CytomX Therapeutics于2018年3月7日发布了2017年全年财务报告，并更新了公司运营情况。截至2017年12月31日，公司拥有3.741亿美元的现金、现金等价物和短期投资。公司预计现有资本资源足以支持到2020年的运营。2017年，CytomX团队推动了公司向临床阶段公司的转型，启动了两个完全拥有的项目和一个合作伙伴项目的1/2期临床试验。2018年，公司预计将公布PD-L1靶向Probody疗法CX-072和CD166靶向Probody药物偶联剂CX-2009的初步数据，并计划在本年内启动两个额外项目的临床试验。公司正在推进多个创新疗法的深入管线，有望在癌症患者的生活中产生重大影响。此外，CytomX还与AbbVie、Amgen、Bristol-Myers Squibb和ImmunoGen等公司建立了战略合作伙伴关系。

Xenon Pharmaceuticals Inc.宣布，其两款新型抗癫痫药物XEN1101和XEN901正在临床开发中，预计将在2018年5月的科学研讨会上发布XEN1101的1期临床试验中期数据。公司还宣布了一款新的离子通道产品XEN007，用于治疗偏头痛。XEN007已获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗偏头痛。Xenon预计将利用监管数据和制造支持的关键协议，可能将XEN007直接推进到2期临床试验。此外，Xenon还与Genentech合作开发新型Nav1.7抑制剂，用于治疗疼痛。Xenon还与Teva终止了合作开发协议，并同意将Teva持有的Xenon股票转让给Xenon。Xenon预计到2019年中旬将有足够的现金来支持运营。

ReShape Lifesciences与Academy Medical达成独家联邦政府业务渠道销售协议，将ReShape Balloon和ReShape vBloc产品销售给美国国防部医疗设施。该协议使ReShape Balloon和ReShape vBloc成为国防部医疗设施的销售批准产品。新协议增加了Academy Medical对ReShape vBloc的分销，该产品自2016年5月起已通过Academy Medical向退伍军人管理局设施分销。Academy Medical是一家认证的残疾退伍军人拥有小型企业，专门向退伍军人管理局和国防部医院及社区门诊诊所分销医疗产品。ReShape Balloon通过先进的多连结气球技术帮助患者感到饱腹并减轻体重，而ReShape vBloc则通过间歇性地阻断迷走神经上的饥饿信号来帮助患者减少食量并减轻体重。该协议使ReShape Lifesciences的产品能够进入超过400个通过Academy Medical网络采购的国防部医疗设施，帮助这些设施的患者克服肥胖。

Aptose Biosciences与OHM Oncology达成全球独家许可协议，OHM获得Aptose的BET蛋白和激酶抑制剂项目中的APL-581及其相关分子的开发、生产和商业化权利。Aptose保留对某些分子的回购权，OHM则拥有开发和其他分子的许可权。该协议下，Aptose将获得一笔小额预付款，并可能根据达成的发展、监管和销售里程碑获得高达1.25亿美元的额外付款，以及未来销售产生的显著版税。Aptose专注于开发针对癌症的个性化疗法，而OHM和LAXAI Life Sciences致力于加速药物发现。

JW Therapeutics完成9000万美元A轮融资，由全球领先投资者联盟领投，包括淡马锡、红杉资本中国基金和元明资本等，用于推进其CAR-T疗法JWCAR029的临床开发，并建立新的商业化生产基地。JW Therapeutics由Juno Therapeutics和WuXi AppTec Group于2016年共同创立，专注于细胞疗法技术。该公司已启动其首个CD19靶向的CAR-T疗法JWCAR029的研发，并已进入临床试验阶段，其IND已获得中国食品药品监督管理局的批准。

XOMA公司2017年完成业务模式转型，成为一家资本雄厚、资产丰富的版税聚合商，成功添加九个新的合作伙伴资助项目，包括与诺华的额外两个许可协议。公司大幅削减成本结构，消除3,200万美元的短期债务，并将现金使用期限延长至多数生物技术公司之上。2017年，XOMA实现了总营收5,270万美元，同比增长8.5倍，主要得益于与诺华的许可协议带来的前期付款。研发支出大幅下降，行政和一般管理费用有所增加。截至2017年12月31日，XOMA拥有现金及现金等价物4,350万美元，预计足以支持公司未来多年的运营。

