CardioVascular BioTherapeutics公司与全球临床合同研究组织bioRASI签署合作协议，开展针对慢性腰痛患者的概念验证临床试验。该研究旨在探讨腰痛与腰动脉阻塞（腰椎缺血）之间的关系，患者将接受CVBT公司新药候选药物，该药物以Cardio Vascu-Grow™为活性成分。研究将在俄罗斯和东欧的多家医院进行，旨在评估药物在改善慢性腰痛患者病情方面的潜力。CVBT公司致力于开发以Cardio Vascu-Grow™为活性成分的药物，用于治疗多种因组织或器官血流量不足引起的疾病。目前，公司正在进行两项FDA授权的临床试验，一项针对无选择心脏病的冠心病患者，另一项针对糖尿病患者受损伤口愈合。此外，公司已完成动物模型的外周血管疾病和卒中恢复的初步研究，计划在今年晚些时候开始这些适应症的临床试验。

2006年第一季度，Biogen Idec公司报告总收入6.11亿美元，同比增长4%，主要得益于RITUXAN（利妥昔单抗）和AVONEX（干扰素β-1a）的销售增长。公司GAAP调整后每股收益为0.36美元，同比增长200%。公司CEO詹姆斯·穆伦表示，公司成功实现了TYSABRI和RITUXAN的关键里程碑，并期待TYSABRI在多发性硬化症患者中得到广泛应用。此外，公司还宣布了与Genentech合作的RITUXAN在类风湿性关节炎治疗中的新进展。

Gloucester Pharmaceuticals公司宣布，其国际关键性试验中，独立数据安全监测委员会（DSMB）审查了其depsipeptide产品作为治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的中间安全数据，并建议继续试验。DSMB由独立医疗专家组成，专注于患者安全，负责监测试验中的安全数据并提供反馈和建议。该试验为II期非随机、开放标签的单臂研究，在美国和欧洲约20个地点进行。Depsipeptide是一种新型抗肿瘤药物，属于组蛋白脱乙酰化酶抑制剂，正在为CTCL患者进行关键性研究。FDA已对其试验方案进行审查，并授予了快速通道和孤儿药资格。此外，Depsipeptide还在进行针对其他血液恶性肿瘤和实体瘤的临床试验。Gloucester是一家总部位于马萨诸塞州剑桥的私营公司，致力于开发治疗癌症的创新产品。

Seattle Genetics与Laureate Pharma达成协议，将共同制造Seattle Genetics的SGN-33和SGN-70两种人源化单克隆抗体产品候选药物。Laureate Pharma将负责扩大规模和符合cGMP标准的临床试验材料生产。Morris Rosenberg表示，这些制造活动是2006年开发活动的重要组成部分，将为SGN-33的临床试验和SGN-70的临床试验提供临床级药物产品。Robert J. Broeze表示，Laureate Pharma将利用其在单克隆抗体开发和cGMP生产方面的专业知识，与Seattle Genetics合作，推动其创新产品候选药物的开发。SGN-33是一种针对CD33抗原的人源化单克隆抗体，目前正在进行急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的I期临床试验。SGN-70是一种针对CD70的人源化单克隆抗体，已显示出在血液恶性肿瘤预临床模型中的抗肿瘤活性和强大的效应功能。Seattle Genetics计划在2007年提交SGN-70的IND申请。

2006年4月25日，美国分子药理学有限公司（OTCBB:MLPH）宣布，在2006年4月21日举行的股东大会上，股东们批准了从PharmaNet集团有限公司收购澳大利亚分子药理学有限公司全部股份的收购计划。此次收购于2005年12月5日的公司新闻稿中提前公布，并在2006年3月31日的股东大会通知和管理信息手册中详细描述。股东大会还批准了对公司章程的修改，以明确放弃内华达州公司法的某些条款，并采纳了公司股票期权计划。收购协议规定，公司将以88亿股公司股份换取分子药理学有限公司100%的普通股，交易中不含现金成分。预计收购将在两周内完成。此次收购将为公司提供一个坚实的国际基础，并使其业务扩展到全球主要市场。分子药理学有限公司是PharmaNet集团的全资子公司，致力于开发快速起效的局部抗炎和镇痛产品。公司将继续维护这些资产，并努力留住关键员工和关系。

