurora Cannabis进口大麻用于研发。ABcann Global扩大生产设施，Aphria通过投资和合作扩大业务。Canopy Growth获得Constellation Brands投资，支持开发大麻软饮料。PreveCeutical Medical与澳大利亚研究机构合作，专注于开发针对急性疾病的药物。公司利用sol-gel技术，通过鼻腔递送系统提高大麻素（CBDs）的疗效。ABcann Global在加拿大拥有生产设施，并计划全球扩张。Aphria与加拿大和美国的零售商合作，扩大市场份额。Canopy Growth与Sunniva合作，确保大麻供应。