STEMCELL Technologies与印第安纳大学创新与商业化办公室签订独家许可协议，获得突破性内耳类器官技术的专利权。这项技术由Eri Hashino和Karl Koehler博士开发，可以从多能干细胞中生成内耳类器官，为研究提供可再生的功能毛细胞。STEMCELL的总裁兼首席执行官Allen Eaves表示，这一合作将使公司能够向科学界提供重要工具，并期望开发出有助于治疗听力平衡障碍的疗法。Karl Koehler认为，STEMCELL在细胞培养领域的领导地位将为全球科学家提供使用内耳类器官进行研究的机遇。STEMCELL Technologies致力于为生命科学研究提供高质量的产品和服务，而印第安纳大学创新与商业化办公室则致力于保护并商业化来自该校研究者的创新技术。

Bionik Laboratories Corp.与Curexo达成独家分销协议，在美国和韩国销售其InMotion机器人康复系统。该协议使Curexo获得在韩国独家推广和销售Bionik创新机器人产品的权利，包括InMotion ARM、InMotion HAND和InMotion WRIST等互动式机器人产品，这些产品可帮助患者进行康复运动。此外，Bionik还成为Curexo在美国独家分销其Morning Walk下肢康复技术的合作伙伴。Morning Walk是一款用于步行障碍者的步态训练机器人，具有独特的体重支持系统，能够提供多种步态训练体验。此协议有助于Bionik在亚洲市场的扩展，并为其在美国提供更广泛的技术解决方案。

2018年3月7日，CellCentric公司研发的针对晚期前列腺癌（CRPC）的新型药物CCS1477已成功制成胶囊形式，并即将进入人体临床试验阶段，以评估其耐受性和疗效。该药物的主要成分是p300/CBP溴结构域抑制剂，对CRPC的驱动因素有显著影响，解决了当前第二代抗激素药物在肿瘤治疗中出现的耐药性问题。CCS1477通过抑制p300和CBP两种组蛋白乙酰转移酶，降低雄激素受体（AR）、AR剪接变异体和c-Myc的水平，这些是晚期激素敏感性前列腺癌的关键驱动因素，并导致对第二代抗激素药物（如阿比特龙、恩杂鲁胺、阿帕鲁胺）的耐药性。CCS1477具有高度选择性，口服生物利用度高，计划每日一次服用。此外，该药物在血液、膀胱和肺癌等肿瘤类型中也具有潜在的应用价值。CellCentric公司由剑桥大学Azim Surani教授共同创立，专注于开发基于表观遗传学的p300/CBP溴结构域抑制剂药物。

Eisai公司与Merck公司达成全球战略合作，共同开发和商业化LENVIMA（乐伐替尼）药物，包括作为单药治疗和与Merck的KEYTRUDA（派姆单抗）联合治疗多种癌症类型。双方将平等分享LENVIMA的销售收入、研发和市场推广成本。LENVIMA/KEYTRUDA联合疗法已获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗肾细胞癌。此外，双方还将共同开展针对11种额外潜在适应症的新临床试验，涵盖六种其他癌症类型。Eisai将负责LENVIMA全球销售，而Merck和Eisai将平分毛利润。该合作预计将加速LENVIMA及其未来潜在适应症在全球范围内的患者可及性。

Aevi Genomic Medicine与Kyowa Hakko Kirin扩大合作，签署一项针对罕见儿童疾病早期单克隆抗体项目的期权协议。双方将利用Aevi在罕见和孤儿儿科疾病方面的专长，以及与费城儿童医院（CHOP）及其生物样本库的合作，推进临床前项目。新项目将专注于一种未公开的第一类单克隆抗体，针对一种主要影响儿童的自身免疫罕见疾病中的特定细胞表面标记。Aevi Genomic Medicine首席科学官Garry Neil表示，公司期待深化与Kyowa Hakko Kirin的合作，通过严格的精准医疗方法缩短新药的开发时间。