Evotec AG与罗氏公司签署了两项重要的服务合同，延续并深化了双方长期的合作关系。这些合同包括将2004年5月签订的全球药物化学协议延长12个月，以及2003年10月签订的肿瘤药物化学合作协议延长2年。在药物化学协议中，Evotec的化学家团队支持罗氏在欧洲和美国的研发机构进行高质量化合物的设计与合成。在肿瘤药物化学合作中，双方致力于为罗氏的肿瘤研究中的优先目标识别并开发一个临床候选药物。Evotec业务发展服务执行副总裁马克·阿什顿表示，与罗氏自2001年以来的合作令人自豪，并期待未来多年继续与罗氏科学家紧密合作。

Dynavax Technologies Corporation宣布已完成对生物制药和疫苗制造商Rhein Biotech GmbH的收购，交易金额约为1240万美元。Rhein Biotech GmbH成为Dynavax的全资子公司，更名为Dynavax Dusseldorf。此次收购包括Rhein Biotech GmbH的制造设施、研发阶段产品、工业研发服务业务和人员。Dynavax此前与Berna Biotech AG有供应乙肝表面抗原的协议，收购完成后，该协议终止，Berna不再拥有HEPLISAV的商业化权。Dynavax专注于开发治疗和预防过敏、传染病和慢性炎症的创新产品，其临床开发项目基于免疫刺激序列（ISS），旨在通过改变免疫系统以高度特定的方式来增强免疫系统对抗疾病和控制慢性炎症的能力。

Pieris Proteolab AG与GE Healthcare宣布建立合作关系，旨在发现针对癌症等重大疾病的诊断和医学成像新化合物。Pieris的专利ANTICALIN技术能快速生成高亲和力的人蛋白候选产品，适用于疾病靶点。双方将合作测试ANTICALIN技术在靶向成像中的应用，Pieris将利用该技术选择疾病相关靶点的蛋白配体，GE Healthcare则有权在独家许可下推进任何成像剂的临床开发。合作将由双方代表组成的指导委员会监督。

Boston Scientific Corporation宣布完成与Guidant Corporation的合并，成为心血管设备领域的全球领导者，并跻身世界最大医疗科技公司之一。在合并前，Guidant与Abbott达成交易，Abbott收购了Guidant的血管介入和血管内业务。Boston Scientific董事长Pete Nicholas表示，这是公司历史上的重要时刻，承诺继续技术创新，维护积极、创新和协作的企业文化。CEO Jim Tobin强调，新Boston Scientific将成为多元化医疗科技公司，预计将提升市值，并为股东创造显著增长潜力。交易完成后，Guidant的普通股交易将停止，股东将收到关于股票交换的信息。

美国CEL-SCI公司宣布与美国海军医学研究中心（NMRC）延长合作协议，共同评估其专利药物CEL-1000对多种疟原虫的治疗效果，并作为多种疟疾疫苗的佐剂。CEL-1000是一种小肽，在动物实验中表现出对疟疾、单纯疱疹、病毒性脑炎和癌症的保护作用。该肽是已知能与人类和鼠类免疫细胞结合的人序列的改良版本，其研究结果被认为对人类具有直接应用价值。目前，CEL-1000正在国家过敏和传染病研究所（NIAID）进行动物模型中预防/治疗禽流感的测试，并有望增强禽流感疫苗的活性。此前研究表明，CEL-1000肽在动物模型中诱导了免疫反应，在挑战前两周给予两次剂量（5微克）后，对疟疾感染提供了100%的保护。美国海军对疟疾有特殊兴趣，旨在保护军事人员并实现减少疟疾死亡率的国际人道主义目标。CEL-SCI公司正在开发针对癌症和传染病的基于免疫系统的治疗方法，其领先产品Multikine(R)已获准进入III期临床试验。

诺华公司宣布收购奇隆公司，以创建新的疫苗和诊断部门，加强其产品管线，扩大肿瘤学业务。股东投票通过收购，交易预计于4月20日完成，诺华将以每股48美元的价格收购奇隆所有未持有的股份，总价值54亿美元。新部门将专注于疫苗和诊断，确保供应并加速创新，同时利用诺华的制造能力和技能，加强全球市场地位，并投资研发以扩大业务。奇隆的生物制药业务将融入诺华制药，其产品管线将补充诺华在呼吸、感染疾病和肿瘤学领域的业务。

Pathogenics公司宣布将其新型抗感染化合物N-Chlorotaurine（NCT）的全球眼科应用独家权许可给Acuity Pharmaceuticals公司。Acuity将负责NCT在眼科疾病和感染，如病毒性结膜炎、细菌性结膜炎和单纯疱疹性角膜炎等领域的临床开发、监管活动和商业化。Pathogenics保留NCT除眼科应用以外的全球独家权。Acuity将支付Pathogenics前期许可费、最低年度许可费，以及可能的多达数百万美元的开发里程碑和版税。NCT是一种新型、安全且耐受性良好的抗感染化合物，对细菌、病毒和真菌等多种感染有效，且不会引起过敏反应。Pathogenics计划继续开发NCT的其他抗感染治疗适应症，并计划与更多高质量的合作伙伴合作。

Dynavax Technologies Corporation与Symphony Capital Partners, LP及其合投资者达成协议，获得5000万美元的承诺资本，用于推进其基于ISS的癌症、乙型和丙型肝炎治疗项目。Symphony Capital Partners将设立Symphony Dynamo, Inc.，初始资本为2000万美元，一年内再增加3000万美元，以资助Dynavax在癌症和肝炎治疗领域的研发项目。Dynavax保留了在特定时间点购买某些项目或整个资助项目集的独家权利，但非义务。协议期限最长五年，实施发展计划将由Dynavax领导，RRD International, LLC提供支持。该融资策略旨在为Dynavax的癌症、乙型和丙型肝炎治疗项目提供资金，并推动其产品线的发展。

ReNeuron Group plc与StemCells, Inc.达成进一步合作协议，ReNeuron将利用其专有的c-mycERTAM技术向StemCells提供细胞系，用于StemCells的疗法研发。这些细胞系将符合临床和商业使用标准，如GMP和US GTP。此协议基于2005年7月签订的交叉许可协议，双方互享专利和技术的独家使用权。ReNeuron CEO Michael Hunt表示，该协议是去年签订的交叉许可协议的合理延伸，通过提供高质量的细胞系，ReNeuron获得了有价值的短期收入。StemCells CEO Martin McGlynn强调，c-mycERTAM细胞的供应确保了双方基础许可协议的价值，期待与ReNeuron建立富有成效的合作关系。

Pharmacopeia公司宣布，其与Schering-Plough合作发现的一种化合物被选为进行临床前开发，用于治疗代谢性疾病。这是Pharmacopeia与Schering-Plough合作的第六个处于开发阶段的化合物。Schering-Plough负责进一步开发这些化合物，而Pharmacopeia有权在项目进入晚期临床试验时获得里程碑付款，并在未来产品销售中获得版税。Pharmacopeia与Schering-Plough自1994年起合作发现新型化合物，目前已有多个合作项目进入临床试验。Pharmacopeia目前有12个与主要制药或生物技术公司合作的化合物处于开发中，其中8个处于临床前开发阶段，4个处于I期临床试验阶段。Pharmacopeia将继续推进其内部项目，并期望通过合作发现更多新型药物。

Senetek PLC，一家专注于衰老科学和抗衰老护肤及皮肤科治疗药物研发的健康科技公司，于2006年4月17日公布了2005年的财务报告和业务发展亮点。2005年，公司总收入为587.1万美元，较2004年的755万美元下降了167.9万美元。净亏损为173.9万美元，每股亏损0.03美元，而2004年净收入为56.6万美元，每股收益0.01美元。主要原因是2004年因诉讼和解带来的非经常性收入减少。公司业务亮点包括在丹麦奥尔胡斯大学科学公园内完成实验室建设和人员配备，与捷克共和国科学院实验植物研究所扩大研究合作，与雅典国家研究基金会生物研究及生物技术研究所的两位领先研究人员建立合作关系，成功开发出新的抗衰老化合物Zeatin，并加速了PRK 124的开发。公司还与Valeant Pharmaceuticals签订了独家全球许可协议，并获得了600万美元至800万美元的年度最低保证金。此外，公司还计划于4月20日举行投资者电话会议，讨论2005年运营结果和2006年的展望。

美国癌症产品开发公司YM BioSciences Inc.宣布，将收购私人控股的制药公司Eximias Pharmaceutical Corporation，以增强其管理团队和现金资源，扩大产品开发和商业化能力，并在美国建立业务。Eximias拥有经验丰富的管理团队和超过3000万美元的现金资源。交易完成后，Eximias将成为YM的子公司，由YM BioSciences USA Inc.运营，并作为其在美业务基地。交易预计于2006年5月初完成，完成后，David Allan将继续担任YM BioSciences的董事长兼首席执行官，Gail Schulze将担任YM BioSciences和YM BioSciences USA Inc.的总裁兼首席执行官，James Barrett将成为YM的董事。