WishBone Medical与全球骨科手术领导者Hospital for Special Surgery（HSS）签订许可协议，共同开发针对青少年特发性关节炎（JIA）患者或先天性髋关节发育不良（CDH）疾病的儿童全髋关节系统。WishBone Medical致力于提供适合儿童解剖结构的创新植入物，而HSS在临床领导、生物力学工程和创新方面具有丰富经验。双方合作旨在改善缺乏治疗选择的年轻患者的生命质量。WishBone Medical是一家全球儿童骨科公司，专注于提供解剖适宜的创新植入物和器械，以降低感染风险、降低成本并实现全球儿童最佳治疗效果。HSS是全球领先的专注于骨骼肌肉健康的学术医疗中心，拥有卓越的骨科和风湿病学排名，致力于研究、创新和教育。

AJES LifeSciences LLC宣布，其与Rgenix Inc.合作的研究项目成果发表在《Cell》杂志上，展示了RGX-104（测试化合物）在刺激抗肿瘤免疫中的作用。AJES还宣布了一种在小型动物模型中生成原位肾癌的新技术，并成功将肾癌细胞移植到肾脏中，可用于进行疗效和转移性研究。AJES致力于推动合同动物研究领域的快速发展，并与多家快速增长的制药公司签订了临床前测试的研究协议。AJES LifeSciences总部位于纽约斯托尼布鲁克，是一家提供药物开发所有关键领域综合研发支持的美国公司，拥有专有的原位和转移性肿瘤模型，并提供全身动物成像、小型动物超声MRI、CT扫描等先进技术，为药物研发提供全面的研究服务。AJES在纽约斯托尼布鲁克的运营符合AAALAC认证和GLP合规审计要求，致力于在研发中合理、人道地使用动物。

Selexis SA宣布，Compugen Ltd.已获得Selexis SURE技术平台的许可，用于生成高性能研究细胞库。Compugen作为癌症免疫疗法创新疗法的先驱，将利用Selexis的哺乳动物细胞系蛋白表达平台开发针对特定癌症的抗体疗法，包括支持COM701的发展。Compugen的领先免疫肿瘤产品COM701是一种人源化杂交瘤抗体，能够与PVRIG结合，这是一种由Compugen发现的新的B7/CD28样免疫检查点靶点候选者，目前处于临床前开发阶段，预计将在2018年第一季度末向美国食品药品监督管理局提交新药申请。Selexis的SURE技术平台能够快速、稳定、高效地生产各种重组蛋白，包括在其他系统中难以表达的蛋白，并提供了从发现到商业化的生物制药和疫苗开发连续体的无缝整合。

T2 Biosystems获得CARB-X的200万美元资助，用于加速开发新的血液检测技术，以快速识别细菌病原体和耐药性标记。这项技术将扩展T2Dx仪器产品线，检测20种额外的细菌种类和耐药性目标，重点关注血液中的病原体。这些新测试旨在提高诊断速度，使医生能够更快、更有效地治疗耐药细菌感染，从而挽救生命。T2 Biosystems与CARB-X的合作将加速开发新的诊断测试，以识别主要细菌种类和耐药基因，从全血中直接识别细菌病原体和耐药性标记，有助于患者更快地接受正确的治疗，改善患者预后并降低医疗成本。

Onkos Surgical与3D Systems达成四年合作协议，旨在推进个性化手术解决方案，以改善患者预后。该协议使Onkos Surgical获得3D Systems的VSP（虚拟手术规划）骨科产品线优先使用权，用于手术规划和3D打印解剖模型。双方还将合作开发下一代3D打印植入物和肿瘤重建工具的510(k)认证。通过合作，公司旨在为患有盆腔和长骨肿瘤的患者提供个性化手术解决方案，以改善患者预后。3D Systems的VSP技术已获得FDA市场批准，用于颅面区域个性化手术的服务式方法，结合了医学影像、手术模拟和3D打印的专长。Onkos Surgical成立于2015年，致力于为肌肉骨骼肿瘤患者提供高质量植入物和工具。

Apexigen公司与儿童脑瘤联盟宣布开展一项临床试验，评估其针对CD40的免疫激活药物APX005M在儿童脑瘤患者中的疗效。该药物旨在克服癌症患者常见的全身性免疫抑制，通过激活CD40受体来激活先天性和适应性免疫反应。此次合作旨在评估APX005M在儿童患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步活性。该研究由PBTC在美国的学术医疗中心和儿童医院进行，旨在为儿童中枢神经系统肿瘤提供更有效的治疗方案。